FUROSEMID BIOEEL 40 mg tablety Prospect furosemidum

Indikácie FUROSEMID BIOEEL 40 mg tablety:

Kontraindikácie:

Podávanie FUROSEMID BIOEEL 40 mg tablety:

Vždy užívajte tento liek presne tak, ako vám povedal váš lekár alebo lekárnik. Ak si nie ste niečím istý, overte si to u svojho lekára alebo lekárnika.
Tablety FUROSEMID BIOEEL sa podávajú celé alebo perorálne s dostatočným množstvom vody nalačno.

bioeel

Dávky a spôsob podávania sa majú upraviť podľa závažnosti stavu.
Mala by sa použiť najmenšia dávka, ktorá je dostatočná na dosiahnutie požadovaného účinku.

Dospelí
Edém zo srdcového zlyhania, cirhózy pečene alebo obličiek
Odporúčaná začiatočná denná dávka je 20 - 80 mg furosemidu, ktorá sa užíva ako jednorazová dávka. Dávka sa môže zvyšovať postupne, v intervaloch 6 - 8 hodín, kým sa nedosiahne optimálna odpoveď. Maximálna odporúčaná jednotlivá dávka závisí od typu a závažnosti stavu. Teda: 80 mg furosemidu v prípade cirhózy s normálnou funkciou obličiek, 240 mg furosemidu na nefrotický syndróm (deštrukcia jemných (malých) ciev v obličkách, cievy, ktoré filtrujú produkty metabolizmu (zvyšky) a prebytočnú vodu v krvi), 80 - 160 mg na kongestívne zlyhanie srdca. Po dosiahnutí optimálnej odpovede sa účinná denná dávka bude podávať v 1 - 3 dávkach, v závislosti od jednotlivej dávky, pri ktorej sa dosiahla optimálna odpoveď.

Hypertenzia
Odporúčaná začiatočná denná dávka je 20 mg furosemidu, podávaná ráno. V prípade nedostatočnej odpovede možno dennú dávku zvýšiť na 40 mg furosemidu alebo sa môže furosemid kombinovať s iným antihypertenzívom.

Renálna insuficiencia
Odporúčaná začiatočná dávka je 80 mg furosemidu denne. Dávka sa môže zvyšovať o 80 mg furosemidu denne, kým sa nedosiahne optimálna odpoveď. Pri zlyhaní obličiek sú niekedy potrebné vyššie dávky: 500 - 1 000 mg furosemidu denne.

deti
U detí starších ako 6 rokov je zvyčajná odporúčaná dávka 1 - 2 mg furosemidu/kg/deň. V prípade nedostatočnej lichobežníkovej odpovede možno dávku zvýšiť o 1 - 2 mg/kg, najskôr však za 6 - 8 hodín po predchádzajúcom podaní. Dávky vyššie ako 6 mg/kg/deň sa neodporúčajú.

Ak užijete viac FUROSEMID BIOEEL, ako máte
V prípade predávkovania je hypovolémia vyvolaná dehydratáciou, s poruchami elektrolytov a výrazným poklesom krvného tlaku. Je urgentne hospitalizovaný a na náhradu strát je okamžite nasadené ošetrenie.

Ak zabudnete užiť FUROSEMID BIOEEL
Neužívajte dvojnásobnú dávku, aby ste nahradili vynechanú dávku.

Ak prestanete užívať FUROSEMID BIOEEL
Užívajte FUROSEMID BIOEEL po celú dobu liečby predpísanej lekárom, aj keď sa začnete cítiť lepšie.

Ak máte ďalšie otázky týkajúce sa použitia tohto lieku, opýtajte sa svojho lekára alebo lekárnika.

Zloženie FUROSEMID BIOEEL 40 mg tablety:

prevencia:

Predtým, ako začnete užívať FUROSEMID BIOEEL, obráťte sa na svojho lekára alebo lekárnika.

Nadmerná diuréza môže spôsobiť ortostatickú hypotenziu (nízky krvný tlak sa objaví pri náhlom prepnutí do zvislej polohy) alebo akútne hypotenzné epizódy.
Ak trpíte hypovolémiou (zníženým objemom cirkulujúcej krvi), je vhodné pred začatím liečby podniknúť kroky na úpravu vašej hypotenzie.

Furosemid môže spôsobiť zníženie hladiny sodíka a draslíka s možnými vážnymi následkami.
Všeobecne sa počas liečby furosemidom odporúča pravidelné sledovanie sodíka, draslíka a plazmatického kreatinínu, urémie a prietoku moču, pretože je to nevyhnutné u pacientov s vysokým rizikom vzniku nerovnováhy elektrolytov v prípade významných a ďalších strát furosemidu. tekutiny a keď sa podávajú vysoké dávky.

Je potrebné upraviť hypovolémiu (znížený objem cirkulujúcej krvi) alebo dehydratáciu, ako aj akékoľvek významné poruchy elektrolytov a kyselín. Môže si to vyžadovať dočasné prerušenie liečby furosemidom.

Použitie diuretík pri akútnej porfýrii (ochorenie spôsobené niektorými poruchami metabolizmu krvného pigmentu, charakterizované nadmernou tvorbou porfyrínov, ktoré sa vylučujú vo veľkom množstve močom), sa považuje za nebezpečné, preto je potrebná opatrnosť.

Súbežné použitie s risperidónom (antipsychotikom).
V placebom kontrolovaných klinických štúdiách u starších pacientov s demenciou sa pozoroval vyšší výskyt úmrtnosti u pacientov liečených furosemidom v kombinácii s risperidónom v porovnaní s pacientmi liečenými samotným furosemidom alebo risperidónom. Rozhodnutie o použití tejto kombinácie alebo súbežnej liečby by malo byť urobené veľmi opatrne a po predchádzajúcej analýze rizika a prínosu.
Je potrebné vyhnúť sa dehydratácii.
Vyhýbajte sa čo najviac dlhodobej liečbe vysokými dávkami alebo prísnej diéte, pretože existuje riziko dehydratácie s hyperazotémiou (zvýšenie dusíka v krvi) a hypovolémiou (zníženie objemu cirkulujúcej krvi).
Ak spozorujete príznaky dehydratácie a hypotenzie, prerušte liečbu alebo požiadajte svojho lekára o zníženie dávky.

U pacientov s cirhózou sa má furosemid používať opatrne, prísne sledovať funkciu sodíka, draslíka a obličiek, aby sa zabránilo hepatálnej encefalopatii (akútne alebo chronické ochorenie mozgu, potenciálne reverzibilné a opakujúce sa, ktoré je výsledkom poškodenia centrálneho nervového systému alebo neuro svalnatý). Výskyt jeho prejavov si vyžaduje okamžité zastavenie liečby.

Monitorovanie draslíka je potrebné u starších ľudí a u pacientov liečených inými liekmi: digitalisom, tiazidovými diuretikami, chinidínovými antiarytmikami, kortikosteroidmi alebo laxatívami.
U týchto pacientov, ako aj u pacientov s podvýživou sa odporúča anorexia (nedostatok chuti do jedla), chronická hnačka alebo hypokaliémia, ďalší príjem draslíka vo forme chloridu alebo kombinácia furosemidu s draslík šetriacim diuretikom (amilorid, spironolaktón, triamterén).
U starších ľudí sa má furosemid používať opatrne, pretože sú citlivé na diuretické a hypotenzné účinky furosemidu. Starší pacienti majú vyššie riziko kolapsu alebo tromboembólie a vzhľadom na vek majú zmenenú funkciu obličiek, čo si vyžaduje úpravu dávky.

športovcov
Ak sa venujete výkonnostnému športu, nezabudnite, že furosemid môže vyvolať pozitívnu odpoveď testu na dopingovú kontrolu.

varovania:

Vedenie vozidla a obsluha strojov
Furosemid neovplyvňuje vašu schopnosť viesť vozidlá alebo obsluhovať stroje.

FUROSEMID BIOEEL obsahuje monohydrát laktózy.
Ak vám váš lekár povedal, že neznášate niektoré cukry, kontaktujte svojho lekára pred užitím tohto lieku.

Vedľajšie účinky FUROSEMID BIOEEL 40 mg tablety:

Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého.

Pri furosemide boli hlásené nasledujúce vedľajšie účinky:

Veľmi časté (postihujú viac ako 1 z 10 používateľov):
- poruchy koncentrácie iónov v tele, ktoré môžu niekedy viesť k prejavom prejavov,
- dehydratácia a znížený efektívny objem krvi (hypovolémia), najmä u starších pacientov,
- zvýšenie hladín kreatinínu v krvi,
- zvýšenie koncentrácie určitého typu tuku v krvi (triglyceridy),
- pokles krvného tlaku (hypotenzia), niekedy iba pri stojacom postoji (ortostatická hypotenzia).

Časté (postihujú menej ako 1 z 10 používateľov):
- pokles sodíka, draslíka a chlóru v krvi,
- zvýšenie tukov v krvi,
- zvýšenie koncentrácie kyseliny močovej v krvi, niekedy sprevádzané bolesťami kĺbov (záchvaty dny),
- zvýšenie objemu moču,
- poškodenie funkcie mozgu u pacientov s ťažkým poškodením funkcie pečene,
- zvýšenie koncentrácie v krvi (hemokoncentrácia).

Menej časté (postihujú menej ako 1 zo 100 používateľov):
- zmena glukózovej tolerancie,
- zažívacie ťažkosti (nevoľnosť),
- poruchy sluchu,
- Svrbivá pokožka,
- prechodná vyrážka so svrbením alebo bez neho,
- silná vyrážka sprevádzaná odlupovaním, odlupovaním, tvorbou pľuzgierov a bolesťou,
- výskyt červených vyrážok,
- zvýšenie citlivosti pokožky na svetlo,
- zníženie počtu bielych krviniek zodpovedných za jej zrážanie (trombocytopénia).

Zriedkavé (postihujú menej ako 1 z 1 000 používateľov):
- zápal malých krvných ciev (vaskulitída),
- poškodenie obličkového tkaniva,
- zažívacie ťažkosti (zvracanie),
- hnačka,
- zvonenie v ušiach,
- necitlivosť alebo štípanie rúk a nôh (parestézie),
- pokles počtu bielych krviniek zodpovedných za obranu proti infekciám (leukopénia),
- zvýšenie počtu určitého typu bielych krviniek (eozinofília),
- horúčka.

Veľmi zriedkavé (vyskytujú sa u menej ako 1 z 10 000 používateľov):
- zníženie počtu bielych a červených krviniek,
- zníženie počtu červených krviniek,
- zhoršený metabolizmus v pečeni (cholestáza),
- zvýšenie koncentrácie pečeňových enzýmov,
- zápal podžalúdkovej žľazy.

Neznáme (z dostupných údajov):
- pokles vápniku a horčíka v krvi,
- zvýšenie močoviny v krvi,
- znížená kyslosť krvi,
- krvné zrazeniny (trombóza),
- zvýšené hladiny sodíka a chlóru v moči,
- retencia moču,
- prebytok vápnika v obličkách,
- zhoršená funkcia obličiek,
- závažné kožné reakcie sprevádzané krvácaním, bolesťou, exfoliáciou, tvorbou pľuzgierov (Stevensov-Johnsonov syndróm, toxická epidermálna nekrolýza, generalizovaná akútna exantematózna pustulóza),
- vyrážka sprevádzaná horúčkou a zvýšeným počtom eozinofilov v krvi,
- srdcové zlyhanie u dojčiat užívajúcich furosemid v prvom týždni života.

Hlásenie vedľajších účinkov
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa na svojho lekára alebo lekárnika. Patria sem vedľajšie účinky, ktoré nie sú uvedené v tejto písomnej informácii pre používateľov. Vedľajšie účinky môžete hlásiť aj priamo prostredníctvom národného systému hlásenia, ktorého podrobnosti sú zverejnené na webových stránkach Národnej agentúry pre lieky a zdravotnícke pomôcky http://www.anm.ro/. Hlásením vedľajších účinkov môžete prispieť k získaniu ďalších informácií o bezpečnosti tohto lieku.

Interakcie s inými liekmi:

Ak teraz užívate alebo ste v poslednom čase užívali, či práve budete užívať ďalšie lieky, povedzte to svojmu lekárovi alebo lekárnikovi.
Tiazidové diuretiká (metolazón): pri refraktérnom edéme sa dosahuje synergický účinok, ktorý zabráni vysokým dávkam furosemidu s toxickým rizikom.

Neodporúčané združenia
-Lítium - Furosemid znižuje elimináciu solí lítia a môže zvyšovať sérové ​​koncentrácie lítia, čo vedie k zvýšenej toxicite lítia vrátane zvýšeného rizika kardiotoxických a neurotoxických účinkov. Odporúča sa kontrola litémie a úprava dávky.
-sultoprid - zvýšené riziko ventrikulárnych arytmií, najmä torsade de pointes (forma ventrikulárnej fibrilácie) (prispievajúci faktor, hypokaliémia). Odporúča sa klinický, biologický a elektrokardiografický dohľad.

Iné interakcie
- liečivé a svalové relaxanciá: furosemid zosilňuje ich účinky.
- cephaloridín (antibiotikum): zvyšuje riziko nefrotoxicity.
- cisplatina: zvyšuje riziko ototoxicity (sluchovej toxicity). Okrem toho môže byť nefrotoxicita (renálna toxicita) cisplatiny zvýšená, ak sa furosemid nepodáva v nízkych dávkach (napr. 40 mg pacientom s normálnou funkciou obličiek) a pozitívnou rovnováhou tekutín použitou na dosiahnutie nútenej diurézy počas liečby cisplatinou.

FUROSEMID BIOEEL spolu s jedlom, nápojmi a alkoholom
Vyhnite sa podávaniu s potravinovými doplnkami obsahujúcimi draslík.

Podávanie FUROSEMIDU BIOEEL 40 mg tablety v gravidite/laktácii:

Balenie:

Podmienky skladovania:

Tento liek uchovávajte mimo dohľadu a dosahu detí.

Nepoužívajte tento liek po dátume exspirácie, ktorý je uvedený na škatuli po EXP. Dátum exspirácie sa vzťahuje na posledný deň v danom mesiaci.

Uchovávajte pri teplote do 25 ° C.
Blister uchovávajte vo vonkajšom obale na ochranu pred svetlom.

Nevyhadzujte žiadne lieky do vody alebo domového odpadu. Opýtajte sa svojho lekárnika, ako zlikvidovať lieky, ktoré už nepotrebujete. Tieto opatrenia pomôžu chrániť životné prostredie.