DHC CONTINUS 60 mg x 56 KOMPR
Tento produkt NELZE kúpiť online.
Produkt si môžete rezervovať online a neskôr si ho osobne vyzdvihnete v lekárni
PROFESIONÁLNA FARMALÍNA.
Popis
Charakteristiky
Recenzie
Cenové upozornenie
Popis
1. NÁZOV LIEKU
DHC CONTINUS 60 mg tablety s predĺženým uvoľňovaním
2. KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
DHC CONTINUS 60 mg tablety s predĺženým uvoľňovaním
Každá tableta s predĺženým uvoľňovaním obsahuje 60 mg dihydrokodeín tartrátu, čo zodpovedá 40 mg bázy dihydrokodeínu.
Pomocná látka: bezvodá laktóza 58,4 mg.
Tableta s predĺženým uvoľňovaním
DHC CONTINUS 60 mg tablety s predĺženým uvoľňovaním
Biele až sivobiele, bikonvexné tablety v tvare kapsuly, označené na jednej strane „DHC60“.
4.1 Terapeutické indikácie
Na liečbu bolesti strednej alebo vysokej intenzity pri chronických ochoreniach.
4.2 Dávkovanie a spôsob podávania
Dávka sa má upraviť podľa intenzity bolesti a citlivosti každého pacienta.
• Dospelí a dospievajúci starší ako 12 rokov
Jedna tableta DHC Continus s predĺženým uvoľňovaním dvakrát denne, odporúčaná ráno a večer.
Nie sú dostatočné údaje o použití DHC Continus 60 mg u detí.
DHC Continus 90 mg a DHC Continus 120 mg sa neodporúča používať u detí a dospievajúcich mladších ako 12 rokov.
U starších pacientov je potrebné upraviť dávku (koncentráciu a rozsah). Podávanie sa podáva s dostatočným množstvom tekutiny.
• Zlyhanie pečene a obličiek, dialýza, hypotyreóza
Dávka sa má znížiť (upraviť) u pacientov s hypotyreózou a u pacientov s poškodením funkcie pečene a/alebo obličiek. Podávanie sa podáva s dostatočným množstvom tekutiny.
Odporúčané dávky sú orientačné. Ich zmeny môžu byť odôvodnené v prípade silnej bolesti. Spravidla by sa mala podať dostatočne vysoká dávka, ale pre každý prípad by mala byť zameraná minimálna dávka s analgetickým účinkom. Maximálna odporúčaná dávka je 240 mg/deň. Doteraz nie sú dostatočné klinické skúsenosti s vyššími dávkami.
Povaha a trvanie liečby
Tablety DHC CONTINUS s predĺženým uvoľňovaním sa majú prehltnúť celé a zapiť dostatočným množstvom tekutiny a nemajú sa žuvať, drviť ani lámať.
DHC CONTINUS sa bude podávať v pravidelných intervaloch. Časový interval medzi 2 jednotlivými podaniami by nemal byť kratší ako 8 hodín.
DHC CONTINUS by sa nikdy nemal používať viac, ako je nevyhnutne potrebné. Ak je potrebná dlhodobejšia liečba bolesti, je potrebné vykonať kontroly v krátkych pravidelných intervaloch (pokiaľ je to možné prerušením podávania), aby sa zistilo, či a v akom rozsahu je liečba stále klinicky nevyhnutná.
- Precitlivenosť na dihydrokodeín alebo na ktorúkoľvek z pomocných látok (pozri časť 6.1).
- Obštrukčné dýchacie cesty,
- Dihydrokodeín môže spôsobiť uvoľňovanie histamínu, a preto by sa nemal používať v prípade astmatického záchvatu. Mal by sa používať opatrne aj u ľudí s astmou.
DHC Continus 90 mg a 120 mg sa nemá používať u detí a dospievajúcich mladších ako 12 rokov.
4.4 Osobitné upozornenia a opatrenia pri používaní
Dávky sa znížia u starších ľudí, u detí do 12 rokov, pri hypotyreóze, chronickom ochorení pečene, poškodení funkcie pečene a obličiek, liečbe liekmi, ktoré tlmia centrálny nervový systém (pozri časť 4.5). Opioidom sa treba vyhnúť u pacientov so zvýšeným intrakraniálnym tlakom a u pacientov s traumou hlavy.
Dihydrokodeín sa má používať opatrne u pacientov s anamnézou zneužívania opioidov, poruchami žlčových ciest, hypertrofiou prostaty, pankreatitídou, zápchou a obštrukčným ochorením hrubého čreva.
Pri chronickom používaní sa u pacienta môže vyvinúť tolerancia k lieku a na udržanie kontroly bolesti sú potrebné postupne vyššie dávky.
Dlhodobé užívanie môže spôsobiť fyzickú závislosť a pri náhlom ukončení liečby sa môže vyskytnúť syndróm z vysadenia. Ak pacient nevyžaduje dlhšiu dobu liečby, je potrebné dávky postupne znižovať, aby sa zabránilo vzniku syndrómu z vysadenia.
Dihydrokodeín má známy profil zneužívania a závislosti ako iné opioidy. Dihydrokodeín môžu zneužívať ľudia s latentnými alebo prejavenými poruchami závislosti. Pre opioidné analgetiká, vrátane dihydrokodeínu, existuje potenciál pre rozvoj psychologickej závislosti [závislosti]. Dihydrokodeín sa má používať s mimoriadnou opatrnosťou u pacientov, ktorí v minulosti mali abúzus alkoholu a drog.
Pomer rizika a prínosu by mal váš lekár pravidelne vyhodnocovať a v prípade anamnézy závislosti od opioidov alebo predávkovania sa treba vyhnúť neoprávnenému zvyšovaniu dávky.
Tablety s riadeným uvoľňovaním sa majú prehltnúť celé a nesmú sa lámať, hrýzť ani drviť.
Podanie zlomených, žuvaných alebo rozdrvených tabliet s riadeným uvoľňovaním vedie k rýchlemu uvoľneniu a absorpcii potenciálne smrteľnej dávky dihydrokodeínu, čo môže viesť k účinkom predávkovania (pozri časť 4.9).
Športovci by si mali uvedomiť, že tento liek obsahuje liečivo, ktoré môže v prípade dopingových kontrol vyvolať pozitívnu reakciu.
Liek obsahuje bezvodú laktózu.
Pacienti so zriedkavými dedičnými problémami galaktózovej intolerancie, lapónskeho deficitu laktázy alebo glukózo-galaktózovej malabsorpcie nesmú tento liek užívať.
4.5 Liekové a iné interakcie
DHC Continus sa nemá používať počas alebo najmenej 14 dní po ukončení liečby inhibítormi MAO (napr. Tranylcypromín). To môže zosilniť účinky na centrálny nervový systém alebo spôsobiť nežiaduce účinky nepredvídateľnej veľkosti.
Súbežné užívanie dihydrokodeínu a sedatív/hypnotík (trankvilizéry a lieky na spanie), psychotropných liekov (napr. Fenotiazíny, chloropromazín, tioridazín, perfenazín), iných látok tlmiacich centrálny nervový systém, antihistaminík (napr. Prometazínu, meklozínu). sedatívny a depresívny respiračný účinok. V kombinácii s etylalkoholom dihydrokodeín znižuje psychomotorický výkon vo väčšej miere ako každá jednotlivá zložka. Preto sa počas liečby liekom DHC Continus treba vyhnúť konzumácii alkoholu.
Respiračné zlyhanie spôsobené dihydrokodeínom sa môže zosilniť tricyklickými antidepresívami (imipramín, opipramol a amitriptylín).
Cimetidín a ďalšie lieky, ktoré ovplyvňujú metabolizmus v pečeni: V prípade liečby morfínom bola pozorovaná inhibícia metabolizmu v pečeni, a tým zvýšenie plazmatických koncentrácií morfínu. Takéto interakcie nemožno vylúčiť ani v prípade dihydrokodeínu.
Kombinácia čiastočných opioidných agonistov/antagonistov (napr. Buprenorfín, pentazocín) a dihydrokodeínu môže viesť k zníženiu účinnosti.
Účinok antitusík môže byť zosilnený pri kombinácii s DHC Continus.
Kvôli účinku DHC Continus na potlačenie reflexu kašľa môže dôjsť k preťaženiu sekrétov, ak je spojené s expektoranciami alebo sekretolitikami.
Kombinácia dihydrokodeínu a sildenafilu môže v ojedinelých prípadoch viesť k pretrvávajúcim erekciám po pohlavnom styku.
4.6 Plodnosť, gravidita a laktácia
Existuje len málo publikovaných údajov o bezpečnosti lieku počas tehotenstva. Nie je známe, či dihydrokodeín prechádza placentou alebo sa vylučuje do materského mlieka. Preto sa odporúča, aby sa dihydrokodeín podával tehotným ženám a dojčiacim matkám až po analýze príslušného pomeru prínosu/rizika pre matku po ukončení dojčenia.
Z dôvodu rizika respiračnej depresie u novorodenca sa má liek na konci tehotenstva používať opatrne.
4.7 Ovplyvnenie schopnosti viesť vozidlá a obsluhovať stroje
Tento liek je kontraindikovaný u ľudí, ktorí vedú vozidlá alebo obsluhujú stroje.
Dihydrokodeín môže spôsobiť ospalosť a ovplyvniť schopnosť viesť vozidlá alebo obsluhovať stroje.
Udalosti sú klasifikované podľa frekvencie výskytu ako veľmi časté (> 1/10), časté (≥ 1/100),
Charakteristiky
Recenzie
Ľady prelomte ako prví!
Povedzte nám svoj názor na tento produkt a začnite diskusiu.
Produkt vlastníte alebo ste použili?
zákazníkov pfarma.ro zatiaľ nepridali žiadne názory na tento produkt. Pridajte názor ako prví pomocou formulára nižšie.
Cenové upozornenie
Podobné výrobky
ARANESP 10 mikrogramov/0,4 ml x 4 sol. NIJ. V PREDPLNENEJ STRIEKAČKE 10mcg/0,4ml AMGEN EUROPE BV
Čo je Aranesp? Aranesp je injekčný roztok dostupný v injekčnej liekovke, naplnenej injekčnej striekačke alebo naplnenom pere. Obsahuje účinnú látku darbepoetín alfa. Aranesp existuje v.
ARUCOM 50 mikrogramov/ml + 5 mg/ml X 1 PIC. OFT., SOL. 50 mikrogramov/ml + 5 mg/ml DR. GERHARD MANN CHE
V tejto písomnej informácii pre používateľov nájdete: 1. Čo je Arucom a na čo sa používa 2. Čo potrebujete vedieť predtým, ako použijete Arucom 3. Ako používať Arucom 4. Možné vedľajšie účinky 5.
MIRVEDOL 10 mg x 56 COMPR. FILM. 10mg ROMÁNSKEHO RICHTERA
BETABIOPTAL 1,3 mg/g + 2,5 mg/g X 1 GÉL OFT. 1,3 mg/g + 2,5 mg/g THEA FARMA S.P.A.
Indikácie Gél BETABIOPTAL je indikovaný na nehnisavé oftalmologické infekcie baktériami citlivými na chloramfenikol, keď je užitočné kombinovať protizápalové pôsobenie betametazónu v.
BLOONIS 5 mg X 28 COMPR. FILM. 5mg SANOFI ROMANIA S.R.L
Indikácie Dospelí Olanzapín je indikovaný na liečbu schizofrénie. U pacientov, ktorí pôvodne odpovedali na olanzapín, je udržiavacia liečba olanzapínom účinná v.