EXKLUZÍVNE! Super známy liek, ktorý používajú milióny Rumunov, stiahnutý z trhu! Bol by
Autor: Anca Andrei/Dátum uverejnenia: 21-01-2020 07:01
Len pár mesiacov po škandále, ktorý vypukol v USA ohľadom stiahnutia lieku Zantac (liek založený na ranitidíne) z dôvodu, že by mohol spôsobiť rakovinu, prijíma Európska únia podobné rozhodnutie. V súčasnosti je teda zablokovaný predaj všetkých liekov obsahujúcich ranitidín.
Stále sú v lekárňach, v súčasnosti ich však už nemožno uviesť na trh. Podľa viacerých zdrojov z odvetvia bolo rozhodnutie prijaté na európskej úrovni a Rumunsko bolo nútené vyhovieť. Pokiaľ odborníci nebudú vedieť o vedľajších účinkoch tohto lieku, lieky na báze ranitidínu už nebudú k dispozícii. Je potrebné poznamenať, že sa ešte úplne nestiahol z trhu, čo znamená, že by sa mohol jeho marketing obnoviť. Po tomto škandále sa ale ešte len uvidí, kto by ho kúpil.
V USA boli určité varianty liekov na báze ranitidínu stiahnuté po tom, čo boli v niektorých nájdené stopy karcinogénnej nečistoty nazývanej N-nitrozodimetylamín (NDMA).
Ranitidín, ako aj ďalšie lieky na báze ranitidínu, napríklad Arnetin, sa v Rumunsku mimoriadne používajú na liečbu žalúdočných ochorení. Výrobky sa navyše používajú už mnoho rokov a zatiaľ nikto neuviedol, že by mohli mať karcinogénny účinok.
Ranitidín, ktorý je tradičným liekom, je tiež jedným z najlacnejších na trhu. Je teda možné, že farmaceutická loby viedla k tomuto rozhodnutiu a o pár mesiacov sa objaví oveľa drahšia náhrada za tento liek, ako sa to stalo v minulosti.
Čo hovorí Národná agentúra pre lieky
„Národná agentúra pre lieky a zdravotnícke pomôcky v Rumunsku (ANMDMR) nariadila preventívne blokovanie predaja liekov na báze ranitidínu v perorálnych aj injekčných liekových formách na úrovni lekární, až do vydania rozhodnutia Európskej komisie o liekoch obsahujúcich ranitidín, ktorých sa týka toto nedodržiavanie kvality. ANMDMR v tejto súvislosti informuje zdravotníckych pracovníkov o dostupnosti niektorých alternatívnych spôsobov liečby na trhu a odporúča pacientom, aby sa v tejto súvislosti poradili so svojím lekárom “, informovala agentúra.
V septembri 2019 americké farmaceutické regulátory (FDA) a Európska únia (EMA) oznámili, že prehodnocujú bezpečnosť ranitidínových liekov používaných na pálenie záhy potom, čo sa v niektorých variantoch drogy nájdu stopy liekov. karcinogénna nečistota nazývaná N-nitrozodimetylamín (NDMA).