EASD 2019 - Tirzepatid vedie po niekoľkých rokoch k priaznivým zmenám na hladine Hba1c
Empagliflozín je spájaný s menším obsahom pečeňového tuku v dobre kontrolovanom T2D
- Štúdie - v skratke New England Journal of Medicine
Exacerbácie CHOCHP: trojitá kombinácia s nízkou dávkou prekonáva obojsmernú kombináciu s vysokou dávkou
Kombinovaná liečba bola úspešne testovaná po melanóme 4. stupňa
Žalúdočný bypass spomaľuje poškodenie obličiek u pacientov s T2D a obezitou
Predoperačný pentoxifylín znižuje bolesť po laparoskopickej apendektómii
Atezolizumab predlžuje prežitie pri pokročilej rakovine urotelu
- Klinické základy Ther Adv Endocrinol Metab
Liečba T2D u starších ľudí: čas na prehodnotenie?
Rakovina prsníka s nízkym rizikom recidívy: Nové dôkazy o hyperfrakcionovanom žiarení
- Štúdie - v skratke Sieť JAMA otvorená
Pokročilý rakovina hrubého čreva: Diéta zjavne neovplyvňuje prežitie
EASD 2020 - Remisia cukrovky typu 2 by mohla zvrátiť abnormálnu morfológiu pankreasu
Intravenózny meloxikam súvisí so zníženým užívaním opioidov po ortopedickej operácii
Zohráva metformín úlohu v riziku KV u pacientov s T2D užívajúcich dulaglutid?
ACC 2020 - COMPASS preukazuje väčšie absolútne výhody rivaroxabanu pri cukrovke
- Jeseň týždňa Fortschr Neurol Psychiatr
Staršia žena s neurologickými a vnútornými príznakmi
- Klinické základy Cochrane Database Syst Rev
Môže zabrániť metformínu T2D a jeho komplikáciám u rizikových pacientov?
Porozumenie

- Tirzepatid spôsobil väčšie zlepšenie glukózy v krvi a zníženie hmotnosti u pacientov s cukrovkou typu 2 (T2D) ako placebo, keď sa podával v nižších dávkach a potom sa zvýšil na vyššie dávky.
Prečo je to dôležité?
- Počiatočné podávanie nízkej dávky agonistu receptora hormónu inkretín, po ktorom nasleduje postupné zvyšovanie dávky, môže mať za následok zlepšenie gastrointestinálnej znášanlivosti.
Študovať dizajn
- Pacientom s T2D bol náhodne pridelený 1 z 3 algoritmov zvyšovania dávky alebo placebo:
- Tirzepatid s maximálnou dávkou 12 mg (n = 29), najskôr 4 mg, potom 8 mg, každé počas 4 týždňov.
- Prvá skupina Tirzepatid s maximálnou dávkou 15 mg (15 mg-1) (n = 28), najskôr 2,5 mg počas 2 týždňov, potom 5 mg počas 2 týždňov a 10 mg počas 4 týždňov.
- Druhá skupina Tirzepatid s maximálnou dávkou 15 mg (15 mg-2) (n = 28), najskôr 2,5 mg, potom 7,5 mg, každé počas 4 týždňov.
- Placebo (n = 26).
- Finančné prostriedky: Eli Lilly and Company.
Zásadné výsledky
- Po 12 týždňoch boli zmeny v hladine Hba1c oproti východiskovej hodnote (štandardná chyba) väčšie v ramenách s tirzepatidmi ako v ramene s placebom [placebo: + 0,2% [0,21] (+2,19 mmol/mol [2 30]); 12 mg: -1,7% [0,19] (-18,58 mmol/mol [2,08]); 15 mg-1: 2,0% [0,20] (-21,86 mmol/mol [2,19]); 15-mg-2: -1,8% [0,19] (-19,68 mmol/mol [2,08])].
- Tirzepatid bol tiež spájaný s väčším úbytkom hmotnosti počas 12 týždňov (placebo: -0,5 kg [0,86]; 12 mg: -5,3 kg [0,78]; 15 mg-1: -5)., 5 kg [0,80] a 15-mg-2: -5,7 kg [0,79]).
obmedzenia
- Celkovo krátke sledovacie a relatívne krátke úseky so stupňovaním dávky.
Celý tento text je bohužiaľ vyhradený pre členov lekárskej komunity
Dosiahli ste maximálny počet článkov pre neregistrovaných návštevníkov
Zadarmo prístup Iba pre členov zdravotníckych pracovníkov