Genetické testy Riziká chorôb pomocou vzoriek slín Témy zdravotnej starostlivosti podľa zdravia! BR
Vyhľadávanie
Počasie v Bavorsku
| -1 ° | -2 ° | 1 ° | -1 ° | 4 ° |
| -3 ° | -2 ° | 1 ° | -1 ° | 7 ° |
Väčšinou oblačno, najnižšie teploty -5 až -1 stupne
doprava
obsah
Zvýšené riziko rakoviny prsníka, infarktu alebo cukrovky? Pomocou genetického testu môžete nahliadnuť do budúcnosti zdravia. Poznať svoj vlastný osud však môže byť mimoriadne stresujúce. Zdravie! o výhodách a nevýhodách testov na sliny.
Od: Herbert Hackl
Komerční poskytovatelia genetických testov na internete sľubujú, že môžu spoľahlivo posúdiť riziko ochorenia. Postačuje vzorka slín a zákazník bude do šiestich týždňov vedieť, ako by mohla vyzerať jeho zdravotná budúcnosť.
Odborníci však varujú: výsledky takýchto testov sú všetko, len nie spoľahlivé. Proste sa znepokojuješ. Alebo ešte horšie, môžete ľudí priviesť k falošnému pocitu bezpečia.
Riziká chorôb v génoch
Je nesporné, že určité vlastnosti alebo zmeny genetickej informácie súvisia s mnohými chorobami. Od Alzheimerovej choroby po celiakiu (alergia na lepok, ktorý sa nachádza v mnohých druhoch obilia) - vždy sa jedná o rôzne gény. V mnohých prípadoch však nie sám.
V prípade bežných chorôb, ako je diabetes mellitus (cukrovka dospelých), vysoký krvný tlak alebo srdcové choroby, hrajú dôležitú úlohu aj návyky životného štýlu. Často sú tieto návyky životného štýlu hlavnou hnacou silou nástupu choroby a nie gény.
Riziká dedičnej choroby
Existujú ale aj choroby, pri ktorých majú gény alebo presnejšie ich zmeny (mutácie) hlavný vplyv na to, či choroba prepukne alebo nie. Patria sem napríklad rôzne nádorové ochorenia. Ak dôjde k takým genetickým zmenám v genóme človeka, môžu sa preniesť. Rodinná anamnéza a choroby, ktoré sa vyskytujú, naznačujú, že môžu existovať dedičné riziká chorôb.
Špecifický genetický test
V týchto prípadoch existuje možnosť nechať si určiť osobné riziko choroby. Genetické testy potrebné na tento účel vykonávajú špecializované laboratóriá. Konkrétne skúmajú zmeny v určitých génoch. V závislosti od zmeny môžu genetici vypočítať štatistické riziko neskoršej choroby. Tieto výpočty sú založené na rozsiahlych vedeckých štúdiách. Ste teda vo svojom vyhlásení veľmi spoľahlivý.
Napríklad v prípade dedičnej rakoviny hrubého čreva môže mať pacient vysoké riziko 60 až 90 percent alebo skôr nízke riziko 20 až 30 percent. V súlade s tým lekári odporúčajú začať s vyšetreniami včasnej detekcie - a v akom intervale by sa mali vykonať. Týmto spôsobom, prinajmenšom s touto chorobou, môžete prijať preventívne opatrenia a viesť primerane bezstarostný život.
Komerční poskytovatelia genetických testov
Komerční poskytovatelia genetických testov zvyčajne inzerujú pomerne komplexný sortiment. Od testu otcovstva cez výpočet rizík rakoviny až po predispozíciu k niektorým bežným chorobám - všetko sa zdá byť veľmi ľahké a spoľahlivé.
Keď zákazník zverejní niektoré údaje a zaplatí za test, zašle sa mu zariadenie na odber vzoriek slín. Zákazník pošle vzorku svojich slín - a teda aj buniek so svojou genetickou informáciou - späť poskytovateľovi. Spravidla sa nachádza v zahraničí, pretože v Nemecku sú genetické testy, ktoré sa týkajú zdravia, zakázané.
Asi po šiestich týždňoch dostane zákazník kompletné vyhodnotenie svojich genetických predispozícií a vypočítaných možných rizík ochorenia. Hodnotenie, ktoré má byť schopné odhadnúť riziko ochorenia.
Chybná bezpečnosť prostredníctvom genetického testovania
V skutočnosti sa pri týchto testoch kontrolujú určité zmeny určitých génov. Napríklad na výpočet rizika rakoviny prsníka. Komerční poskytovatelia genetických testov však zvyčajne skúmajú iba niektoré z možných zmien v génoch rakoviny prsníka. Ak tieto špecifické mutácie nie sú prítomné, bude zákazníčka informovaná, že má veľmi malé alebo žiadne riziko vzniku rakoviny prsníka.
Je však možné, že gén pre rakovinu prsníka bol zmenený spôsobom, ktorý poskytovateľ testov ani nekontroloval. Mutácia je na inom mieste. Výsledky komerčných testov preto vytvárajú ilúziu falošnej - a možno smrteľnej - bezpečnosti.
Genetické testy: výpočet bez základu
Pokiaľ ide o riziká bežných chorôb, ako je diabetes mellitus, hypertenzia alebo srdcové choroby, komerčné genetické testy prebiehajú iným spôsobom. V genóme sa hľadajú najmenšie náhodné mutácie. Na základe kombinácie týchto zmien poskytovatelia potom vypočítajú štatistické riziko pre príslušné ochorenie. Pre tento typ výpočtu však neexistujú spoľahlivé vedecké výskumy a štúdie. Nakoniec nie je známe, ktoré gény sú v skutočnosti spojené s ktorými chorobami, ani nie je jasné, aké riziko je spojené s ktorou kombináciou genetických zmien.
Podľa názoru odborníkov je tento typ výpočtu rizík chorôb všetko, len nie je vedecky dokázaný.
Polovica pravdy prostredníctvom genetického testovania
Dôležitú úlohu zohrávajú aj zvyky, najmä pokiaľ ide o bežné choroby. Či už je niekto mladý a veľa športuje, alebo je niekto starší a trpí nadváhou, určite má niečo spoločné s rizikom infarktu. Takéto údaje však nie sú požadované ani pri komerčných genetických testoch.
Výpočty prebiehajú bez lekárskeho základu, bez zohľadnenia životného štýlu a fyzickej kondície zákazníka. Vplyv génov, ak je uvedený vôbec vo forme, je v najlepšom prípade iba polovičný. Výsledky často vedú k neistote. Zákazníci ich nemôžu tlmočiť. Konzultácia sa nekoná.
Poradenstvo v oblasti genetických testov je povinné
Ani pri konkrétnych genetických testoch v prípade rizika dedičných chorôb nie je nikdy isté, či choroba skutočne prepukne. V takýchto prípadoch sa samozrejme môže javiť ako zbytočná záťaž uvedomovať si riziko ochorenia. Preto by sa pred rozhodnutím o genetickom teste mala uskutočniť aj podrobná konzultácia. Mali by ste sa rozhodnúť až potom, keď sa rozhodnete o tom, ako poznanie rizika choroby môže spoločensky a profesionálne ovplyvniť život.
Konzultácia po genetickom teste môže zase určiť smer boja proti riziku chorôb. Obe konzultácie sú v Nemecku povinné.