Losiram

Výrobca: Bilim Pharmaceuticals AS (Turecko)

Zníženie
3% - 184,24 lei
5% - 180,44 lei

Popis Losiram

DCI ÚČINNEJ LÁTKY

ZLOŽENIE PRÍPRAVKU

1 filmom obalená tableta obsahuje:
účinná látka: escitalopram 10 mg, 20 mg;
pomocné látky: mikrokryštalická celulóza PH 102, sodná soľ kroskarmelózy, koloidný bezvodý kremík,
stearan horečnatý.
film: Opadry YS-IR, vyčistená voda.

POPIS PRÍPRAVY

Biele, podlhovasté, bikonvexné, filmom obalené tablety s vyrezaním na jednej strane.

LIEKOVÁ FORMA

FARMAKOTERAPEUTICKÁ SKUPINA A KÓD ATC

Selektívne inhibítory spätného vychytávania serotonínu, antidepresíva, NO0AB10.

FARMAKOLOGICKÉ VLASTNOSTI

Farmakodynamické vlastnosti

TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE

Epizódy depresie.
Záchvaty paniky s agorafóbiou alebo bez nej. Sociálna úzkosť. Generalizovaná úzkosť.

DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODANIA LIEKU

KONTRAINDIKÁCIE

V niektorých prípadoch je kombinácia escitalopramu s IMAO kontraindikovaná u pacientov so sérotonínovým syndrómom.

DÁVKOVANIE

Toxicita: klinické údaje o predávkovaní escitalopramom sú obmedzené. vo väčšine prípadov o
po podaní až 190 mg boli hlásené mierne príznaky alebo ich nedostatok. Príznaky: závraty, tremor a agitácia až po zriedkavé prípady sérotonínového syndrómu, kŕče a kóma. nevoľnosť/vracanie, hypotenzia, tachykardia, predĺžený QT interval a arytmia, nerovnováha.
Liečba: neexistuje špecifické antidotum. Udržujte priepustnosť dýchacích ciest, zabezpečte okysličenie adekvátna funkcia dýchania. Je indikovaný výplach žalúdka a podanie aktívneho uhlia. Výplach žalúdka
■ by sa malo vykonať čo najskôr po požití. Súčasne so všeobecnými podpornými opatreniami sa odporúča monitorovať srdcové a vitálne indexy.

ŠPECIÁLNE UPOZORNENIA A BEZPEČNOSTNÉ OPATRENIA NA POUŽITIE

Podávanie v tehotenstve

Tehotenstvo kategórie C. O gravidných a dojčiacich ženách sú k dispozícii obmedzené klinické údaje o escitaloprame.
Preto je v tehotenstve kontraindikovaná, ak neexistujú absolútne indikácie alebo iba po dôkladnom zvážení pomeru rizika a prínosu. Podávanie počas laktácie
Escitalopram sa vylučuje do materského mlieka. Dojčenie sa preto počas liečby neodporúča. Vplyv na schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje Aj keď sa preukázalo, že escitalopram neovplyvňuje intelektuálne funkcie alebo psychomotorický výkon, akýkoľvek psychoaktívny liek môže narušiť myslenie alebo manévrovateľnosť. Pacienti majú byť upozornení na potenciálne riziko ovplyvnenia schopnosti viesť vozidlá alebo obsluhovať stroje.

Interakcie s inými liekmi

Farmakokinetické interakcie

PREZENTÁCIA, BALENIE

10 mg, 20 mg filmom obalené tablety.
14 tabliet v blistri. 2 blistre v kartónovej škatuli s pokynmi.

Uchovávajte pri teplote do 25 ° C v pôvodnom obale. Uchovávajte mimo dosahu a dohľadu detí!

PODMIENKY PLATNOSTI

2 roky.
Anu bola použitá po uplynutí doby platnosti uvedenej na obale.

PRÁVNY ŠTATÚT

POZOR! Všetky informácie na tomto webe sú zverejnené iba na informačné účely a nemôžu nahradiť rady alebo predpisy lekára alebo kvalifikovaného zdravotníckeho personálu.

---