DCMedical Lateral Sclerosis; experiment s amyotrofickými kmeňovými bunkami
Vedci neustále skúmajú mozog
Amyotrofická laterálna skleróza alebo ALS je smrteľné ochorenie, pri ktorom človek stratí neuróny ovládajúce dobrovoľné svaly. Liečba neexistuje.
Amyotrofická laterálna skleróza vedie k svalovej atrofii, slabosti, paralýze. Vedci z Karolinského inštitútu vo Švédsku vyvinuli model založený na kmeňových bunkách na štúdium rezistencie a zraniteľnosti neurónov pri neurodegeneratívnom ochorení ALS.
Prečo niektoré neuróny odolávajú amyotrofickej laterálnej skleróze
Pozorovalo sa, že niektoré skupiny motorických neurónov sú vysoko odolné a môžu prežiť všetky štádiá ochorenia. Toto sú neuróny, ktoré riadia naše pohyby očí. Nie je známe, prečo tieto motorické neuróny odolávajú tejto chorobe.
Motorických neurónov v oku je málo, nachádza sa v mozgovom kmeni a je ťažké ich študovať u ľudí a zvierat. A aby podrobne analyzovali rozdiely v citlivosti medzi rôznymi typmi motorických neurónov, vedci si mysleli, že by bolo výhodné, keby sa dali použiť kultivované kmeňové bunky. Takto vytvorili model založený na kmeňových bunkách odolnosti voči neurónom v ALS. Konkrétne vytvorili okulomotorické neuróny z kultivovaných embryonálnych kmeňových buniek.
Dúfa, že nájde nové genetické ciele pre liečbu na ochranu citlivých neurónov.
Laboratórne vytvorené neuróny
„Tento systém bunkovej kultúry môže pomôcť identifikovať nové gény, ktoré prispievajú k rezistencii/odolnosti v okulomotorických neurónoch, ktoré by sa mohli použiť v génovej terapii na posilnenie citlivých motorických neurónov,“ informovala Eva Hedlund, docentka na katedre neurovied ústavu. ktorý štúdiu uskutočnil, uvádza web Karolínskeho inštitútu.
Vedci použili transkripčný faktor PHOX2A, potrebný na tvorbu motorických neurónov v oku počas vývoja embrya, a po rôznych analýzach buniek a podobnostiach s ich ekvivalentmi u myší a ľudí dospeli autori štúdie k záveru, že nimi vytvorené bunky sú skutočne okulomotorické neuróny.
Tiež uvádzajú, že pružné neuróny generované z kmeňových buniek aktivujú signál rastu prežitia známy ako Akt a že tento signál sa aktivuje aj v ľudských okulomotorických neurónoch.
Tiež pozorovali, že laboratórne vytvorené okulomotorické neuróny sú odolnejšie voči degenerácii podobnej ALS v porovnaní s motorickými neurónmi miechy.
Výskum bol financovaný Švédskou radou pre výskum, Programom EÚ pre neurodegeneratívne choroby, nadáciami - Ragnar Söderberg, Åhlén, Hjärnfonden, Ulla-Carin Lindquist Foundation for ALS Research, Petrus a Augusta Hedlund, Lundbeck, Švajčiarska národná veda, Nadácia Novo Nordisk. Švédska lekárska spoločnosť.
Výsledky sú zverejnené v časopise Stem Cell Reports. Štúdia, TU.