Klenbuterol komp

klenbuterol

divízia: 60
Koncentrácia dávky: 4
Forma: komp.
Výrobca: Balkan Pharmaceuticals SRL, SC
Krajina: Moldavská republika

1 tableta s obsahom 20 µg obsahuje:

účinná látka: clenbuterol hydrochlorid 0,02 mg;

pomocné látky: stearan horečnatý, FD&C žlté farbivo č. 5 (tartrazín, E 102), FD&C modré farbivo č. 1 (Brilliant Blue, E133), červené farbivo FD&C č. 9, LudipressÐ ¢ (laktóza, polyvidón, krospovidón).
1 tableta s obsahom 40 µg obsahuje:

účinná látka: clenbuterol hydrochlorid 0,04 mg;

pomocné látky: stearan horečnatý, Ludipress® (laktóza, polyvidón, krospovidón).
lieková forma

tabletu.
POPIS PRÍPRAVY

20 µg tablety: hnedé tablety štvorcového tvaru, plochý horný a dolný povrch a skosené hrany, na jednej strane s deliacou čiarou a potlačou „BP“ a na druhej strane - „20“, bočný povrch so zaoblenými hranami.
Tablety 40 µg: biele alebo biele tablety so žltkastým odtieňom, štvorcového tvaru, plochého horného a spodného povrchu a skosených okrajov, na jednej strane s deliacou čiarou a potlačou „BP“ a na druhej strane - „40“, bočný povrch so zaoblenými hranami.
FARMAKOTERAPEUTICKÁ SKUPINA a ATC kód

Antiastmatické, R03C C13.
FARMAKOLOGICKÉ VLASTNOSTI

Broncholytický s dlhým pôsobením. Stimuluje beta-2 adrenomimetické receptory relaxáciou bronchiálnych svalov. Inhibuje uvoľňovanie mediátorov zo žírnych buniek, ktoré spôsobujú bronchospazmus a bronchiálne zápaly. Znižuje edémy a stagnáčné javy v prieduškách, zlepšuje mukociliárny klírens. Prejavuje sa tokolytický účinok: znižuje tonus a kontraktilnú aktivitu maternice.

Bronchiálna astma, pľúcne choroby s bronchoobštruktívnym syndrómom vrátane chronickej obštrukčnej bronchitídy, pľúcny emfyzém.
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODANIA LIEKU

Dospelí a deti staršie ako 12 rokov 10 - 20 µg dvakrát denne, pri závažnom bronchospazme - až 80 µg denne. Udržiavacia dávka - 10 µg dvakrát denne. U detí sa podáva v nízkych dávkach, v závislosti od veku, dvakrát denne.
VEDĽAJŠIE ÚČINKY

Poruchy nervového systému: chvenie prstov na začiatku liečby, nespavosť, nepokoj, bolesti hlavy.
Poruchy srdca: extrasystoly, tachykardia.
Cievne poruchy: hypotenzia.
Poruchy gastrointestinálneho traktu: xerostómia, nauzea.
Poruchy kože a podkožného tkaniva: alergické kožné reakcie.
KONTRAINDIKÁCIE

Precitlivenosť na clenbuterol, hypertyreóza, idiopatická hypertrofická subvalvulárna aortálna stenóza, tachykardia, tachyarytmia, akútny infarkt myokardu, tehotenstvo v prvom trimestri a prenatálnom období.
predávkovania

Príznaky: tras končatín, nepokoj, tachykardia.
Liečba: zníženie dávky, symptomatická liečba.
ŠPECIÁLNE UPOZORNENIA A BEZPEČNOSTNÉ OPATRENIA NA POUŽITIE

Clenbuterol tablety obsahujú laktózu. Pacienti so zriedkavými dedičnými problémami galaktózovej intolerancie, lapónskeho deficitu laktázy alebo glukózo-galaktózovej malabsorpcie nesmú tento liek užívať.
Klenbuterol 20 µg tablety obsahujú azolové farbivo FD&C Yellow č. 5 (tartrazín, E 102), ktorý môže spôsobiť alergické reakcie.
Podávanie počas gravidity a laktácie

Podávanie v prvom trimestri gravidity je kontraindikované.
Nepodávať v prenatálnom období, pretože clenbuterol uvoľňuje myometrium a brzdí pôrod.
Ovplyvnenie schopnosti viesť vozidlá a obsluhovať stroje

Prípravok neovplyvňuje schopnosť viesť vozidlá alebo obsluhovať stroje.
Interakcie s inými liekmi, ďalšie druhy interakcií

Beta-adrenobloky znižujú alebo eliminujú účinok clenbuterolu. Klenbuterol znižuje účinok inzulínu a derivátov sulfonylmočoviny. V kombinácii so sympatomimetickými liekmi sa účinky clenbuterolu zosilňujú. Na pozadí srdcových glykozidov zvyšujú inhibítory MAO a teofylín riziko vzniku arytmií.
PREZENTÁCIA, BALENIE

20 ug a 40 ug tablety.
20 tabliet v blistri, 3 blistre spolu s pokynom na podanie sú vložené do kartónovej škatule.
vedenie

Uchovávajte pri teplote do 25 ° C. Neuchovávajte v mrazničke.
Uchovávajte v pôvodnom obale na ochranu pred svetlom a vlhkosťou.
Uchovávajte mimo dosahu a dohľadu detí.
PRÁVNY ŠTATÚT

Vydáva sa na lekársky predpis.
NÁZOV VÝROBCA A ADRESA

SC Balkan Pharmaceuticals SRL

Kišiňov, Moldavsko Zobraziť úplný opis