Dostinex 0,5 mg 2 tablety - cena 22,70 lei

svojmu lekárovi

krvný tlak

Popis

Charakteristiky

Recenzie

Cenové upozornenie

Popis

1. Čo je Dostinex a na čo sa používa

2. Skôr ako užijete Dostinex

4. Možné vedľajšie účinky

5. Ako uchovávať Dostinex

6. Ďalšie informácie

1. ČO JE DOSTINEX A NA ČO SA POUŽÍVA

Dostinex obsahuje kabergolín a patrí do skupiny liekov nazývaných „agonisty dopamínu“. Dopamín sa prirodzene produkuje v ľudskom tele a pomáha prenášať správy do mozgu. Kabergolín napodobňuje pôsobenie dopamínu pri znižovaní produkcie prolaktínu v krvi.

Prolaktín je hormón, ktorý stimuluje produkciu materského mlieka.

Dostinex sa používa na zastavenie laktácie ihneď po narodení dieťaťa, potrate alebo po strate tehotenstva. Môže sa použiť aj v prípade, že už dojčíte, ale nechcete v dojčení pokračovať.

Dostinex sa môže použiť aj na iné stavy spôsobené hormonálnymi poruchami, ktoré môžu viesť k zvýšeniu hladín prolaktínu. Patria sem aj vysoké koncentrácie prolaktínu spôsobené nádormi hypofýzy u mužov i žien.

Dostinex je určený len na použitie u dospelých. Nie je vhodné na použitie u detí a dospievajúcich do 16 rokov.

2. SKÔR AKO UŽIJETE DOSTINEX

- keď ste alergický (precitlivený) na kabergolín, na iné lieky nazývané námeľové alkaloidy (napr. pergolid, brómkriptín, lisurid, ergotamín alebo ergometrín) alebo na ktorúkoľvek z ďalších zložiek Dostinexu (ďalšie informácie, pozri časť 6).

- ak trpíte závažným ochorením pečene

- ak ste mali vysoký krvný tlak počas tehotenstva spojený s opuchmi a prítomnosťou bielkovín v moči (tehotenská toxémia)

- ak ste liečený antipsychotikami alebo ak ste mali vrodenú chybu (puerperálna psychóza)

- ak ste tehotná alebo dojčíte

- ak dostávate Dostinex dlhší čas a ak máte alebo ste mali fibrotické (zjazvené tkanivo) reakcie ovplyvňujúce vaše srdce

Buďte zvlášť opatrný pri užívaní Dostinexu

Pred liečbou Dostinexom povedzte svojmu lekárovi, ak:

- máte ochorenie srdca a krvných ciev (kardiovaskulárne choroby);

- máte studené ruky a nohy (Raynaudov syndróm);

- máte bolesti brucha, ak máte hlad (peptický vred) alebo krvácate do žalúdka a čriev (gastrointestinálne krvácanie);

- ste mali vážne duševné ochorenie, najmä duševné poruchy;

- máte ochorenie pečene alebo obličiek;

- vaše obličky pracujú;

- máte vysoký krvný tlak po narodení dieťaťa;

- máte alebo ste mali fibrotické reakcie (zjazvené tkanivo) na srdce, pľúca alebo brucho. Ak dostávate Dostinex dlho pred liečbou, lekár skontroluje, či je vaše srdce, pľúca alebo obličky v dobrom stave. Pred začatím liečby a v pravidelných intervaloch počas liečby vám lekár urobí echokardiogram (ultrazvuk srdca). Ak sa vyskytnú fibrotické reakcie, liečba sa preruší.

- trpíte hypotenziou alebo užívate lieky na zníženie krvného tlaku.

Povedzte svojmu lekárovi, ak vy alebo niekto z vašej rodiny/člena rodiny spozoruje nezastaviteľné naliehanie alebo túžbu správať sa neobvyklým spôsobom a že neodoláte nutkaniu, tendencii alebo pokušeniu robiť určité činnosti. ktoré by mohli ublížiť vám alebo iným. Tieto poruchy sa nazývajú poruchy kontroly impulzov a môžu zahŕňať správanie ako závislosť od hazardných hier, prejedanie sa alebo nadmerné utrácanie, neobvykle intenzívna sexuálna aktivita alebo nárast sexuálnych myšlienok a vnemov. Váš lekár sa môže rozhodnúť zmeniť vašu dávku alebo prestať používať tento liek.

Ženy s hormonálnymi poruchami, ktoré sú dlhodobo liečené Dostinexom

odporúča sa vykonávať pravidelné gynekologické vyšetrenia vrátane vyšetrenia pošvového sekrétu pod mikroskopom (Pap test).

Dostinex obsahuje laktózu. Ak vám váš lekár povedal, že neznášate niektoré cukry, kontaktujte svojho lekára pred užitím tohto lieku.

Užívanie iných liekov

Ak teraz užívate alebo ste v poslednom čase užívali, či práve budete užívať ďalšie lieky, povedzte to svojmu lekárovi alebo lekárnikovi.

Informujte svojho lekára najmä ak užívate:

 lieky triedy námeľových derivátov;

 antagonisty dopamínu - fenotiazíny, butyrofenóny, tioxantény, metoklopramid;

 antibiotiká z triedy makrolidov - erytromycín.

Ak užívate alebo ste v poslednom čase užívali ešte iné lieky, vrátane liekov, ktorých výdaj nie je viazaný na lekársky predpis, oznámte to, prosím, svojmu lekárovi alebo lekárnikovi.

Používanie Dostinexu s jedlom a nápojmi

Najlepšie by sa tablety Dostinexu mali užívať počas jedla alebo po jedle, aby sa znížili vedľajšie účinky.

Účinky súčasnej konzumácie alkoholických nápojov nie sú známe, preto je potrebné sa im vyhnúť.

Ak ste tehotná alebo chcete otehotnieť, mali by ste sa pred začatím liečby poradiť so svojím lekárom. Skôr ako začnete používať Dostinex, uistite sa, že ste tehotná. Po ukončení liečby Dostinexom musíte byť opatrní, aby ste neotehotneli najmenej jeden mesiac po tom.

Ak chcete dojčiť, neužívajte Dostinex, pretože tento liek ovplyvňuje tvorbu materského mlieka. Ak potrebujete užívať Dostinex, musíte použiť inú metódu dojčenia dieťaťa.

Skôr ako začnete užívať akýkoľvek liek, obráťte sa na svojho lekára alebo lekárnika.

Vedenie vozidla a obsluha strojov

Počas liečby, najmä v prvých dňoch, musíte venovať pozornosť svojej schopnosti reagovať, pretože môže byť nízka, môže byť ospalá alebo dokonca môže náhle zaspať.

Ak sa tieto udalosti vyskytnú, neveďte vozidlá ani neobsluhujte stroje.

Dôležité informácie o niektorých zložkách Dostinexu

Dostinex obsahuje laktózu. Ak vám váš lekár povedal, že neznášate niektoré cukry, kontaktujte svojho lekára pred užitím tohto lieku.

3. AKO UŽÍVAŤ DOSTINEX

Vždy užívajte Dostinex presne tak, ako vám povedal váš lekár. Ak si nie ste niečím istý, overte si to u svojho lekára alebo lekárnika.

Zvyčajná dávka na zabránenie laktácie je 1 mg (2 tablety) prvý deň po pôrode.

Zvyčajná dávka na ukončenie dojčenia po začiatku dojčenia je 0,25 mg (polovica tablety) dvakrát denne (raz za 12 hodín) počas 2 dní.

Na zníženie hladiny prolaktínu v určitých situáciách je počiatočná dávka Dostinexu jedna tableta (užitá v dvoch dávkach) v priebehu týždňa (napríklad polovica tablety sa užíva v pondelok a druhá polovica). sa berie vo štvrtok).

Dávka sa môže zvýšiť na maximum 4,5 mg alebo dovtedy, kým nebudete úplne reagovať na liečbu.

Tablety Dostinex sa majú prehltnúť, najlepšie s jedlom alebo po jedle, aby sa zabránilo nevoľnosti alebo zvracaniu.

Na začiatku liečby sa odporúča, aby ste pomaly zmenili svoju polohu, keď chcete sedieť, vstať alebo ľahnúť, pretože Dostinex môže znížiť váš krvný tlak a spôsobiť závraty pri zmene polohy. Odporúča sa tiež vyhnúť sa konzumácii alkoholických nápojov a iných liekov, ktoré môžu spôsobiť ospalosť, pretože môžu zvýšiť riziko závratov.

Počas liečby bude možno potrebné, aby vám lekár skontroloval krvný tlak, najmä v prvých dňoch liečby. Môže vám byť tiež odporučené vykonať vaginálne vyšetrenie vagíny (Pap test).

Dostinex sa neodporúča pacientom mladším ako 16 rokov.

Ak ste užili viac Dostinexu, ako ste mali

Ak užijete príliš veľa tabliet naraz, okamžite to povedzte svojmu lekárovi alebo choďte na pohotovosť do najbližšej nemocnice.

Ak zabudnete užiť Dostinex

Je dôležité mať na pamäti, že máte užiť tablety. Ak zabudnete užiť dávku, ďalšiu dávku užite hneď, ako si spomeniete, a povedzte svojmu lekárovi, ak máte ťažkosti s pamätaním na užitie tabliet. Neužívajte dvojnásobnú dávku, aby ste nahradili vynechanú dávku.

Ak prestanete užívať Dostinex

Sledujte liečbu tak dlho, ako vám odporučí lekár.

Ak máte ďalšie otázky týkajúce sa použitia tohto lieku, obráťte sa na svojho lekára alebo lekárnika.

4. MOŽNÉ VEDĽAJŠIE ÚČINKY

Tak ako všetky lieky, aj Dostinex môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého.

Okamžite povedzte svojmu lekárovi, ak sa u vás po použití tohto lieku vyskytne niektorý z nasledujúcich príznakov. Tieto príznaky môžu zahŕňať:

 Abnormálne alebo neobvyklé myšlienky

Disorders Poruchy srdcovej chlopne a súvisiace stavy, ako je zápal (perikarditída) alebo pretečenie tekutiny do perikardu (perikardiálny výpotok). Tento vedľajší účinok je veľmi častý (postihuje viac ako 1 pacienta z 10). Skoré príznaky môžu zahŕňať jeden alebo viac z nasledujúcich príznakov: ťažkosti s dýchaním, dýchavičnosť, bolesti na hrudníku alebo chrbte a opuchy nôh. Môžu to byť príznaky stavu nazývaného pľúcna fibróza, ktorý môže postihnúť pľúca, srdce/srdcové chlopne alebo dolnú časť chrbta.

 Vystúpenie vyrážky na veľkom povrchu sprevádzané svrbením, ťažkosťami s dýchaním s pískaním alebo bez neho, mdlobami, opuchom tela alebo jazyka alebo akýmkoľvek iným príznakom, ktorý vás obťažuje a vyskytne sa okamžite po užití lieku.

Môžu to byť príznaky alergickej reakcie.

Môžu sa vyskytnúť nasledujúce vedľajšie účinky:

Neschopnosť odolať nutkaniu, hybnosti alebo pokušeniu zapojiť sa do aktivít, ktoré môžu ublížiť vám alebo iným. Môžu to byť:

- Silná túžba hazardovať napriek vážnym osobným alebo rodinným následkom

- Agresivita a zvýšená alebo zhoršená chuť do jedla a sexuálne správanie, starosti o jednotlivca alebo ostatných, napríklad zvýšenie sexuálneho pudu

- Nekontrolovateľný rozbeh pre nadmerné nakupovanie a utrácanie.

Tendencia prehĺtať (jesť veľké množstvo jedla za krátky čas) a nutkavého stravovania (jesť viac jedla, ako je obvyklé alebo nevyhnutné na potlačenie hladu).

Ak spozorujete niektoré z týchto prejavov správania, povedzte to svojmu lekárovi. Bude diskutovať o tom, ako kontrolovať alebo znižovať tieto príznaky.

Počas liečby sa môžu vyskytnúť nasledujúce vedľajšie účinky:

 Veľmi časté (vyskytujú sa u viac ako 1 používateľa z 10): ospalosť, nevoľnosť, bolesti hlavy, závraty, bolesti žalúdka, poruchy trávenia, zápal sliznice žalúdka, únava, prechodná vyrážka, slabosť

 Časté (vyskytujú sa u menej ako 1 z 10 používateľov): zápcha, rozmazané videnie, nízky krvný tlak po narodení, ktorý môže sprevádzať ďalšie príznaky, bolesť prsníkov, depresia, poruchy spánku, nadmerná denná ospalosť, vracanie, nízky krvný tlak, pocit „vĺn horúčavy“ s náhlym začervenaním tváre

 Menej časté (postihujú menej ako 1 zo 100 používateľov): epizódy náhleho spánku, vypadávania vlasov, silného svrbenia, dýchavičnosti, mdloby, krvácania z nosa, kŕčov v nohách, nepravidelného alebo silného srdcového rytmu ( palpitácie), pocit mravčenia alebo mravčenia, znížený hemoglobín u žien s amenoreou, čiastočná a dočasná strata zraku

 Zriedkavé (postihujú menej ako 1 z 1 000 používateľov): alergické kožné reakcie, svalová slabosť, studené ruky a nohy

 Neznáme (nedá sa odhadnúť z dostupných údajov): opuch spôsobený hromadením tekutín v tkanivách, abnormálna funkcia pečene a abnormálne výsledky pečeňových testov, poruchy dýchania s nedostatočným prísunom kyslíka, zvýšenie krvných enzýmov, poruchy videnia

Hlásenie podozrení na nežiaduce reakcie

Hlásenie podozrení na nežiaduce reakcie po registrácii lieku je dôležité. To umožňuje nepretržité sledovanie pomeru prínosu a rizika lieku. Od zdravotníckych pracovníkov sa vyžaduje, aby hlásili akékoľvek podozrenia na nežiaduce reakcie prostredníctvom národného systému hlásenia uvedeného v Prílohe V. Podrobné informácie sú zverejnené na webových stránkach Národnej agentúry pre lieky a zdravotnícke pomôcky http://www.anm.ro.

5. AKO UCHOVÁVAŤ DOSTINEX

Uchovávajte mimo dosahu a dohľadu detí.

Uchovávajte pri teplote do 25 ° C v pôvodnom obale.

Nepoužívajte Dostinex po dátume exspirácie, ktorý je uvedený na škatuli alebo štítku injekčnej liekovky po EXP.

Dátum exspirácie sa vzťahuje na posledný deň v danom mesiaci.

Na vnútornej strane viečka je pripevnený vysúšací materiál. Pretože tablety absorbujú vlhkosť, tento vysúšadlo by sa nemal dostať z viečka. Z rovnakého dôvodu po vybratí tablety z injekčnej liekovky opäť naskrutkujte uzáver; tiež nedávajte tablety do inej nádoby.

Lieky sa nesmú likvidovať odpadovou vodou alebo domovým odpadom. Opýtajte sa svojho lekárnika, ako zlikvidovať lieky, ktoré už nepotrebujete. Tieto opatrenia pomôžu chrániť životné prostredie.

6. ĎALŠIE INFORMÁCIE

- Liečivo je kabergolín. Jedna tableta obsahuje 0,5 mg kabergolínu.

- Ďalšie zložky sú bezvodá laktóza a leucín.

Ako vyzerá Dostinex a obsah balenia

Tablety sú biele, zapuzdrené, s vyrytým „PU“ na jednej strane a „700“ na druhej strane a majú deliacu ryhu.

Škatuľka s fľašou z hnedého skla, uzavretá hliníkovým skrutkovacím uzáverom, obsahujúca 2 tablety

Škatuľka s injekčnou liekovkou z hnedého skla, uzavretá hliníkovým skrutkovacím uzáverom, obsahujúca 8 tabliet

Škatuľka s fľašou z polyetylénu s vysokou hustotou uzavretá polypropylénovým viečkom s uzáverom bezpečným pred deťmi, obsahujúca 2 tablety.

Škatuľka s fľašou z polyetylénu s vysokou hustotou uzavretá polypropylénovým viečkom s uzáverom bezpečným pred deťmi, obsahujúca 8 tabliet.

Držiteľ rozhodnutia o registrácii a výrobca

Držiteľ rozhodnutia o registrácii

Boulevard de la Plaine 17

Lokalita Marino del Tronto

63100 Ascoli Piceno (AP), Taliansko

Ak potrebujete ďalšie informácie o tomto lieku, kontaktujte miestneho zástupcu držiteľa rozhodnutia o registrácii:

Tento prospekt bol schválený v apríli 2019.