Kúpte si tinktúru Iberogast od spoločnosti BAYER VITAL GMBH online teraz - Apotheke am Bilderstöckchen
50 ml tinktúry Iberogast
Zbierajte PAYBACK body
Príjmeš 23 ° P * pre tento článok.
* Zadané body PAYBACK sa môžu líšiť a nezohľadňujú žiadne ďalšie body. Body PAYBACK sa menia, najmä ak dôjde k zmenám v objednávkach v lekárni.
Informácie o článku Tinktura Iberogast
Bayer Vital GmbHIberogast®
100 ml tekutiny obsahuje nasledujúce účinné látky:
Výňatky z:
Iberis amara
(Bitter candytuft - fresh whole plant) (1: 1,5 - 2,5) 15,0 ml
Extrakčné činidlo: etanol 50% (V/V)
Koreň Angelica (1: 2,5 - 3,5) 10,0 ml
Kvety harmančeka (1: 2 - 4) 20,0 ml
Kmín (1: 2,5 - 3,5) 10,0 ml
Plody ostropestreca mariánskeho (1: 2,5 - 3,5) 10,0 ml
Listy Melissa (1: 2,5 - 3,5) 10,0 ml
Listy mäty piepornej (1: 2,5 - 3,5) 5,0 ml
Vlaštovičník (1: 2,5 - 3,5) 10,0 ml
Koreň sladkého drievka (1: 2,5 - 3,5) 10,0 ml
Extrakt pre všetky lieky:
Etanol 30% (V/V)
Droga obsahuje 31% alkoholu v objemových percentách.
Na liečbu funkčných a motilných chorôb zažívacieho traktu, ako je syndróm dráždivého žalúdka a dráždivého čreva, ako aj na podpornú liečbu príznakov zápalu žalúdočnej sliznice (gastritída).
Tieto ochorenia sa prejavujú hlavne príznakmi ako bolesť žalúdka, nadúvanie, plyn, gastrointestinálne kŕče, nevoľnosť a pálenie záhy.
Pokiaľ nie je predpísané inak, Iberogast® sa užíva 3 krát denne pred alebo s jedlom v malom množstve tekutiny nasledovne:
Dospelí a dospievajúci od 13 rokov 20 kvapiek
Deti od 6 do 12 rokov 15 kvapiek
Deti od 3 do 5 rokov 10 kvapiek
Doba používania nie je v zásade nijako obmedzená. Dĺžka používania závisí od typu, závažnosti a priebehu ochorenia.
Pred použitím pretrepať!
Neužívajte Iberogast®, ak máte známe alergie na účinné látky. Liek sa nesmie užívať v prípade existujúcich ochorení pečene alebo v minulosti alebo pri súčasnom užívaní liekov s vlastnosťami poškodzujúcimi pečeň. Iberogast® sa nesmie užívať u detí mladších ako 3 roky, pretože nie sú k dispozícii dostatočné skúsenosti.
Ak sa vyskytnú príznaky poškodenia pečene (zožltnutie kože alebo očí, tmavý moč, zmena farby stolice, bolesť v hornej časti brucha, nevoľnosť, strata chuti do jedla, únava), pacienti majú okamžite prestať užívať Iberogast® a vyhľadať lekára. V návode na použitie sa pacientovi odporúča, že ak príznaky pretrvávajú alebo ak aplikácia nedosahuje očakávaný úspech, je potrebné po jednom týždni vyhľadať lekára, aby sa vylúčili organické príčiny. Ak sa príznaky pri užívaní Iberogastu® zhoršia alebo sa objavia nové príznaky, vždy je potrebné vyhľadať lekára. U detí do 6 rokov by mali vždy vyhľadať lekára, ak majú bolesti žalúdka.
Doteraz nie sú známe žiadne interakcie.
Iberogast® nesmú užívať tehotné alebo dojčiace ženy.
Veľmi zriedkavo sa môžu vyskytnúť reakcie z precitlivenosti ako napr Vyskytuje sa B. exantém, svrbenie, dyspnoe.
Pri používaní liekov obsahujúcich celandín sa vyskytli prípady poškodenia pečene (zvýšenie hladín pečeňových enzýmov a bilirubínu až po žltačku súvisiacu s liekmi (hepatitída toxická pre lieky)) a prípady zlyhania pečene.
V príbalovom letáku sa pacientovi odporúča, aby pri výskyte vedľajších účinkov prerušil prípravu a vyhľadal lekára.
Hlásenie podozrení na nežiaduce účinky
Hlásenie podozrení na nežiaduce účinky po registrácii je veľmi dôležité. Umožňuje neustále sledovanie pomeru rizika a prínosu lieku. Hlásenie podozrení na nežiaduce reakcie.
Testy akútnej orálnej toxicity na rôznych druhoch zvierat a dlhodobé terapeutické skúsenosti u ľudí zatiaľ nepriniesli žiadne známky intoxikácie.
Pre zložky Iberogast® bola preukázaná rýchla gastrointestinálna absorpcia. Z toxikologických štúdií opakovaného podávania až do 6 mesiacov možno vyvodiť záver, že nedochádza k akumulácii aktívnych zložiek lieku Iberogast®.
Pre Iberogast® sú k dispozícii komplexné štúdie akútnej, subchronickej a chronickej toxicity (tri a šesť mesiacov) na dvoch druhoch zvierat, reprodukčnej toxicity, vplyvu na plodnosť, embryonálneho, prenatálneho a postnatálneho vývoja a mutagenity. t, s dávkami až 1 200-násobkom odporúčanej dennej testovanej dávky. Tieto vyšetrenia neposkytli žiadny náznak osobitného potenciálu rizika pre ľudí.