Claritin alergické tablety Claritine kúpiť v lekárni
podobné výrobky
Dexametazón
Flixonase
Generický periaktín (cyproheptadín)
Indikácie/možné použitie
Profylaktická a symptomatická liečba sennej nádchy, chronickej alergickej nádchy, alergickej konjunktivitídy a chronickej žihľavky.
Dávkovanie/aplikácia
Dospievajúci od 12 rokov a dospelí: 1 tableta claritínu raz denne.
Tablety sa prehĺtajú celé a zapíjajú sa trochou tekutiny.
Claritin sa má užívať na prázdny žalúdok pre rýchly nástup účinku. Ak sa Claritine užíva s jedlom, jeho absorpcia do krvi sa môže trochu spomaliť, čo však nemá vplyv na jeho účinnosť.
Špeciálne pokyny na dávkovanie
U pacientov s poškodením pečene sa odporúča znížená dávka 10 mg loratadínu (1 tableta claritínu) každý druhý deň.
Kontraindikácie
Claritin je kontraindikovaný u pacientov s precitlivenosťou na účinnú látku alebo na niektorú zo zložiek prípravku.
Nie sú klinické skúsenosti s tabletami Claritinu u detí mladších ako 12 rokov.
Varovania a preventívne opatrenia
Claritin sa má používať opatrne, ak sa podávajú aj iné lieky, ktoré sa metabolizujú v pečeni, najmä ak sa na metabolizme podieľajú pečeňové enzýmy cytochróm P450 3A4 a 2D6 (pozri tiež časť „Interakcie“).
Interakcie
Tlmiaci účinok alkoholu a s tým spojené zhoršenie výkonu Claritin nezvyšuje. Nezistili sa žiadne interakcie ani s diazepamom.
Claritin sa má všeobecne používať opatrne, keď sa podávajú ďalšie ďalšie lieky, ktoré sa metabolizujú v pečeni.
Claritín podlieha takmer úplnému metabolizmu prvého prechodu zahrnujúcim izoenzýmy 3A4 (CYP3A4) a 2D6 (CYP2D6) cytochrómu P450. Farmakokinetické interakcie s liekmi, ktoré sa tiež metabolizujú týmito enzýmami, sú preto pravdepodobné.
Doteraz boli dokončené interakčné štúdie s dvoma inhibítormi CYP3A4 (ketokonazol, erytromycín) a jedným inhibítorom CYP2D6 (cimetidín).
Tieto interakčné štúdie klaritínu s ketokonazolom, erytromycínom a cimetidínom preukázali vyššie plazmatické hladiny loratadínu vo všetkých troch prípadoch, ak sa podávali súčasne počas 10 dní, ale nedošlo k žiadnym relevantným zmenám v klinických laboratórnych parametroch, životných funkciách alebo EKG.
Gravidita/laktácia
Štúdie na zvieratách nepreukázali teratogenitu pri expozíciách až 75-násobku normálnej dávky. Bezpečnosť použitia počas gravidity u ľudí nebola stanovená. Rovnako ako iné lieky, loratadín sa neodporúča používať počas tehotenstva. V prípade náhodného použitia lieku počas tehotenstva sa neočakávajú žiadne teratogénne účinky, ale preventívne je potrebné liečbu okamžite prerušiť.
Loratadín sa vylučuje do materského mlieka, preto sa Claritin nemá používať počas dojčenia.
Ovplyvnenie schopnosti viesť vozidlá a obsluhovať stroje
Účinky na schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje sa v predchádzajúcich štúdiách nepozorovali.
nežiaduce účinky
Veľmi časté (> 1/10); často (> 1/100, 1/1'000, 1/10'000, еуіе