Hematológia pre každého, aby pochopil - Adrianovo združenie priateľov
Zhubné lymfómy
Malígne lymfómy Najdôležitejším klinickým znakom je zväčšenie objemu lymfatických uzlín, niekedy však rastie objem sleziny alebo pečeň alebo nádory lymfocytov nachádzajúce sa v rôznych orgánoch alebo tkanivách. Definícia V lymfatických uzlinách dochádza k proliferácii lymfocytov, ale niekedy dochádza k proliferácii v.
Mnohopočetný myelóm
Mnohopočetný myelóm Mnohopočetný myelóm sa klinicky prejavuje bolesťou kostí, známkami anémie a náchylnosťou k infekciám, ktoré sa často opakujú a je ťažké na ne reagovať. Spomedzi malígnych gamapatií je z týchto stavov najbežnejší myelóm. Vyskytuje sa u dospelých a je všeobecne častejšia u starších ľudí.
Akútna myeloidná leukémia
Akútna myeloidná leukémia Akútna myeloidná leukémia sa tiež nazýva myelogénna leukémia, akútna myeloblastická leukémia, akútna granulocytárna leukémia a akútna nelymfocytárna leukémia. Akútna myeloidná leukémia u dospelých je typ rakoviny, pri ktorej kostná dreň produkuje abnormálne myeloblasty (myeloblasty - štádium vývoja bielych krviniek), červené krvinky alebo abnormálne krvné doštičky. leukémia.
Akútna lymfoblastická leukémia
Akútna lymfoblastická leukémia Akútna lymfoblastická leukémia (ALL) známa tiež ako akútna lymfocytová leukémia je typ novotvaru bielych krviniek nazývaného lymfocyty. Leukemické bunky rýchlo napadnú krvný obeh, ale môžu ovládnuť celé telo - lymfatické uzliny, slezinu, centrálny nervový systém atď. Pojem „akútna“ definuje jej režim.
Paroxysmálna nočná hemoglobinúria
Paroxysmálna nočná hemoglobinúria Ochorenie má priemerný vek nástupu 32 rokov a miernu prevahu u žien (53,2%). Paroxysmálna nočná hemoglobinúria (HPN) je stav charakterizovaný poruchou receptora glykozylfosfatidyl-inozitolu (GPI) v dôsledku poruchy génu PIG-A, ktorá vedie k čiastočnej alebo úplnej absencii viazaných proteínov.
Hemofília - dedičné ochorenie
Hemofília Hemofília je dedičné patologické krvácanie, s ktorým sa bežne stretávame, spôsobené nedostatkom jedného z koagulačných faktorov VII alebo IX. Závažnosť deficitu faktora určuje pravdepodobnosť a závažnosť krvácania. Hemofília je chronické celoživotné ochorenie. Hemofília je vrodený stav, ktorý sa prenáša v súvislosti s pohlavným chromozómom X.
Alfa talasémia
Alfa talasémia Talasémia zahŕňa skupinu genetických chorôb, ktoré ovplyvňujú červené krvinky. Aby sme pochopili, ako sa táto choroba vyskytuje, je potrebné pochopiť, z čoho sa vyrába krv. Červené krvinky obsahujú hemoglobín, ktorý im pomáha transportovať kyslík do tkanív, a tým vykonávať svoju funkciu okysličovania. Hemoglobín je.
Anémia Feripriva
Anémia z nedostatku železa Anémia je ochorenie, pri ktorom krv nemôže uvoľňovať dostatok kyslíka do tkanív. Môže to mať veľa príčin, vrátane nedostatku železa, pri anémii z nedostatku železa. Erytrocyty alebo červené krvinky, ktoré sa tvoria v hematogénnej červenej dreni, majú životnosť asi 120.
Anémia Fanconi
Fanconiho anémia Fanconiho anémia (AF) je jednou z najbežnejších príčin hematogénneho zlyhania červenej drene, v literatúre je okolo 2 000 prípadov. (1) Aj keď je AF hematologické ochorenie, má systémovú rezonanciu. Deti, ktoré ochorejú na toto ochorenie, majú zvýšené riziko, že sa s nimi narodia.
Aplastická anémia
Aplastická anémia Aplastická anémia (AA) je patológia, pri ktorej sa hematogénna červená dreň (zodpovedná za tvorbu krvotvorby, tj. Tvorbu všetkých krvných línií) stáva nedostatočnou, takže vedie k anémii (nedostatok červených krviniek), leukocytopénii (nedostatok bielych krviniek). ) a trombocytopénia (nedostatok krvných doštičiek). Jeho prejavy pozostávajú z infekcií s.