Laktinette

Výrobca: Gedeon Richter PLC (Maďarsko)

laktinette

Zníženie
3% - 195,63 lei
5% - 191,60 lei

Popis Lactinette

Zloženie, štruktúra a balenie

Biele až sivobiele, okrúhle, bikonvexné filmom obalené tablety, s vyrazeným “D” na jednej strane a “75” na druhej strane.
1 riadok.
desogestrel 75 mcg

Neaktívne zložky: D, L-α-tokoferol, koloidný oxid kremičitý, kyselina stearová, stearan horečnatý, zemiakový škrob, povidón K30, monohydrát laktózy.

Zloženie filmu: Opadry II biely (oxid titaničitý (E 171), CI 77891, mastenec, makrogol 3000, polyvinylalkohol).
28 - Valium (1) - kartónové škatule.
28 - Valium (3) - kartónové škatule.

Farmakoterapeutická skupina:

progestagénové perorálne kontraceptíva

farmakodynamika

Gestagénová antikoncepcia na vnútorné použitie, ktorej aktívnou zložkou je dezogestrel. Rovnako ako iné hormonálne kontraceptíva, aj tento prostriedok, ktorý je ako aktívna zložka iba progesterón Laktinet®, sa môže podávať ženám počas dojčenia, ako aj pri kontraindikáciách na estrogén alebo pri odmietnutí používať antikoncepčné metódy estrogensoderzhaschie.
Na rozdiel od iných progesterónových kontraceptív je antikoncepčným účinkom lieku Laktinet ® v dôsledku inhibície ovulácie, čo dokazuje nedostatok ovulačného folikulu pri ultrazvuku a žiadne zvýšenie hodnôt luteotropného hormónu (LTG) a progesterónu uprostred menštruačného cyklu. Zároveň má dezogestrel, ako aj ďalšie progestíny, vlastnosť zvyšovania viskozity hlienu krčka maternice, ktorá bráni propagácii spermií.
Pearl index (indikátor nástupu tehotenstva u 100 žien za rok antikoncepcie) je 0,4, čo je porovnateľné s používaním kombinovanej hormonálnej antikoncepcie na perorálne podávanie. Užívanie drog Laktinet® vedie k zníženiu estradiolu v krvnej plazme na hodnoty zodpovedajúce skorej folikulárnej fáze.
Progestogény ovplyvňujú sacharidy a metabolizmus lipidov.

farmakokinetika

Absorpcia
Keď sa desogestrel užíva rýchlo sa vstrebáva. Priemerná Cmax plazmatických koncentrácií dosiahnutá po 1,8 hodinách (Tmax) po užití tablety. Biologická dostupnosť etonogestrelu je približne 70%.
Distribúcia
Etonogestrel v 95,5 - 99% plazmatických bielkovín, hlavne albumínu a v menšej miere s globulínom viazaným na pohlavné hormóny (SHBG).
Metabolizmus
Desogestrel sa hydroxyláciou a dehydrogenáciou metabolizuje na aktívny metabolit etonogestrel. Etonogestrel sa metabolizuje tvorbou konjugovaného síranu a glukuronidu.
Rozmnožovanie
Priemerný T1/2 etonogestrel približne 30 hodín po jednorazovom aj opakovanom podaní. Rovnovážne plazmatické koncentrácie sa stanovia za 4 až 5 dní. Etonogestrel a jeho metabolity sa vylučujú obličkami a črevami (1,5: 1) vo forme voľných steroidov a konjugátu.
U dojčiacich matiek sa etonogestrel vylučuje do ľudského mlieka v pomere mlieko/sérum 0,37-0,55. Spotreba mlieka u príkladnej matky 150 mg/kg telesnej hmotnosti/novorodenec teda môže dostávať 0,01 - 0,05 mcg etonogestrelu/kg /

Indikácie pre použitie

Spôsob podávania

Napriek bežným tabletkám sa môžu vyskytnúť menštruačné poruchy. Ak sa menštruácia objavuje veľmi často a pravidelne, mali by ste zvážiť použitie inej metódy antikoncepcie. Ak sa porucha zachráni, je potrebné vylúčiť organické príčiny.
Správa chýb pri užívaní drogovej amenorey závisí od toho, či sa pilulky užívajú podľa pokynov alebo nie, môže si vyžadovať tehotenský test.
Ak došlo k tehotenstvu, liečba sa má prerušiť.
Malo by sa pamätať na to, že Laktinet ® nechráni pred HIV a inými pohlavne prenosnými chorobami.

Vedľajší účinok

Kontraindikácie pri používaní

- Venózny tromboembolizmus v súčasnosti alebo v anamnéze (vrátane hlbokej žilovej trombózy dolných končatín, pľúcnej embólie);
- Ťažké ochorenie pečene, súčasné alebo minulé (do normalizácie funkcie pečene);
- Zlyhanie pečene, v súčasnosti alebo v minulosti;
- Známe alebo suspektné hormonálne závislé malignity (vrátane rakoviny prsníka);
- Rakovina pečene;
- Vaginálne krvácanie neznámej etiológie;
- Známe alebo podozrenie na tehotenstvo;
- Intolerancia laktózy, nedostatok laktázy, glukóza-galaktóza;
- Predĺžená imobilizácia, vrátane súvisiacej s vykorisťovaním alebo ochorením (riziko venózneho tromboembolizmu);
- Precitlivenosť na dezogestrel alebo na ktorúkoľvek z ďalších zložiek.

Prevencia:

- Rezistentná hypertenzia, ktorá sa vyvíja u pacientov liečených liekmi, a to aj po zlyhaní antihypertenznej liečby;
- Chloazma, najmä ak je chloazma počas tehotenstva v anamnéze;
- Cukrovka (kvôli možnému vplyvu progestínov na citlivosť periférnych inzulínových a glukózových tolerančných receptorov);
- porfýria;
- Systémový lupus erythematosus;
- Herpes (anamnéza tehotenstva).

Použitie počas tehotenstva a laktácie

Liek je kontraindikovaný počas tehotenstva. V predklinických štúdiách sa pri zavedení veľmi vysokej dávky progesterónu pozorovala maskulinizácia ženského plodu.
Epidemiologické štúdie nezistili žiadne zvýšené riziko teratogénnych účinkov a vrodených chýb u detí, ktorých matky užívali hormonálnu perorálnu antikoncepciu pred tehotenstvom alebo neúmyselne - v počiatočných štádiách tehotenstva.
Tak ako iné lieky, ktoré obsahujú iba progesterón, ani Laktinet neovplyvňuje kvalitu a množstvo materského mlieka, ale malé množstvo metabolitu desogestrelu (etonogestrel) sa vylučuje do materského mlieka a je približne 0,01 - 0,05 mg/kg/( keď množstvo materského mlieka spotrebovalo 150 ml/kg /). Výsledky 7-mesačného sledovania nepreukázali žiadne zvýšené riziko pre dojčené deti pri hodnotení rastu, psychomotoriky a rastu.
Ak však žena používa antikoncepciu Laktinet ®, musíte starostlivo sledovať dynamický vývoj a rast dieťaťa dojčením.

Žiadosť o porušenie funkcie pečene

Kontraindikované pre závažné ochorenie pečene vrátane anamnézy (do normalizácie funkcie pečene) a zlyhanie pečene vrátane anamnézy.

Žiadosť o poškodenie funkcie obličiek

Nie sú k dispozícii údaje o použití lieku u pacientov s poškodením funkcie obličiek.

Medzi príznaky patrí nevoľnosť, vracanie, špinenie/krvácanie z pošvy.
Liečba: Neexistuje žiadne špecifické antidotum. Symptomatická terapia.

interakcie

Podmienky

Liek sa má uchovávať v pôvodnom obale na mieste neprístupnom deťom pri maximálnej teplote 25 ° C.

Podmienky platnosti - 3 roky. Nepoužívajte tento liek po dátume exspirácie.

POZOR! Všetky informácie na tomto webe sú zverejnené iba na informačné účely a nemôžu nahradiť rady alebo predpisy lekára alebo kvalifikovaného zdravotníckeho personálu.