Hyponatrémia

začiatku liečby

Tablety Polypress ®/-forte

Zloženie: 1 tableta obsahuje: prazosín-HCl 0,548 mg/1,095 mg (zodpovedá 0,5 mg/1 mg prazosínu), polytiazid 0,25 mg/0,5 mg; Mikrokryštalická celulóza, hydrogenfosforečnan vápenatý, kukuričný škrob, stearan horečnatý, dodecylsulfát sodný, Polypress forte navyše: farebný lak indigotín.

Prihláška: Arteriálna hypertenzia.

  • dna
  • Srdcové zlyhanie v dôsledku mechanického funkčného poškodenia (napr. Stenóza aortálnej alebo mitrálnej chlopne, perikardiálne ochorenie, pľúcna embólia)
  • Porucha ľavej komory s nízkym plniacim tlakom
  • Deti do 12 rokov
  • Renálna insuficiencia (akútna glomerulonefritída) (neúčinná pri hladine kreatinínu v sére nad 1,8 - 2 mg/dl alebo pri klírense kreatinínu)
  • Závažná dysfunkcia pečene (Praecoma, Coma hepaticum)
  • Hypokaliémia
  • Hypokaliémia rezistentná na liečbu
  • Hyponatrémia
  • Hypovolémia
  • Hyperkalcémia
  • Precitlivenosť na sulfónamidy (zvážte možnú krížovú rezistenciu)

Obmedzenie aplikácie: Zníženie dávky v prípade zhoršenej funkcie pečene a/alebo obličiek. Obzvlášť starostlivé sledovanie pacientov s digitalisom, glukokortikoidmi, laxatívnou liečbou, diabetes mellitus, dnou, poruchou funkcie obličiek.

  • dna
  • Renálna insuficiencia (s kreatinínom v sére 1,1 - 1,8 mg/dl alebo miernym obmedzením klírensu kreatinínu 30 - 60 ml/min)

Poznámka: U pacientov so súčasnou liečbou srdcovými glykozidmi, glukokortikoidmi alebo laxatívami a u pacientov so zmenenou rovnováhou elektrolytov a vody, kontrolou a monitorovaním elektrolytov, kreatinínu a glukózy v plazme.

Gravidita Kontraindikované. Nie sú k dispozícii dostatočné skúsenosti s používaním u ľudí. Pokus na zvieratách nepriniesol žiadne náznaky embryotoxických/teratogénnych účinkov. Látka prechádza placentou. V plodovej vode je možné zistiť zvýšené koncentrácie kyseliny močovej a kreatinínu. Možné sú účinky narušenia rovnováhy elektrolytov u tehotnej ženy na plod, ako aj znížený prietok krvi placentou. Ak sú vystavené v druhej polovici tehotenstva, môže byť u novorodencov vyvolaná tiazidmi trombocytopénia.

Dojčenie: Kontraindikované. Látka prechádza do mlieka. Poškodenie dieťaťa ešte nie je známe. Látka prechádza do materského mlieka a inhibuje laktáciu. Dieťa môže byť v závislosti od dávky, typu aplikácie a dĺžky liečby vážne zranené. Nebezpečenstvo akumulácie diuretikami s dlhým polčasom rozpadu. Príležitostná hypokaliémia, trombocytopénia. Dojčiace matky by sa ním nemali liečiť alebo by mali prestať dojčiť.

Vedľajšie účinky: Ortostatické regulačné poruchy so závratmi a slabosťou na začiatku liečby. Syndrómu 1. dávky sa dá zabrániť postupným zvyšovaním dávky. Koža: kožné reakcie (napr. Začervenanie), svrbenie (zriedka), potenie (zriedka). Svaly a kostra: bolesť kĺbov (zriedkavé). Nervový systém a psychika: parestézie (zriedkavé), poruchy vnímania a nálady (zriedkavé). Oči: poruchy videnia (zriedkavé), začervenanie dermy (zriedkavé). Gastrointestinálny trakt: sucho v ústach (zriedkavo), gastrointestinálne poruchy (napr. Zvracanie, hnačka, zápcha) (zriedkavo). Metabolizmus: zadržiavanie vody, opuchy (zriedkavé). Srdce, obeh: príznaky anginy pectoris (zriedkavo), tachykardia (zriedkavo), poruchy ortostatickej regulácie, zvlášť na začiatku liečby (hypotenzia, palpitácie, bolesti hlavy, závraty, ospalosť, nevoľnosť, vracanie, zriedkavo synkopa so stratou vedomia). Urogenitálny trakt: poruchy močenia (retencia moču, inkontinencia, zvýšené nutkanie na močenie) (zriedkavé), priapizmus (zriedkavé), impotencia (zriedkavé). Iné: výskyt antinukleárnych faktorov (zriedkavé)

Toxikológia: V závislosti od mechanizmu účinku môže pri predávkovaní dôjsť k pretrvávajúcej diuréze, v akútnych prípadoch k počiatočnému poklesu krvného tlaku s predĺženým priebehom (ak je dostatočný filtračný tlak), ktorý môže ohroziť poruchy rovnováhy elektrolytov, najmä hypokaliémiu so srdcovými arytmiami, precitlivenosťou na digitalis a somnolenciou. V prípade antihypertenzívnych kombinovaných prípravkov (napr. S rezerpínom) sa môžu vyskytnúť tachykardické alebo bradykardické arytmie.

Terapia: Obehový systém, substitúcia elektrolytov.

Jaskyňa: Uhaste smäd nápojmi s nízkym obsahom elektrolytov. Chronické zneužívanie diuretík môže viesť k pseudo-Bartterovmu syndrómu s následkom émy. Otvory sú vyjadrením zvýšenia renínu v dôsledku sekundárneho hyperaldosteronizmu.

Poznámka: Liečba vysokého krvného tlaku týmto liekom si vyžaduje pravidelnú lekársku kontrolu. Schopnosť aktívne sa zúčastňovať na cestnej premávke alebo obsluhovať stroje môžu zhoršiť individuálne sa vyskytujúce reakcie. To platí vo väčšej miere na začiatku liečby a pri zmene prípravy, ako aj v spojení s alkoholom.

Príležitostne kontrolujte hladinu draslíka, glukózy a kyseliny močovej, lipidov v krvi a kreatinínu v plazme. Môže viesť k falošne pozitívnym výsledkom pri skríningových testoch na phochromocytóm. Ukončenie liečby v prípade rezistencie na elektrolyty, ktorá je rezistentná na liečbu, ortostatických ťažkostí, porúch centrálneho nervového systému, reakcií z precitlivenosti, závažných gastrointestinálnych ťažkostí, pankreatitídy, zmien krvného obrazu, akútnej cholecystitídy, vaskulitídy, exacerbácie krátkozrakosti. Dbajte na dostatočný príjem tekutín, stravu bohatú na draslík. Resorpcia môže byť obmedzená u pacientov so závažnou srdcovou dekompenzáciou.

Dávkovanie: Začnite s 1 tabletou Polypress alebo Ѕ tablety. Polypress forte ráno. Ak účinok nie je dostatočný po 14 dňoch, zvýšte ráno na 2 tablety Polypress alebo 1 tabletu Polypress forte. Večer sa zriedka vyžaduje 1 alebo 2 tablety Polypressu alebo Ѕ alebo 1 tableta Polypressu forte.

Za nároky, ktoré môžu vzniknúť z tejto webovej stránky, nemožno niesť nijakú zodpovednosť.