DC Lekárska schizofrénia
Vedci tvrdia, že schizofréniu je možné odhaliť skôr, ako sa prejaví. Našli najmenej 104 génov, ktoré ich vystavovali vysokému riziku ochorenia.
Tím vedcov identifikoval najmenej 104 génov s vysokým rizikom schizofrénie. Tím vedcov na Katedre molekulárnej fyziológie a biofyziky Vanderbiltovej univerzity a Vanderbiltovho genetického ústavu (VGI) použil jedinečný výpočtový „rámec“, ktorý vyvinuli, píše sciencedaily.com.
Ich objav, ktorý bol publikovaný v časopise Nature Neuroscience, podporuje myšlienku, že schizofrénia je vývojové ochorenie, ktoré je možné odhaliť a liečiť skôr, ako sa príznaky objavia. „Tento rámec otvára niekoľko smerov výskumu,“ uviedol hlavný autor príspevku Bingshan Li, PhD, docent molekulárnej fyziológie a biofyziky a vedecký pracovník.
„Jedným zo smerov je určiť, či by sa lieky, ktoré sú už schválené na iné nepríbuzné choroby, mohli„ preniesť “na zlepšenie liečby schizofrénie. Ďalším smerom je zistiť, aké typy mozgových buniek sú tieto gény aktívne pozdĺž vývojovej cesty, “uviedol.
Genetika, dôležitá úloha pri schizofrénii
Schizofrénia je chronické závažné psychické ochorenie charakterizované halucináciami a ilúziami, „plochým“ emocionálnym prejavom a kognitívnymi ťažkosťami. Príznaky sa zvyčajne vyskytujú medzi 16. a 30. rokom života. Antipsychotiká môžu zmierniť príznaky, ale na túto chorobu neexistuje žiadny liek.
Genetika hrá hlavnú úlohu. Asi 1% populácie trpí schizofréniou, ale riziko sa náhle zvýši na 50% u osoby, ktorej identické dvojča trpí touto chorobou.
Vyvinutý výpočtový rámec tvoria vedci v oblasti molekulárnej fyziológie a biofyziky Li a Rui Chen a postdoktorandský výskumník Quan Wang bol menovaný za integrovaného selektora rizikových génov. Rámec odstránil vrcholové gény z predtým hlásených lokusov na základe ich kumulatívnych dôkazov z multidimenzionálnych genomických údajov, ako aj génových sietí.
Ktoré gény majú vysokú mieru mutácií? Ktoré sú vyjadrené v prenatálnom období? Toto je druh otázok, ktoré by si genetický „detektív“ mohol položiť pri identifikácii a zúžení zoznamu „podozrivých“.
Výsledkom bol zoznam 104 vysoko rizikových génov, z ktorých niektoré kódujú proteíny zamerané na iné choroby pomocou liekov, ktoré sú už na trhu. „Jeden z génov je podozrivý pri vývoji poruchy autistického spektra. Schizofrénia a autizmus majú spoločnú genetiku, “uviedol Chen.
Rámec, ktorý vyvinuli vedci, by podľa autorov mohol otvoriť nové príležitosti na identifikáciu geneticky podozrivých osôb pri iných zložitých chorobách.