DIPROPHOS injekčná suspenzia Prospect betamethasonum
Indikácie Injekčná suspenzia DIPROPHOS:
Kontraindikácie:
Podávanie injekčnej suspenzie DIPROPHOS:
Vždy používajte tento liek presne tak, ako vám povedal váš lekár alebo lekárnik. Ak si nie ste niečím istý, overte si to u svojho lekára alebo lekárnika.
Suspenzia DIPROPHOS sa môže injikovať intramuskulárne (do svalov), intraartikulárne (do kĺbov), intradermálne (do kože), intralezionálne (do postihnutej oblasti) alebo ako lokálna infiltrácia (injekcia do tkaniva). Nemá sa podávať intravenózne.
Pred podaním je potrebné suspenziu DIPROPHOSU dôkladne pretrepať.
Váš lekár určí dávku podľa vašich osobných potrieb. Vždy dodržiavajte predpísaný dávkovací režim.
Ak použijete viac suspenzie DIPROPHOS, ako máte
Počas liečby bude váš lekár pravidelne kontrolovať váš stav, aby sa ubezpečil, že dostávate správnu dávku lieku.
Ak zabudnete použiť suspenziu DIPROPHOSU
Ak zabudnete užiť dávku, mali by ste sa poradiť so svojím lekárom. Neužívajte dvojnásobnú dávku, aby ste nahradili vynechanú dávku.
Ak prestanete používať suspenziu DIPROPHOSU
Váš lekár rozhodne, kedy ukončiť liečbu.
Dlhodobá liečba by sa nemala náhle ukončiť; váš lekár môže ukončiť vašu liečbu postupným znižovaním dávky.
Ak máte ďalšie otázky týkajúce sa použitia tohto lieku, opýtajte sa svojho lekára alebo lekárnika.
Zloženie injekčnej suspenzie DIPROPHOS:
- Liečivá sú betametazóndipropionát (ekvivalent 5 mg betametazónu) a betametazón fosforečnan sodný (ekvivalent 2 mg betametazónu).
- Ďalšie zložky sú: dihydrát hydrogénfosforečnanu sodného, edetát disodný, chlorid sodný, polysorbát 80, benzylalkohol, metyl-p-hydroxybenzoát, propyl-p-hydroxybenzoát, sodná soľ karboxymetylcelulózy, polyetylénglykol 3350, injekčná kyselina chlorovodíková a voda.
prevencia:
Pred použitím suspenzie DIPROPHOS sa opýtajte svojho lekára alebo lekárnika:
- ak ste tehotná alebo dojčíte;
- ak máte idiopatickú trombocytopenickú purpuru; Cukrovka; problémy so štítnou žľazou alebo pečeňou; anamnéza alergie na akýkoľvek liek; emocionálny alebo fyzický stres, ako je závažná infekcia, chirurgický zákrok alebo zranenie; očné infekcie spôsobené hubami alebo vírusmi; gastrointestinálne poruchy (napr. vredy alebo ulcerózna kolitída, divertikulitída, nedávne intestinálne anastomózy); zhoršená funkcia obličiek (nedostatočnosť); problémy so srdcom alebo krvným tlakom; svalová slabosť (myasthenia gravis); strata vápnika alebo osteoporóza a psychiatrické problémy;
- ak potrebujete akýkoľvek druh očkovania alebo akýkoľvek typ infekcie vrátane tuberkulózy.
Deti a dospievajúci
Pretože podávanie kortikosteroidov môže narušiť rýchlosť rastu a inhibovať endogénnu produkciu kortikosteroidov u novorodencov a dojčiat, je potrebné starostlivo sledovať rast a vývoj týchto pacientov, ktorí sa podrobujú dlhodobej liečbe.
športovcov
Športovcov treba upozorniť, že tento liek obsahuje liečivo, ktoré môže spôsobiť pozitívne dopingové testy.
varovania:
Vedľajšie účinky injekčnej suspenzie DIPROPHOS:
Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého.
Aj keď sa nemusia vyskytnúť všetky uvedené vedľajšie účinky, v prípade ich výskytu môžu vyžadovať lekársku pomoc. Poraďte sa so svojím lekárom, ak sa u vás vyskytnú akékoľvek reakcie, ktoré pretrvávajú, spôsobujú vám nepohodlie alebo sú považované za závažné. U niektorých pacientov sa môžu vyskytnúť iné vedľajšie účinky, ako sú uvedené nižšie.
Vedľajšie účinky spojené s liečbou kortizónom, vrátane suspenzie DIPROPHOS, závisia od dávky a trvania.
Počas liečby injekciami kortizónu sa môžu zriedkavo vyskytnúť nasledujúce vedľajšie účinky:
• slepota;
• zmena farby kože, zriedenie pokožky, purulentný zápal kože;
• zápal po aplikácii do kĺbu a iné poruchy v kĺboch.
Dlhodobé podávanie kortizónových liekov môže potlačiť rast u detí.
Hlásenie vedľajších účinkov
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa na svojho lekára alebo lekárnika. Patria sem vedľajšie účinky, ktoré nie sú uvedené v tejto písomnej informácii pre používateľov. Vedľajšie účinky môžete hlásiť aj priamo prostredníctvom národného systému hlásenia, ktorého podrobnosti sú zverejnené na webových stránkach Národnej agentúry pre lieky a zdravotnícke pomôcky http://www.anm.ro. Hlásením vedľajších účinkov môžete prispieť k získaniu ďalších informácií o bezpečnosti tohto lieku.
Interakcie s inými liekmi:
DIPROPHOS suspenzia spolu s inými liekmi a alkoholom
Ak teraz užívate alebo ste v poslednom čase užívali, či práve budete užívať ďalšie lieky, povedzte to svojmu lekárovi alebo lekárnikovi. Počas liečby suspenziou DIPROPHOSU bude možno potrebné upraviť dávku iných liekov. Tieto lieky zahŕňajú niektoré barbituráty (lieky na upokojenie, spánok), antibiotiká a iné lieky na infekcie, hormonálne lieky, diuretiká, lieky na poruchy srdca a krvi alebo lieky na kŕče a epilepsiu, lieky na cukrovku.
Pri užívaní kortizónových liekov v kombinácii s niektorými protizápalovými liekmi alebo alkoholom sa môžu vyskytnúť žalúdočné alebo črevné ťažkosti.
Laboratórne testy
Ak je u vás naplánované vykonanie akýchkoľvek laboratórnych testov, povedzte svojmu lekárovi, že používate suspenziu DIPROPHOSU.
Podávanie injekčnej suspenzie DIPROPHOS v gravidite/laktácii:
Ak ste tehotná alebo dojčíte, ak si myslíte, že ste tehotná alebo ak plánujete otehotnieť, poraďte sa so svojím lekárom alebo lekárnikom predtým, ako začnete užívať tento liek.
Pretože sa neuskutočnili žiadne kontrolované klinické štúdie o účinku kortikosteroidov na reprodukčnú funkciu u ľudí, použitie suspenzie DIPROPHOS počas tehotenstva alebo u žien vo fertilnom veku si vyžaduje, aby sa vyhodnotil potenciálny prínos lieku oproti možnému riziku pre matku a plod.
Vzhľadom na možnosť nežiaducich reakcií spôsobených suspenziou DIPROPHOSU u dojčiat sa musí rozhodnúť, či je vzhľadom na význam tohto lieku pre matku potrebné prerušiť dojčenie alebo liečbu.
Balenie:
DIPROPHOS suspenzia je sterilná vodná injekčná suspenzia.
Odpruženie DIPROPHOS je dostupné v:
Škatuľka s 5 ampulkami s 1 ml injekčnej suspenzie.
Podmienky skladovania:
Tento liek uchovávajte mimo dohľadu a dosahu detí.
Nepoužívajte tento liek po dátume exspirácie, ktorý je uvedený na škatuli po EXP. Dátum exspirácie sa vzťahuje na posledný deň v danom mesiaci.
Uchovávajte pri teplote do 25 ° C v pôvodnom obale.
Nevyhadzujte žiadne lieky do vody alebo domového odpadu. Opýtajte sa svojho lekárnika, ako zlikvidovať lieky, ktoré už nepotrebujete. Tieto opatrenia pomôžu chrániť životné prostredie.