Dostinex, tablety
Leták Dostinex, tablety
Čo je Dostinex a na čo sa používa
indikácie
Prevencia alebo potlačenie laktácie. Poruchy spôsobené hyperprolaktinémiou: amenorea, nepravidelná menštruácia, neplodnosť, laktácia (u žien) alebo impotencia, znížené libido (u mužov).
Spôsob podávania
Dostinex sa podáva perorálne, najlepšie po jedle. Prevencia laktácie: Jedna dávka (2 tablety prvý deň po narodení). Potlačenie laktácie: 1/2 tablety každých 12 hodín počas 2 dní. Tento režim je u tejto skupiny pacientov lepšie tolerovaný ako jednorazová dávka, s menšími vedľajšími účinkami, najmä hypotenznými príznakmi.
Liečba hyperprolaktinémie: liek sa podáva raz alebo dvakrát týždenne (napr. Pondelok alebo pondelok a streda). Počiatočné dávky sú zvyčajne malé (1/2 tb - 1 tb týždenne) a upraví ich váš lekár v závislosti od terapeutickej odpovede a znášanlivosti. Preto je dôležité pravidelne navštevovať lekára, aby si skontroloval vašu odpoveď na liečbu.
Varovania a bezpečnostné opatrenia
kontraindikácie
Dostinex by nemali užívať ľudia, ktorí mali neobvyklé alebo alergické reakcie na Dostinex alebo akýkoľvek iný derivát námeľového alkaloidu. Je kontraindikovaný u pacientov so zlyhaním pečene a toxickým tehotenstvom. Dostinex by sa nemal podávať súčasne s antipsychotikami alebo ženami s popôrodnou psychózou.
Ak trpíte kardiovaskulárnymi chorobami, Raynaudovým syndrómom, zlyhaním obličiek, peptickým vredom, gastrointestinálnym krvácaním, duševnými chorobami, najmä psychotickými, hypertenziou alebo užívate lieky, ktoré znižujú krvný tlak, je dôležité informovať svojho lekára. Neužívajte lieky, ak ste tehotná alebo chcete začať alebo pokračovať v dojčení.
Ak ste dostávali Dostinex na potlačenie/potlačenie laktácie a liečba nezabrala, vyhnite sa dojčeniu a kontaktujte svojho lekára. Pred podaním Dostinexu je potrebné vylúčiť akékoľvek podozrenie na graviditu a počas liečby používať lokálnu antikoncepciu.
Ak v priebehu liečby otehotniete, okamžite liečbu prerušte a poraďte sa so svojím lekárom. Pri dlhodobej liečbe Dostinexom je potrebné pravidelné gynekologické vyšetrenie vrátane cytológie krčka maternice a endometria.
Liekové interakcie
Existujú lieky (ako sú antiemetiká, antihypertenzíva, psychotropné látky a makrolidové antibiotiká, ako je erytromycín), ktoré môžu ovplyvniť aktivitu a znášanlivosť Dostinexu.
Tehotenstvo a dojčenie
Pretože liek má dlhý polčas, akonáhle sa dosiahnu pravidelné ovulačné cykly, odporúča sa pacientkam, ktoré chcú otehotnieť, prerušiť liečbu jeden mesiac pred počatím, aby sa zabránilo expozícii plodu účinkom lieku. Ak otehotniete počas užívania Dostinexu, okamžite prerušte liečbu a poraďte sa so svojím lekárom.
Možné vedľajšie účinky
U pacientov liečených na hyperprolaktinémiu môžu byť najčastejšími príznakmi nauzea, bolesť hlavy, nízky krvný tlak, závraty, závraty, bolesti brucha, dyspepsia, gastritída, slabosť/únava, zápcha, vracanie, bolesť prsníkov, návaly horúčavy, depresia alebo agitácia. . Príznaky sú zvyčajne mierne alebo stredne závažné, zvyčajne sa objavia v prvých dvoch týždňoch liečby a počas liečby vymiznú. Vysadenie Dostinexu vedie k vymiznutiu vedľajších účinkov v priebehu niekoľkých dní.
Vedľajšie účinky závisia od dávky. V prípade závažných alebo pretrvávajúcich vedľajších účinkov sa poraďte s lekárom. Dočasné zníženie dávky, po ktorom nasleduje postupné zvyšovanie odporúčané lekárom (napr. 0,25 mg týždenne alebo každé dva týždne), môže viesť k vymiznutiu vedľajších účinkov. Ak spozorujete akékoľvek iné vedľajšie účinky, ako sú uvedené, povedzte to svojmu lekárovi.
Viac informácií
0,5 mg tablety. Účinná látka: kabergolín. Pomocné látky: laktóza, leucín.
Tablety sú biele, kapsulové, s vyrytým „PU“. na jednom z dievčat a â ? 700â ? na druhej strane a má deliacu priekopu. Škatuľka s injekčnou liekovkou z hnedého skla obsahujúca 2 tablety. Škatuľka s injekčnou liekovkou z hnedého skla obsahujúca 8 tabliet.
PFIZER ITALIA S.r.l. Localita Marino del Tronto 63100 Ascoli Piceno (AP), Taliansko.
Držiteľ rozhodnutia o registrácii
Pfizer Europe MA EEIG, Ramsgate Road, Sandwich, K ent CT13 9NJ, UK.
Táto písomná informácia pre používateľov bola naposledy schválená v máji 2016