Dexametazón 4 mg ml Vetochinolu Nemecko
Dexametazón 4 mg/ml
Inštrukcie na používanie
Názov veterinárneho lieku:
Dexametazón 4 mg/ml,
Injekčný roztok pre hovädzí dobytok, kone, ošípané, psy, mačky
Účinná zložka: disodná soľ dexametazón dihydrogenfosforečnanu
Oblasti použitia):
Dexametazón 4 mg/ml má paliatívny (podporný) účinok pri liečbe nasledujúcich chorôb hovädzieho dobytka, koní, ošípaných, psov a mačiek:
- - Primárne ketózy,
- - akútny, neinfekčný zápal kĺbov, šliach a burzy,
- - neinfekčné zápalové alebo alergické ochorenia kože.
Cieľové druhy:
Hovädzí dobytok, kone, ošípané, psy, mačky
Dátum schválenia príbalového letáku:
06.06.2016
Viac informácií:
OP 1 x 50 ml
OP 6 x 50 ml
OP 12 x 50 ml
BP 6 x (1 x 50 ml)
BP 12 x (1 x 50 ml)
BP 8 x (6 x 50 ml)
BP 4 x (12 x 50 ml)
Nie všetky veľkosti balenia musia byť uvedené na trh.
Aktívne zložky a ďalšie zložky:
1 ml injekčného roztoku obsahuje:
Aktívne zložky:
Disodná soľ dexametazón dihydrogénfosforečnanu 5,24 mg
(zodpovedá 4,00 mg dexametazónu)
Ďalšie komponenty, ktorých znalosť je nevyhnutná pre správne podanie produktu:
Benzylalkohol 9,45 mg
Číry, bezfarebný injekčný roztok
Vedľajšie účinky:
- Potlačenie ACTH, reverzibilná nečinnosť, atrofia kôry nadobličiek,
- Imunosupresia so zvýšeným rizikom infekcie a negatívnymi účinkami na priebeh infekcií,
- oneskorené hojenie rán a kostí, osteoporóza, artropatia, úbytok svalov, spomalenie rastu s narušením rastu kostí a poškodením kostnej matrix u mladých zvierat,
- diabetogénne účinky so zníženou glukózovou toleranciou, steroidmi indukovaný diabetes mellitus a zhoršenie existujúceho diabetes mellitus - Cushingov syndróm,
- Pankreatitída,
- Zníženie záchvatového prahu, prejav latentnej epilepsie, euforický účinok, stavy vzrušenia, izolovaná depresia u mačiek, izolovaná depresia alebo agresivita u psov,
- Atrofia kože,
- Glaukóm, katarakta,
- Polydipsia, polyfágia, polyúria,
- Gastrointestinálne vredy,
- reverzibilná hepatopatia,
- Tendencia k trombóze,
- hypertenzia,
- Retencia sodíka s tvorbou opuchov, hypokaliémia, hypokalciémia,
- Indukcia narodenia dobytka v poslednej tretine gravidity, potom zvýšená retencia po pôrode,
- dočasné zníženie výťažnosti mlieka u hovädzieho dobytka,
- Laminitída u koní,
- Vo veľmi zriedkavých prípadoch sa môžu vyskytnúť reakcie z precitlivenosti.
Ak spozorujete u vášho zvieraťa akékoľvek vedľajšie účinky, najmä tie, ktoré nie sú uvedené v písomnej informácii pre používateľov, informujte svojho veterinárneho lekára alebo lekárnika.
Dávkovanie pre každý druh, typ a trvanie aplikácie:
Na subkutánne, intramuskulárne a intravenózne použitie.
Kôň, dobytok: 0,02-0,06 mg dexametazónu/kg telesnej hmotnosti
čo zodpovedá 0,25-0,75 ml dexametazónu 4 mg/ml na 50 kg telesnej hmotnosti
Ošípané: 0,04-0,06 mg dexametazónu/kg telesnej hmotnosti
čo zodpovedá 0,1-0,15 ml dexametazónu 4 mg/ml na 10 kg telesnej hmotnosti
Pes, mačka: 0,1-0,25 mg dexametazónu/kg telesnej hmotnosti
čo zodpovedá 0,025 - 0,063 ml dexametazónu 4 mg/ml na kg telesnej hmotnosti
Na jednorazové použitie.
Pokyny pre správne použitie:
Pozri vyššie (typ aplikácie)
Čakacie doby:
Hovädzí dobytok:
Mäso a vnútornosti 16 dní
Mlieko 4 dni
Ošípané:
Jedlé tkanivá 4 dni
Kone:
Mäso a vnútornosti 16 dní
Nepoužívať na kobyly, ktorých mlieko je určené na ľudskú konzumáciu.
Špeciálne upozornenia:Špeciálne varovania pre každý cieľový druh:
Z dôvodu obsahu propylénglykolu sa v zriedkavých prípadoch môžu vyskytnúť život ohrozujúce šokové reakcie. Injekčný roztok sa má preto podávať pomaly a približne pri telesnej teplote. Pri prvých príznakoch intolerancie sa má injekcia prerušiť a v prípade potreby sa má zahájiť šoková liečba.
Špeciálne opatrenia pri používaní:
Osobitné bezpečnostné opatrenia na používanie u zvierat:
Liečba glukokortikoidmi, ako je dexametazón 4 mg/ml, môže viesť k závažným infekciám. V prípade infekcií je potrebné obrátiť sa na ošetrujúceho veterinára.
Špeciálne bezpečnostné opatrenia pre používateľa:
Nešpecifikované.
Použitie počas gravidity, laktácie, znášky:
Vzhľadom na nedostatočne objasnené možné teratogénne účinky dexametazónu sa má dexametazón používať počas gravidity iba v prípade prísnej indikácie. Nepoužívať u hovädzieho dobytka v poslednej tretine tehotenstva. Použitie počas laktácie u hovädzieho dobytka vedie k dočasnému zníženiu výťažnosti mlieka. Použitie u laktujúcich zvierat iba po prísnych indikáciách, pretože glukokortikoidy prechádzajú do mlieka a môžu sa vyskytnúť poruchy rastu mláďat.
Interakcie s inými prostriedkami:
- znížená tolerancia srdcových glykozidov v dôsledku nedostatku draslíka
- zvýšená strata draslíka pri súčasnom podávaní tiazidových a kľučkových diuretík
- zvýšené riziko gastrointestinálnych vredov a gastrointestinálneho krvácania pri súčasnom užívaní nesteroidných protizápalových liekov
- znížený účinok inzulínu
- Znížený účinok glukokortikoidov, keď sa užívajú lieky indukujúce enzýmy (napr. Barbituráty)
- zvýšený vnútroočný tlak pri kombinovanom podávaní anticholinergík
- znížený účinok antikoagulancií
- Potlačenie kožných reakcií pri intrakutánnych alergických testoch
- Výrazná svalová slabosť u pacientov trpiacich myasthenia gravis, ak sa podáva v kombinácii s anticholinergikom (napr. Neostigmínom).
Predávkovanie (príznaky, núdzové postupy a antidotá), ak je to potrebné:
V prípade predávkovania je potrebné očakávať zvýšené vedľajšie účinky. Antidotum pre dexametazón 4 mg/ml nie je známe Inkompatibility: Je potrebné vyhnúť sa miešaniu s inými liekmi kvôli riziku možnej inkompatibility.
Špeciálne opatrenia na likvidáciu nepoužitého veterinárneho lieku alebo odpadu, ak je to potrebné:
Nepoužité veterinárne lieky by sa mali predávať prednostne na zberných miestach znečisťujúcich látok. V prípade spoločného zneškodňovania s domovým odpadom je potrebné zabezpečiť, aby k týmto odpadom nedochádzalo k nesprávnemu prístupu. Veterinárne lieky sa nesmú likvidovať odpadovou vodou alebo kanalizáciou.
Meno a adresa držiteľa autorizácie a, ak sa líšia, výrobcu, ktorý je zodpovedný za uvoľnenie šarže:
Bela-Pharm GmbH & Co. KG,
Lohnerova ulica 19,
D-49377 Vechta