Leukémii by sa dalo zabrániť identifikáciou a kontrolou mutácií, ktoré ju spôsobujú
Americkí vedci z bostonského Detského centra pre rakovinu a poruchy krvi nedávno zverejnili štúdiu, ktorá sa zaoberala mutáciami, ktoré vedú k akútnej myeloidnej leukémii, bežnej forme rakoviny krvi. Dospeli k záveru, že udržanie kontroly nad postupnými mutáciami, ktoré vedú k tomuto ochoreniu, môže byť metódou prevencie, poznamenáva Medicalxpress.
Akútna myeloidná leukémia potrebuje na spustenie rad genetických mutácií. Prvá mutácia, ktorá sa vyskytuje pri tomto ochorení, spôsobuje rýchlejšie množenie niektorých buniek v našej krvi, vedci toto štádium označujú ako „klonálnu krvotvorbu s potenciálom neurčitý “. Aby sa tieto bunky stali zdraviu nebezpečnými, je potrebná sekundárna mutácia. Vedci v pozadí tejto štúdie sa domnievajú, že zlúčenina, na ktorej pracujú, by mohla zabrániť druhej mutácii. Je potrebné poznamenať, že táto zlúčenina sa doteraz používala iba v predklinických štúdiách, čo znamená, že vedci ešte musia určiť jej účinky na leukémiu, ale aj vedľajšie účinky, ktoré dostávajú pacienti, ktorým boli podávané.
„Myšlienka je, že by sme robili testy na všetkých, pozorne sledovali ľudí s klonálnou krvotvorbou a liečili tých, u ktorých sa vyvinie druhá mutácia,“ hovorí doktor Scott Armstrong.
V tejto štúdii vedci použili myši, u ktorých sa vyvinula mutácia v géne DNMT3A spojená s klonálnou krvotvorbou s neurčitým potenciálom. Následne bola do ich genómu zavedená mutácia v géne NPM1, ktorá viedla k leukémii. Keď sa myši v kontrolnej skupine liečili VTP-50469, abnormálne bunky sa prestali množiť a k leukémii nedošlo.
„Zlikvidovali sme bunky, ktoré by sa nakoniec stali nebezpečnými [...] Toto je prvýkrát, čo máme účinnú molekulu, ktorá dokáže selektívne pôsobiť na preleukemické bunky. Liečil som myši týždne a je mi dobre, “hovorí Armstrong.
Vedci vysvetľujú, že prevencia by mohla byť zameraná aj na prvú mutáciu: „Musíme vedieť, aké sú dôležité mutácie a poradie mutácií, a musíme mať relatívne netoxický liek, keďže hovoríte o pacientovi, ktorý v tom čase nebol chorý., povedal doktor Armstrong. „Ak máte molekulu, ktorá sa zameriava na jednu z prvých mutácií, je to skutočne Svätý grál: schopnosť včas zasiahnuť do vývoja rakoviny.“.
Štúdia bola publikovaná v časopise Science.