Gaviscon% 20Advance% 20Pepmint
droga
Príbalová informácia pre pacientov pre Gaviscon Advance Peppermint
1. Čo je Gaviscon Advance Peppermint a na čo sa používa?
1.1 Aké sú vlastnosti lieku?
Gaviscon Advance Peppermint obsahuje kombináciu účinných látok alginát sodný a hydrogenuhličitan draselný, lieky zo skupiny takzvaných vredových liekov a látky na liečbu gastroezofageálneho refluxu (refluxná choroba pažeráka).
Po požití suspenzia reaguje so žalúdočnou kyselinou a vytvorí gélovú penu s kyselinou algínovou s takmer neutrálnou hodnotou pH. Táto pena pláva na obsahu žalúdka a účinne zabraňuje gastroezofageálnemu refluxu. V závažných prípadoch môže samotná penová vrstva stúpať namiesto obsahu žalúdka do pažeráka a pôsobiť tam upokojujúco.
Mechanizmus účinku lieku je fyzický a nie je založený na absorpcii do systémového obehu.
Gaviscon Advance Peppermint je dostupný iba v lekárňach a bez lekárskeho predpisu.
1.2 Účinná sila a dávková forma Gaviscon Advance Peppermint
Perorálna suspenzia obsahujúca 100,0 mg alginátu sodného a 20,0 mg hydrogenuhličitanu draselného v 1 ml.
Váš lekár alebo lekárnik vám poradí, či je táto sila a dávková forma vhodné pre vašu liečbu.
1.3 Používa sa Gaviscon Advance Peppermint
Symptomatická liečba ťažkostí spôsobených refluxom kyslého obsahu žalúdka (gastroezofageálny reflux), ako je napríklad regurgitácia kyseliny, pálenie záhy, poruchy trávenia (súvisiace s refluxom), napr. Po jedle, počas tehotenstva alebo u pacientov so symptómami súvisiacimi s refluxnou ezofagitídou.
2. Čo potrebujete vedieť predtým, ako použijete mätu piepornú Gaviscon Advance?
2.1 Gaviscon Advance Peppermint sa nesmie užívať,
keď ste alergický (precitlivený) na alginát sodný, hydrogenuhličitan draselný, mentol alebo na ktorúkoľvek z ďalších zložiek.
2.2 Buďte zvlášť opatrný pri užívaní Gaviscon Advance Peppermint,
ak máte veľmi nízku hladinu žalúdočnej kyseliny, pretože sa môže znížiť účinnosť Gaviscon Advance Peppermint.
10 ml suspenzie obsahuje 78 mg (2,0 mmol) draslíka. Mali by ste to vziať do úvahy, ak máte poškodenú funkciu obličiek alebo držíte diétu s kontrolovaným obsahom draslíka (diéta s nízkym obsahom draslíka).
10 ml suspenzie obsahuje 106 mg (4,6 mmol) sodíka. Berte to do úvahy, ak máte diétu s obmedzeným príjmom sodíka.
10 ml suspenzie obsahuje 200 mg (2,0 mmol) uhličitanu vápenatého. Opatrnosť je potrebná u pacientov s hyperkalciémiou (zvýšený obsah vápnika v krvi), nefrokalcinózou (ukladanie solí vápnika v obličkových tkanivách a potrubiach) a opakovanými obličkovými kameňmi obsahujúcimi vápnik.
Mätu Gaviscon Advance dávajte deťom do 12 rokov iba po konzultácii s lekárom, pretože do dnešného dňa nie sú k dispozícii dostatočné skúsenosti na to, aby bolo možné urobiť všeobecné odporúčanie pre túto vekovú skupinu.
Skôr ako začnete užívať/používať akýkoľvek liek, poraďte sa so svojím pediatrom.
2.2.b) Starší pacienti
U tejto vekovej skupiny nie je potrebná úprava dávky.
Štúdia so 146 tehotnými ženami nenašla nijaké dôkazy o akýchkoľvek významných nepriaznivých účinkoch mäty piepornej Gaviscon Advance na priebeh tehotenstva alebo na zdravie plodu alebo novorodenca.
Ak ste tehotná, môžete pepermint Gaviscon Advance užívať podľa odporúčaní na použitie. Avšak s prihliadnutím na obsah uhličitanu vápenatého sa odporúča udržiavať liečbu čo možno najkratšiu.
Skôr ako začnete užívať alebo používať akýkoľvek liek, poraďte sa so svojím lekárom alebo lekárnikom.
Ak dojčíte, môžete pepermint Gaviscon Advance užívať podľa odporúčaní na použitie. Avšak s prihliadnutím na obsah uhličitanu vápenatého sa odporúča udržiavať liečbu čo možno najkratšiu.
Skôr ako začnete užívať alebo používať akýkoľvek liek, poraďte sa so svojím lekárom alebo lekárnikom.
2.2.e) Schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje
Neočakáva sa zhoršenie schopnosti reagovať.
2.3 Aké interakcie s inými liekmi sa musia dodržiavať?
Nie sú známe žiadne interakcie.
Ak užívate/používate alebo ste v poslednom čase užívali/užívali ešte iné lieky, vrátane liekov, ktorých výdaj nie je viazaný na lekársky predpis, oznámte to, prosím, svojmu lekárovi alebo lekárnikovi.
2.4 Na čo treba myslieť, keď užívate Gaviscon Advance Peppermint spolu s jedlom, nápojmi a tabakom?
Neexistujú žiadne špeciálne bezpečnostné opatrenia; nezabudnite však na informácie v časti 3.1 („Typ a doba používania“).
3. Ako sa užíva mäta Gaviscon Advance?
Mätu Gaviscon Advance používajte vždy presne podľa pokynov lekára. Ak si nie ste niečím istý, overte si to u svojho lekára alebo lekárnika.
3.1 Druh a trvanie žiadosti
Perorálna suspenzia po jedle a pred spaním.
Pred každým použitím poriadne pretrepte.
Neužívajte Gaviscon Advance Peppermint dlhšie ako 7 dní bez lekárskej pomoci.
Ak máte dojem, že účinok Gaviscon Advance Peppermint je príliš silný alebo príliš slabý, povedzte to svojmu lekárovi alebo lekárnikovi. O tom, ako dlho sa má používať, rozhodne lekár.
3.2 Ak lekár neurčí inak, zvyčajná dávka je
3.2.a) Dospelí a deti od 12 rokov
užite 5 až 10 ml (zodpovedá 1 až 2 čajovým lyžičkám) suspenzie po jedle a pred spaním.
3.2.b) Deti do 12 rokov
Mäta Gaviscon Advance môže byť podávaná iba na odporúčanie lekára.
3.2.c) Pre starších ľudí
úprava dávky nie je potrebná.
3.3 Ak užijete viac mäty mäty Gaviscon Advance, ako ste mali
Medzi príznaky môže patriť pocit plnosti alebo napätia v bruchu. Ak sa vyskytnú tieto príznaky, obráťte sa na svojho lekára alebo lekárnika, aby mohol rozhodnúť o ďalších terapeutických opatreniach alebo vám o tom poradiť.
3.4 Ak zabudnete užiť Gaviscon Advance Peppermint
Keď užijete ďalšiu dávku, neužívajte dvojnásobné množstvo, ale pokračujte v užívaní podľa pokynov v dávkovaní.
3.5 Účinky po ukončení liečby liekom Gaviscon Advance Peppermint
Ak chcete liečbu ukončiť, poraďte sa o tom vopred so svojím lekárom alebo lekárnikom. Neukončujte liečbu drogami sami, pretože by to mohlo ohroziť úspech liečby.
4. Aké vedľajšie účinky sú možné?
Tak ako všetky lieky, aj Gaviscon Advance Peppermint môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého.
Pri hodnotení vedľajších účinkov sa používajú nasledujúce frekvencie:
- veľmi časté: viac ako 1 z 10 ľudí
- časté: menej ako 1 z 10, ale viac ako 1 zo 100 pacientov
- menej časté: menej ako 1 zo 100, ale viac ako 1 z 1 000 pacientov
- zriedkavé: menej ako 1 z 1 000, ale viac ako 1 z 10 000 pacientov
- veľmi zriedkavé: menej ako 1 z 10 000 pacientov, vrátane ojedinelých prípadov
- Frekvencia nie je známa: frekvenciu nie je možné vypočítať z dostupných údajov
4.1 Ktoré vedľajšie účinky sa môžu vyskytnúť podrobne?
U pacientov precitlivených na mentol alebo na ktorúkoľvek z ďalších zložiek lieku sa môžu veľmi zriedkavo vyskytnúť alergické reakcie ako žihľavka (žihľavka), dýchavičnosť alebo kŕče bronchiálnych svalov (bronchospazmus) alebo závažné alergické reakcie (anafylaktické alebo anafylaktoidné reakcie).
Ďalšie možné vedľajšie účinky: metyl-4-hydroxybenzoát (E 218) a propyl-4-hydroxybenzoát (E 216) môžu spôsobiť reakcie z precitlivenosti vrátane neskorých reakcií.
4.2 Aké protiopatrenia by sa mali prijať, ak sa vyskytnú vedľajšie účinky?
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa na svojho lekára. Ten rozhodne o možných opatreniach.
Ak sa u vás vyskytne náhly alebo závažný vedľajší účinok, ihneď o tom informujte lekára, pretože niektoré vedľajšie účinky lieku (napr. Nadmerný pokles krvného tlaku, reakcie z precitlivenosti) môžu mať za určitých okolností vážne následky. V takýchto prípadoch pokračujte v užívaní lieku bez lekárskej pomoci.
Ak spozorujete vedľajšie účinky, ktoré nie sú uvedené tu alebo v písomnej informácii pre používateľov, povedzte to svojmu lekárovi alebo lekárnikovi.
5. Ako uchovávať Gaviscon Advance mätu piepornú?
Gaviscon Advance Peppermint uchovávajte pri normálnej izbovej teplote a uchovávajte liek v pôvodnom obale mimo dosahu svetla a vlhkosti.
Lieky by sa mali spravidla uchovávať mimo dosahu detí. Čas použiteľnosti po otvorení: 6 mesiacov.
Nepoužívajte tento liek po dátume exspirácie, ktorý je uvedený na obale.
Lieky sa nesmú likvidovať odpadovou vodou alebo domovým odpadom. Opýtajte sa svojho lekárnika, ako zlikvidovať lieky, ktoré už nepotrebujete. Toto opatrenie pomáha chrániť životné prostredie.
6. Zdroj a stav spracovania
Informácie z databázy SCHOLZ založené na údajoch schválených Federálnym úradom pre lieky a zdravotnícke pomôcky