Dražé ACTOVEGIN® SanoTeca

Číslo osvedčenia o registrácii v Moldavskej republike: č. 15442 zo dňa 02.07.2010

sanoteca

Ministerstvo zdravotníctva Moldavskej republiky

POKYNY NA SPRÁVU
ACTOVEGIN®
tablety

OBCHODNÉ MENO
Actovegin®

Zloženie prípravku
1 tableta obsahuje:
účinná látka: deproteinovaný krvný produkt z teľacej krvi 200 mg; pomocné látky: mikrokryštalická celulóza, povidón (K90), stearan horečnatý, mastenec; film: sacharóza, oxid titaničitý (E171), chinolínové žlté farbivo, montanglykolový vosk, povidón (K30), makrogol (6000), arabská guma, ftalát hypromelózy, dietylftalát, mastenec.

Opis prípravku
Okrúhle, lesklé, žltozelené dražé.

Lieková forma
tablety.

Farmakoterapeutická skupina a ATC kód
Prípravky pôsobiace na metabolizmus A16 AX

Farmakologické vlastnosti
Actovegin® obsahuje iba fyziologické látky s molekulovou hmotnosťou menej ako 5 000 daltonov. Na molekulárnej úrovni prípravok prispieva k urýchleniu procesov využívania kyslíka (zvyšuje odolnosť proti hypoxii) a glukózy, čím zaisťuje zvýšenie energetického metabolizmu. Súhrnným účinkom týchto procesov je zintenzívnenie energetického stavu bunky, najmä v podmienkach hypoxie a ischémie.

Terapeutické indikácie
Metabolické a obehové poruchy CNS (ischemická cievna mozgová príhoda, následky hemoragickej cievnej mozgovej príhody, kraniocerebrálna trauma, encefalopatia rôzneho pôvodu). Periférna diabetická polyneuropatia. Poruchy periférnych ciev (arteriálne a venózne), angiopatia vrátane cukrovky. Popáleniny II. - III. Stupňa (chemické, solárne, ožarovaním). Ožiarené lézie kože alebo slizníc, radiačná neuropatia. Regenerácia rán (vredy rôzneho pôvodu, trofické poruchy, dekubity), ovplyvňujúce regeneračné procesy rán.

Dávkovanie a spôsob podávania
Podáva sa interne. Dražé sa prehĺtajú celé pred jedlom a zapijú sa malým množstvom vody.
Užívajte 1 - 2 tablety 3x denne.
Dĺžka liečby bude od 4 do 6 týždňov.

Vedľajšie účinky
Prípravok je zvyčajne dobre znášaný.
V ojedinelých prípadoch sa môžu vyvinúť reakcie z precitlivenosti (žihľavka, hyperémia, horúčka, anafylaktický šok).
V takýchto prípadoch sa má liečba Actoveginom® prerušiť a má sa začať symptomatická liečba.
V prípade anafylaktického šoku sa začne s vhodnou liečbou.

Kontraindikácie
Precitlivenosť na ktorúkoľvek zložku prípravku, deti.

predávkovania
Doteraz neboli hlásené žiadne prípady predávkovania.

Špeciálne upozornenia a opatrenia pri používaní
Počas tehotenstva sa má Actovegin® podávať iba doživotne.
Actovegin® sa môže podávať počas dojčenia.

Interakcie s inými liekmi
Interakcie s inými liekmi sa nezaznamenávajú.

Prezentácia, balenie
Dragees 200 mg.
50 dražé vo fľašiach z tmavého skla. Jedna fľaša pokynov
pre administráciu je umiestnený v kartónovej škatuli.

vedenie
Uchovávajte pri teplote do 25 ° C.
Uchovávajte mimo dosahu a dohľadu detí.

Podmienky platnosti
3 roky.
Nepodávať po dátume exspirácie, ktorý je uvedený na obale.

Právny stav

Dátum poslednej kontroly textu
jún 2013.

Meno a adresa výrobcu
1. Nycomed Austria GmbH, Linţ, Rakúsko
2. Nycomed GmbH, Nemecko
Lehnitzstraβe 70-98, 16515 Oranienburg

K žiadosti pripojte sériové číslo uvedené na obale!