DNA dekódujúca genetickú striptízu amerického profesora - WELTA
Genetický striptíz amerického profesora
„Svet online“: O objave nových génov sa hovorí znova a znova. Možno máte v sebe gén zvedavosti?
Misha Angrist: (smiech) Môže sa stať, že mám taký gén. Ale vážne: Deterministické vyhlásenia tohto druhu pre mňa nemajú veľký význam, pretože ľudské správanie je na to príliš zložité. Nie je ovplyvnená len génmi, ale je veľmi ovplyvnená aj prostredím.
„Svet online“: Prečo ste sa zúčastnili Projektu osobného genómu?
Misha Angrist: Sám som niekoľko rokov pracoval ako výskumník genómu a potom som chcel spoznať druhú stranu a byť účastníkom testu. Zverejnením môjho genetického materiálu som chcel prispieť najmä k demystifikácii genomiky. Nikdy by som však nepovedal, že každý by mal svoj genóm zverejniť. Ale pre všetkých, ktorí s tým nemajú problém, je to dobrá vec. Keď vedci môžu ľahko získať údaje DNA online bez obáv o bezpečnostné protokoly a súkromie, je to pre výskum skutočne užitočné.
„Svet online“: Dokonca som bol schopný stiahnuť vaše genetické informácie z Internetu. Nestačilo by to len umožniť prístup výskumníkom?
Misha Angrist: Potom sa natíska otázka, kto je výskumný pracovník? Myslím si, že študent strednej školy so záujmom o ľudský genóm by mal mať prístup k týmto údajom rovnako ako vedec v laboratóriu. Myslím si, že čím menej výskumných obmedzení, tým lepšie.
„Svet online“: Mali ste možnosť vidieť svoje údaje pred ich online pripojením?
Misha Angrist: Áno. Prvýkrát, keď som prechádzal svojimi dátami, bol som trochu nervózny. Pri jeho interpretácii som použil bezplatný web SNPedia. Informácie som dostal bez vysvetlenia a ťažko som pochopil genetické markery, ktoré som našiel. Ale akonáhle som pochopil, čomu stojí za to venovať pozornosť - a úprimne povedané, nebolo to veľa - nebola to desivá skúsenosť.
„Svet online“: Málo z vášho genómu stálo za to sa bližšie pozrieť?
Misha Angrist: Moja rodina má prípady rakoviny prsníka v ranom veku a mám dve malé dcéry. Chcel som sa uistiť, že nemám jednu alebo viac dedičných mutácií rakoviny prsníka. S veľkou úľavou som sa dozvedel, že to tak nie je. A tiež ma upokojilo, že nemám hlavnú predispozíciu pre neskorý Alzheimerovu chorobu, gén ApoE4.
Nebojte sa tajomstiev vlastného genómu
„Svet online“: Potom ste boli odvážnejší ako James Watson, jeden z objaviteľov DNA a jeden z prvých dvoch jedincov, ktorých celý genóm bol rozlúštený. Ale nenechal prečítať svoj gén ApoE ...
Misha Angrist: To bolo jeho rozhodnutie, ktoré rešpektujem. Harvardský lingvista Steven Pinker, ktorého genóm bol dešifrovaný v projekte osobného genómu, nechcel poznať ani stav svojho génu ApoE.
„Svet online“: Neexistoval gén, ktorý by ste radšej nevedeli, aký je jeho výraz?
Misha Angrist: Nie, nebolo. Som relatívne zdravá. V minulosti som trpel depresiou, ale nečakal som, že v mojom genóme nájdem tikajúcu časovanú bombu.
„Svet online“: Čo hovoria vaše dcéry a súrodenci na zverejnenie vášho genómu na internete. Koniec koncov, nesú aj niektoré z týchto génov.
Misha Angrist: Pokiaľ moje dcéry tejto téme rozumejú - majú iba osem a jedenásť rokov - nielenže súhlasili, boli dokonca nadšené. Moji bratia mi položili niekoľko otázok a potom mi dali veľkú podporu projektu.
„Svet online“: James Watson uviedol, že zverejnil iba svoj genóm, pretože má viac ako 80 rokov. Mladým ľuďom to neodporúča, pretože v budúcnosti sa určite nájde viac génov pre vážne choroby. To by sa mohlo dotknúť aj vás. Potom už nemôžete mazať svoje údaje o DNA.
Misha Angrist: Akceptujem toto riziko. Ale skutočnosť, že mám 46 rokov a primerane zdravú, spôsobuje, že je nepravdepodobné, že by môj genóm bol vystavený mimoriadne vysokému riziku ochorenia. Je pravdepodobnejšie, že som nosičom génu, ktorý by mohol predstavovať riziko pre moje dcéry. V takom prípade by som sa s nimi vážne porozprával, keby si chceli založiť rodinu.
„Svet online“: Čo by mal robiť niekto, kto vzhľadom na svoje genetické dispozície veľmi pravdepodobne dostane nevyliečiteľnú chorobu - napríklad Huntingtonovu chorobu?
Misha Angrist: Každý musí byť schopný rozhodnúť sa sám. Niektorí ľudia boli testovaní na gén HD, pretože nechceli žiť s neistotou a potom tieto znalosti využiť na prípravu plánov pre svoj budúci život a rodiny. Iní radšej nevedia. Toto nie je rozhodnutie, ktoré by mali urobiť vlády alebo dokonca lekári.
Viac ako desaťtisíc ľudí chce dať dekódovať svoj genóm
„Svet online“: V súčasnosti sa výskumníci primárne zaujímajú o nájdenie génov pre hlavné bežné choroby. Gény ako tieto, ale zvyšujú riziko ochorenia veľmi málo. Čo robíte s takýmito vyhláseniami?
Misha Angrist: Vezmime si to ako príklad. Nemám nadváhu, ale mám vysoký cholesterol a niekoľko ďalších rizikových faktorov pre cukrovku dospelých a rodinnú anamnézu srdcových chorôb. Ukazuje sa, že v genóme mám niekoľko markerov, ktoré prispievajú k tomuto riziku. Pripomína mi to, že som niekto, kto nemôže jesť všetko, čo chcem. Rovnako nemôžem očakávať, že budem žiť dlhý život, ak nebudem športovať.
„Svet online“: Dostali ste už reakcie od vedcov, ktorí sa pozreli na váš genóm?
Misha Angrist: Nedávno ma na konferencii oslovil doktorand. Mal so sebou svoj laptop a spýtal sa, či by som nechcel vidieť jeho genetickú analýzu. Myslel som, že to bolo super. Dúfame, že keď bude zverejnených viac genómov, dôjde k nejakému lavínovému efektu, v ktorom by mladí ľudia so záujmom prezerali údaje a robili objavy.
SVET ONLINE: Teraz existujú spoločnosti ako 23andMe, ktoré ponúkajú osobný profil pre niektoré gény pre každého. Kritici si myslia, že je to príliš skoro. Znamená to však, že tieto testy by nemali byť nadmerne regulované. Prečo?
Misha Angrist: Chodíte do kruhov, keď hovoríte, že ľudia nebudú rozumieť, nesprávne si to vysvetlia, urobia drastické opatrenia, a preto by nemali mať prístup k údajom. Ak sa ľudia nebudú zaoberať genetickými informáciami, potom to nikdy nepochopia.
„Svet online“: Nebojte sa, že vám zdravotné alebo životné poistenie jedného dňa bude odopreté kvôli vašim génom?
Misha Angrist: Č. Ale to je otázka, na ktorú si ako spoločnosť musíme odpovedať. Pokiaľ ide o zdravotné poistenie a zamestnanie, občania USA sú v súčasnosti chránení zákonom. Ale keby mi niekedy odmietli poistenie na základe mojej genetickej výbavy, spustil by som proti tomu verejnú kampaň. Som si istý, že by som za to dostal veľkú podporu.
„Svet online“: Navrhovatelia projektu osobného genómu tvrdia, že ide tiež o sociálny experiment. Len tak jednoducho zistíte, aké problémy so zverejnením genómov v skutočnosti existujú. Vyskytli sa nejaké nepredvídané problémy?
Misha Angrist: Nie naozaj. Za posledných pár týždňov bolo do projektu prijatých ďalších tisíc účastníkov. A viac ako desaťtisíc je stále na čakacej listine. Takže teraz stojíme pred tým, čo sa stane, keď sa projekt bude zväčšovať a zväčšovať. S prvými desiatimi účastníkmi sa vedci mohli osobne vysporiadať. Dalo by sa povedať, že túto informáciu radšej upravím. Alebo by sme mohli ísť na Harvardskú univerzitu a stretnúť genetického poradcu. To už nemôžete urobiť s tisíckou účastníkov - a už vôbec nie so stotisíc, čo je nakoniec cieľ. Na tom, čo sa potom stane, sa stále pracuje.
„Svet online“: Ako dlho bude trvať dešifrovanie genómu týchto tisíc ľudí?
Misha Angrist: To závisí od financovania. Od začiatku sa projekt snažil získať dostatočné financovanie. Ale dúfam, že tých tisíc genómov spoznáme za tri až päť rokov.
„Svet online“: Koľko dnes stojí dešifrovanie kompletného genómu?
Misha Angrist: Dešifrovanie môjho genómu stálo v roku 2009 okolo 23 000 dolárov. Pekingský genómový inštitút v Číne teraz dosiahol zisk 5 000 dolárov. A vízia Georgea Churcha o genóme 1 000 dolárov sa pravdepodobne stane realitou v roku 2012.
Rozhovor viedla Elke Binder.
Na tomto mieste nájdete genóm Mishu Angrist.
Viac informácií o projekte osobného genómu nájdete tu .