Cukrovka z iných dedičných chorôb; Sprievodca diabetikom
Cukrovku môžu spôsobovať aj dedičné choroby. Presné vzťahy sú často stále nejasné. Tieto formy cukrovky sa príležitostne delia aj na cukrovku typu 3b a 3h.
Downov syndróm (trizómia 21):
Downov syndróm je najbežnejšia chromozomálna abnormalita. V genóme postihnutých sú tri kópie chromozómu 21 namiesto obvyklých dvoch. Ďalšie gény ovplyvňujú fyzický a duševný vývoj. Ľudia s Downovým syndrómom majú väčšiu pravdepodobnosť vzniku cukrovky 1. typu ako u bežnej populácie.
Diabetes a Downov syndróm:
Klinefelterov syndróm (XXY syndróm)
Klinefelterov syndróm postihuje chlapcov, respektíve mužov. Vo svojom genóme majú najmenej jeden extra chromozóm X, ktorý narúša produkciu mužského pohlavného hormónu testosterónu v semenníkoch. Títo ľudia majú mierne zvýšené riziko rôznych autoimunitných ochorení, ako je cukrovka 1. typu, a je pravdepodobnejšie, že u nich vznikne metabolický syndróm pri cukrovke 2. typu.
Turnerov syndróm (Ullrich-Turnerov syndróm):
Turnerov syndróm postihuje dievčatá a ženy. Chýba vám jeden z dvoch chromozómov X alebo je jeden chybný. To vedie k veľmi odlišným príznakom, ako je nízky vzrast. Už v dospievaní sa často zvyšuje inzulínová rezistencia. U mnohých postihnutých sa navyše rozvinie obezita, ktorá sa prejavuje hlavne okolo jadra (centrálna obezita) a v dôsledku toho k cukrovke 2. typu. Niekedy sa to dá zlepšiť terapiou rastovými hormónmi.
Prečítajte si tiež:
Prader-Williho syndróm (Prader-Willi-Labhartov syndróm):
Pri Prader-Williho syndróme ovplyvňuje chybný gén na chromozóme 15 fyzický a duševný vývoj postihnutých. Ľudia s Prader-Williho syndrómom majú často patologický pocit nadmerného hladu. To často vedie k obezite a cukrovke 2. typu.
Wolframov syndróm:
Chromozóm 4 sa mení v genóme. Veľmi zriedkavá genetická abnormalita je spojená s neurologickými problémami, ako je atrofia zrakového nervu alebo hluchota. Okrem toho sa cukrovka 1. typu často vyvíja v detstve.
Novorodenecký diabetes (cukrovka pre novorodencov):
Tento pojem sumarizuje veľmi zriedkavé formy cukrovky, ktoré sú založené na rôznych génových mutáciách - a pri ktorých cukrovka existuje už pri narodení alebo sa rozvinie v priebehu prvých dvanástich (väčšinou dokonca prvých šesť) mesiacov života. V Nemecku je každý rok postihnutých okolo 15 detí. Okrem vysokej hladiny cukru v krvi môžu byť príznakmi novorodeneckého cukrovky aj nízka pôrodná hmotnosť, príznaky dehydratácie a iné abnormality.
Dobrá správa: s veľmi malými dávkami určitých tabliet na zníženie hladiny cukru v krvi zo skupiny sulfonylmočovín sa dá zvýšená hladina cukru v krvi zvyčajne dobre znížiť, takže deti potrebujú menej alebo žiadny ďalší inzulín a vyvíjajú sa normálne. Pôrodnice v Nemecku sú teraz dobre prepojené so špecialistami na tieto choroby, takže terapia je zvyčajne optimálna.
Späť na prehľad:
Iné formy cukrovky:
Tu nájdete informácie o ďalších zriedkavých formách cukrovky a o tom, prečo je dôležité rozlišovať medzi cukrovkou 1. a 2. typu.