Intolerancia laktózy - Invitro Diagnostics
Čo je to laktóza?
Laktóza je a uhľohydrát ktoré nájdete v mliekomatka. Poskytuje asi 40% energie novorodenca. Pretože je prebiotikum, laktóza stimuluje vývoj črevnej mikroflóry. Okrem toho prispieva k absorpcii horčíka, mangánu a vápnika v tele dieťaťa.
Čo je neznášanlivosťÞna laktózukomplikované?
Intolerancia laktózy je najbežnejšou formou potravinovej intolerancie a vedie k neschopnosti tela stráviť cukor z mlieka a iných mliečnych výrobkov. Tento stav je spôsobený nedostatkom laktózy - enzýmu nachádzajúceho sa v sliznici tenkého čreva, ktorý je zodpovedný za metabolizmus laktózy v tenkom čreve. Deti, ktoré neznášajú laktózu, teda neprodukujú dostatok laktózy.
Intolerancia laktózy je spôsobená zníženou enzymatickou aktivitou alebo neprítomnosťou laktózy. Z hľadiska príčiny enzymatického deficitu sú popísané 2 formy intolerancie laktózy:
- primárna intolerancia laktózy: v prípade primárnej nedostatočnosti sa laktóza vylučuje v dostatočnom množstve zdravými črevnými bunkami, ale enzymatická aktivita je znížená, preto laktóza zostáva nestrávená. Primárny nedostatok laktózy, pri ktorom je ovplyvnená tvorba enzýmu, je veľmi zriedkavý.
–Sekundárna intolerancia laktózy: sekundárny nedostatok laktózy sa nachádza v rôznych vírusoch, dá sa nájsť aj pri poruchách trávenia u detí rôzneho veku.
Príznaky nedostatku laktázy
1. Tekutá, žltkastá, spenená, kyslo páchnuca stolica, ktorá môže byť častá (až 8 - 10-krát denne) alebo zriedkavá.
2. Úzkosť dieťaťa počas alebo po kŕmení.
3. Nadúvanie, kolika, hlien v stolici.
4. Ťažké dieťa pridáva na váhe.
Novorodenci s nedostatkom laktózy majú zvyčajne dobrú chuť do jedla. Mnohokrát začne hltavo sať, ale po chvíli odhodí hruď, stlačí nohy a začne intenzívne plakať.
Keď sa príznaky intolerancie laktózy zvyšujú so zvyšujúcim sa množstvom spotrebovaného mlieka, choroba sa nemôže prejaviť od prvých týždňov života. Potom dôjde k nadúvaniu a tvorbe zvýšeného množstva plynov, potom - bolesti brucha a nakoniec tekutá stolica.
Je dôležité rozlišovať medzi intoleranciou laktózy a alergiou na bielkoviny kravského mlieka.
Definície genetických polymorfizmov spojených s poruchami metabolizmu laktózy sú test, pri ktorom sa odoberie vzorka venóznej krvi, izoluje sa DNA a stanoví sa polymorfizmus kódujúci enzým metabolizujúci laktózu. Test ukazuje, či existuje alebo neexistuje genetický základ pre možný prejav intolerancie laktózy. Testovanie je dôležité, pretože v prípade pozitívneho výsledku môže problém vyriešiť správna výživa. V prípade negatívneho výsledku je možné intoleranciu laktózy vylúčiť ako príčinu zažívacích ťažkostí a je potrebné vykonať ďalšie testy na hlásenie príznakov inej diagnóze.