Dekódovanie niektorých génov vám povie, ako si môžete udržať mladosť

V dnešnej dobe vám technológia genetického dekódovania ukazuje, ako môžete využiť pokročilé a špecifické postupy ošetrenia pleti proti starnutiu alebo nedokonalostiam, nech už hovoríme o sérach a krémoch, ako aj konkrétne omladzovacie postupy. ako je laserová fotojuvenácia IP1 alebo rádiofrekvencia.

Genetické dekódovanie vám tiež môže poskytnúť dôležité výsledky týkajúce sa doplnkov a antioxidantov, ktoré vaše telo skutočne potrebuje, takže prístup je holistický a informácie sa stávajú mimoriadne cennými.

Pozdĺžne štúdie vykonané na bratoch dvojčatách ukazujú, že starnutie je založené na 60% genetickej dedičnosti a 40% negenetických faktoroch, ktoré sú priamo ovplyvnené životným štýlom. To viedlo k štúdiu SNP (polymorfizmus jedného nukleotidu), tj tých transformácií základných génov, prekladaných kľúčovými proteínmi pod vplyvom vonkajších faktorov.

Pomocou genetickej analýzy môžete zistiť, ktoré antioxidanty sú pre vás najlepšie, ako napríklad astaxantín alebo NAD (nikotínamid adenín dinukleotid), ktoré potraviny by ste mali jesť vo väčšom množstve, ale aj ktoré skrášľovacie procedúry by ste sa mali vyhnúť, pretože sú vhodné pre vašu pokožku. Táto analýza vám tiež povie, aké doplnky výživy vám môžu pomôcť udržať pokožku mladú a čo najviac oddialiť vrásky.

Takto funguje protokol genetického dekódovania:

Špecialista vám pomôže odobrať orálne vzorku DNA zo slín. Táto vzorka je spracovaná pomocou najnovšej technológie.
Nasleduje dotazník, ktorý vyplní vašu klinickú históriu a ktorý obsahuje všetky informácie týkajúce sa stavu pokožky, premenných životného prostredia a životného štýlu, utrpených alebo prítomných chorôb. Tieto informácie sú dôležité pre kompletnú štúdiu fenotypu a pomáhajú identifikovať potrebné nápravné opatrenia.

Za približne 30 dní dostanete personalizovaný program založený na genetickej štúdii vašich zdedených stavov, klinických údajoch a faktoroch životného prostredia vášho životného štýlu.

Keď dostanete špecifickú genetickú správu, tieto informácie vám poskytnú príležitosť vysvetliť niektoré údaje o vašom zdraví.

Sledujú sa napríklad genetické sekvencie zodpovedné za intoleranciu a zápal, pokročilú glykáciu a oxidačný stres, takže môžete zistiť, či existuje predispozícia k autoimunitným a zápalovým ochoreniam, cukrovke alebo vaskulárnym ochoreniam so zápalovým substrátom, čo je pri riadení vášho štýlu mimoriadne dôležité. život a hlavne stravovacie.

Študované gény a genetické riziko

Panel podrobných informácií o genetickom riziku je rozdelený do 6 kategórií vo vzťahu k viditeľným a neviditeľným známkam starnutia a kombinuje liečebný protokol s odporúčaniami na zlepšenie návykov a životného štýlu. Cieľom je:

Architektúra pleti a predispozícia k vráskam
Detoxikácia a oxidačný stres
Neznášanlivosť a zápal
Pokročilá glykácia
Regenerácia a cievny tonus
Predispozícia k hyperpigmentácii.

Záverečná správa

V tejto správe dostanete súbor pravidiel osobnej starostlivosti, ktoré je dobré dodržiavať a konzultovať s nimi, keď vám bude ponúknutá nová liečba, či už kozmetická alebo súvisiaca s pokročilými postupmi v praxi kozmetickej medicíny. Správa je 100% prispôsobená.

Táto bezprecedentná technológia sa používa na presné štúdium sekvencie génov podieľajúcich sa na genetike starnutia pokožky a zmien súvisiacich s možnými nedostatkami pokožky. Tieto závady sa zisťujú s cieľom zaviesť preventívne opatrenia. Zoberme ich postupne, v skratke:

Architektúra pleti a predispozícia k vráskam

Genetický test sa zameriava hlavne na 4 gény zodpovedné za produkciu kolagénu, elastínu, teda COL1A1, respektíve ELN, ako aj dvoch metaloproteináz, enzýmov zapojených do remodelácie tkanív a degradácie extracelulárnej matrix, MMP3 a MMP1.

Zmeny v týchto génoch vysvetľujú zmenenú produkciu týchto proteínov, ako aj schopnosť tela obnovovať štruktúry. Problémy sa prejavujú tak na úrovni pokožky, ako aj na úrovni kĺbov, môže tiež vysvetliť možnosť vzniku strií; nadmerná expresia týchto génov môže byť zodpovedná za vznik kolagénových chorôb (n.r. kolagenózy).

Detoxikácia a oxidačný stres

Sleduje sa aktivita siedmich génov a výsledky ukazujú, či majú optimálnu, nedostatočnú alebo pod normálnu funkčnú úroveň.

SOD2, CAT a GPX sú gény zodpovedné za detoxikáciu na bunkovej úrovni, odbúravanie toxických látok a neutralizáciu peroxidu kyslíka.
NQO1, koenzým Q10 reduktáza je zodpovedný za aktiváciu koenzýmu Q10 pri redukcii voľných radikálov.
EPHX1 riadi enzým zodpovedný za aktiváciu prvej fázy aktivácie detoxikácie.
GSTM1 a GSTT1 - druhá fáza bunkovej detoxikácie.

Neznášanlivosť a zápal

Tu nájdete výsledok týkajúci sa aktivity dvoch cytokínov, ktoré majú úlohu v sprostredkovaní zápalu, IL6 a TNF. Na úrovni kože hovoríme najmä o zápalovej reakcii vyvolanej vystavením ultrafialovému žiareniu, ale variácia aktivity týchto génov odhaľuje mnoho problémov na systémovej úrovni.

Regenerácia a cievny tonus

Testy sledujú situáciu genetických variantov ACE a AGT a predispozíciu na hypertenziu, najmä v podmienkach nadmernej spotreby sodíka. Tieto gény hrajú dôležitú úlohu pri vazokonstrikcii a dilatácii stien krvných ciev a zvýšený polymorfizmus ovplyvňuje ich enzymatickú aktivitu a problémy so srdcom a krvným obehom.

Gény NOS3 a BDKRB2 zapojené do relaxácie a vazodilatácie vaskulárneho svalu sú tiež zapojené do periférnej cirkulácie. Zvýšená hladina oxidu dusnatého môže tieto problémy negatívne ovplyvniť a bude možno potrebné ho doplniť.

Pokročilá glykácia

Glykácia je proces interakcie medzi krvnou glukózou a kolagénovými a elastínovými proteínmi v pokožke, hyperreaktivita medzi týmito štruktúrami, ktorá vedie k vystuženiu týchto elastických vlákien a poškodeniu tkaniva, čo sa prejaví zrýchleným starnutím a matnou pokožkou.

Existujú 3 gény, ktoré to teoreticky nedovoľujú - ACE, PPARG a TCF7L2, ale ak nepracujú optimálne, účinky sa dostavia.

Tieto tri gény sú zodpovedné za citlivosť na inzulín, pričom nízka úroveň ich enzymatickej aktivity je v skutočnosti generátorom fenoménu známeho ako „inzulínová rezistencia“, ktorý vedie k hyperglykémii a napadnutiu kolagénu a elastínu.

Predispozícia k hyperpigmentácii

V tomto čísle sa študuje aktivita génov MC1R a SLC24A5.

Receptor melanotropínu MC1R je zodpovedný za kľúčové proteíny podieľajúce sa na regulácii rovnomernej distribúcie melanínu v pokožke, očiach a vlasoch.