Funkčná skupina
V chémii sa rozumie pod funkčné skupiny Atómové skupiny v organických zlúčeninách, ktoré významne určujú materiálové vlastnosti a reakčné správanie zlúčenín, ktoré ich prenášajú. Chemické zlúčeniny, ktoré majú rovnaké funkčné skupiny, sú zoskupené do tried látok kvôli ich často podobným vlastnostiam.
Na základe zahrnutých atómov sa funkčné skupiny rozdelia na funkčné skupiny s heteroatómami (napr. Étery) a bez heteroatómov (napr. C = C dvojité väzby, C oderC trojité väzby alebo aromáty). Posledné menované sa niekedy nepovažujú za „plnohodnotné“ funkčné skupiny, pretože na jednej strane sa považujú iba za štrukturálne komponenty, ktoré sú na druhej strane málo reaktívne alebo nie sú vôbec reaktívne.
V prípade anorganických alebo organokovových zlúčenín sa za funkčné skupiny považujú aj jednoduché alkylové alebo arylové skupiny. Všetky organické vedľajšie reťazce a funkčné skupiny sú potom pod všeobecným názvom Organylová skupina zhrnuté.
Ďalšie odporúčané odborné znalosti
Vyšší výkon váženia v 6 jednoduchých krokoch
Pochopte účinky statickej elektriny na vašu váhu
Bezpečný rozsah váženia na zabezpečenie presných výsledkov
Obsah
charakteristiky
Ako naznačuje definícia, funkčná skupina často významne ovplyvňuje chemické a fyzikálne vlastnosti zlúčeniny. Presný typ vplyvu nájdete pod položkou pre príslušnú funkčnú skupinu (pozri tabuľku nižšie).
Nasledujúci text zobrazuje porovnanie alkánbutánu s tromi jeho derivátmi:
| Výstupná zlúčenina | bután | CH3-CH2-CH2-CH3 | plynný |
| Karboxylová zlúčenina | Kyselina butánová, tiež kyselina maslová | CH3-CH2-CH2-COOH | kvapalina, páchnuca, reaguje kyslo |
| Aminozlúčenina | Bután-2-amín | CH3-CH (NH2) -CH2-CH3 | kvapalina, páchnuca, má zásaditú reakciu |
| Amino- a Karboxylová zlúčenina | Kyselina 4-aminobutánová, tiež kyselina 4-aminomaslová alebo kyselina y-aminomaslová | NH2-CH2-CH2-CH2-COOH | pevná látka, vo vodnom roztoku ako zwitterión NH3 + -CH2-CH2-CH2-COO - |
Rôzne funkčné skupiny a ich názvoslovie
V zásade sa dáva prednosť takzvanej substitučnej nomenklatúre, ktorá je opísaná nižšie. Podľa tejto nomenklatúry možno funkčnú skupinu nájsť buď ako predponu, alebo ako koncovku (príponu) v názve celkovej zlúčeniny.
Funkčné skupiny (v poradí klesajúcej priority)
Na označenie týchto skupín sa používajú predpony alebo prípony. Najlepšie hodnotená skupina sa používa ako koncovka a všetky ostatné v abecednom poradí ako predpony. Rôzne triedy pripojenia sú v tabuľke usporiadané podľa klesajúcej priority.
Niekedy existujú rôzne názvy podľa toho, či je uvedený atóm uhlíka súčasťou Koreňový systém (pozri názvoslovie kľúčových slov) predstavuje (zastúpenie: R-C XYZ) alebo nie (zastúpenie: R-CXYZ).
Funkčné skupiny bez priority
V podstate len Ako predpony sa používajú nasledujúce funkčné skupiny:
| R-X (X = F, Cl, Br, I) | Halogénované uhľovodíky | „Halogén-“ | Chlórfluórované uhľovodíky z. B. Frigen, chloroform |
| R-N02 | Nitrozlúčeniny | "Nitro" | Dusitany z. B. Trinitrotoluén (TNT) |
| R-N = O | Nitrózo zlúčeniny | "Nitrozyl" | |
| R-N = N-R | Azozlúčeniny | „Azo-“ | Azofarbivá z. B. Žltá Oranžová S |
| R = N + = N - | Diazozlúčeniny | „Diazo“ | Diazometán |
| R -N + ≡N X - | Diazoniové soli | „Diazonium“ | |
| R-NC | Izokyanidy | „Izokyanát“ | |
| R -OCN | Kyanáty | „Cyanato“ | |
| R -NCO | Izokyanáty | „Isocyanato“ | |
| R-SCN | Tiokyanáty | „Thiokyanato“ | |
| R-NCC | Izotiokyanáty | „Isothiocyanato“ | |
| R -OOH | Hydroperoxidy | „Hydroperoxy“ | |
| R-OOR | Peroxidy | „(R-) dioxy-“ |
Špeciálny prípad viacerých väzieb
Viacnásobné väzby sa tiež počítajú medzi funkčné skupiny:
| R-C = C-R | Dvojitá väzba | „-en“ | z. B. Etén |
| R-C = C- R | Trojitá väzba | „-in“ | z. B. etín |
Z hľadiska nomenklatúry sa viacnásobné dlhopisy všeobecne považujú za súčasť materského systému.
Alternatívne systémy nomenklatúry
Okrem tohto systému nomenklatúry existujú aj iné, menej bežné systémy. Jedným z nich je napr. B. radikálna funkčná nomenklatúra podľa z. B. chlórmetán ako Metylchlorid alebo etanol ako Etylalkohol sú určené.