Kosti - Kĺby Šľachy - Svaly Spojivové tkanivo Vasculitidy DocMedicus Gesundheitslexikon

Kedy Vaskulitída jeden popisuje zápalové reumatické ochorenia, ktoré sú charakterizované tendenciou k zápalu (väčšinou) arteriálnych krvných ciev. Vaskulitída je imunitne reaktívny zápal krvných ciev.

svaly

Možno rozlíšiť nasledujúce formy vaskulitídy:

Pohlavný pomer:
Muži a ženy sú rovnako často postihnutí Wegenerovou granulomatózou a mikroskopickou polyangiitídou.
Pri Churg-Straussovom syndróme sú ženy postihnuté asi dvakrát častejšie ako mužov.
V prípade polyarteiitis nodosa sú muži postihnutí asi trikrát častejšie ako ženy.
Arteritída z obrovských buniek postihuje ženy dvakrát častejšie ako mužov

Frekvenčný vrchol: Výskyt vaskulitídy vo všeobecnosti stúpa s vekom. Vaskulitída je bežnejšia v severných krajinách ako v južných krajinách.
Frekvenčný vrchol Churgovho-Straussovho syndrómu je vo veku od 40 do 50 rokov.
Frekvenčný vrchol Kawasakiho syndrómu je takmer výlučne v detstve (80%).
Frekvenčný vrchol Henochovej-Schönleinovej purpury je takmer výlučne v detstve.
Frekvenčný vrchol arteritídy obrovských buniek je nad 60 rokov
Wegenerova granulomatóza sa môže vyskytnúť v akomkoľvek veku.

The Prevalencia (Frekvencia chorôb) vaskulitídy je okolo 200 chorôb na 1 000 000 ľudí.
Prevalencia polyarteritis nodosa je menej ako 5 chorôb na 100 000 obyvateľov.

The Incidencia (Frekvencia nových prípadov) izolovanej leukocytoklastickej kožnej vaskulitídy je približne 15 chorôb na 1 000 000 obyvateľov ročne.
Výskyt Churg-Straussovho syndrómu je asi 1 - 2 choroby na 1 000 000 obyvateľov ročne.
Výskyt mikroskopickej polyangiitídy je približne 1 ochorenie na 1 000 000 obyvateľov ročne.
Výskyt Henoch-Schönleinovej purpury je približne 15-25 chorôb na 100 000 obyvateľov ročne.
Výskyt arteritídy obrovských buniek (RZA) je v severnej Európe okolo 15-20 chorôb na 100 000 obyvateľov ročne.
Výskyt Wegenerovej granulomatózy je asi 5 - 7 chorôb na 100 000 obyvateľov ročne.

Priebeh a prognóza:
Izolovaná leukocytoklastická kožná vaskulitída sa zvyčajne hojí bez následkov.

The Smrteľnosť (Úmrtnosť na základe celkového počtu ľudí trpiacich týmto ochorením) na Kawasakiho syndróm je približne jedno percento.

The 5-ročná miera prežitia pri Churg-Straussovom syndróme je pri optimálnej liečbe okolo 80%.
Pri Wegenerovej granulomatóze je päťročné prežitie bez adekvátnej liečby niekoľko mesiacov. Pri adekvátnej liečbe je to> 85%.
Recidívy sú bežné.