Marfan

Marfanov syndróm

Všeobecné informácie Marfanov syndróm je genetické ochorenie, ktoré ovplyvňuje spojivové tkanivo - elastické tkanivo v tele, ktoré spája rôzne orgány a ich zložky. Tento syndróm je charakterizovaný rozšírením aorty na báze (prvá časť hlavnej tepny, ktorá.

marfan

Zostaňte informovaní o vývoji epidémie koronavírusov v Rumunsku! Chráňte sa a chráňte ostatných dodržiavaním preventívnych opatrení odporúčaných úradmi.

Čo je to Marfanov syndróm?

Všeobecné informácie Marfanov syndróm je genetická porucha spojivového tkaniva, ktorá ovplyvňuje normálny vývoj tela. Úlohou spojivového tkaniva je poskytnúť podporu štruktúre ľudskej kostry a všetkých orgánov tela. Marfanov syndróm, pokiaľ ide o poškodenie.

Marfan

Dedičné ochorenie spojivového tkaniva spôsobujúce abnormality srdca, kostry a očí. Subjekty postihnuté týmto ochorením sú slabé, veľmi vysoké a s nízkym svalovým tonusom. Na samotnú chorobu neexistuje žiadny liek. Synonymum: marfanov syndróm, marfan (jeho choroba).

Marfan (jeho choroba)

Dedičné ochorenie spojivového tkaniva spôsobujúce abnormality srdca, kostry a očí. Subjekty postihnuté týmto ochorením sú slabé, veľmi vysoké a s nízkym svalovým tonusom. Na samotnú chorobu neexistuje žiadny liek. Synonymá: marfanov syndróm, marfan .

Marfanov syndróm

Dedičné ochorenie spojivového tkaniva spôsobujúce abnormality srdca, kostry a očí. Subjekty postihnuté týmto ochorením sú slabé, veľmi vysoké a s nízkym svalovým tonusom. Na samotnú chorobu neexistuje žiadny liek. Synonymum: marfan (his disease).

Marfanov syndróm

Dobrý deň, mám 26-ročného príbuzného s diagnostikovaným marfanovým syndrómom! Z tohto dôvodu nemá žiadne väčšie zdravotné problémy, iba je veľmi chudá, pri 1,75 váži iba 49 kg! Zaujímalo by ma, či je to aj dôsledok choroby a čo by mohla urobiť pre pribratie! Odborník na výživu by urobil.

Loeys-dietzov syndróm, porucha spojivového tkaniva

Všeobecný Loeys-Dietzov syndróm je genetická porucha, ktorá ovplyvňuje spojivové tkanivo. Spojivové tkanivo hrá dôležitú úlohu pri zabezpečovaní pevnosti a pružnosti kostí, väzov, svalov a krvných ciev. Prvýkrát bol opísaný Loeys-Dietzov syndróm.

Arahnodactilie

Patologické predĺženie prstov na rukách a nohách. Tieto, predĺžené a tenké, pripomínajú svojim tvarom pazúriky pavúka. Arachnodaktylia je jednou z morfologických abnormalít, ktoré vstupujú do Marfanovho syndrómu, ale niekedy sa vyskytujú izolovane.

Disekcia aorty

Pozdĺžne pretrhnutie strednej tuniky arteriálnej steny aorty. Aortálna disekcia sa často vyskytuje hneď na začiatku aorty, po pretrhnutí jej vnútornej steny nad aortálnymi sigmoidálnymi chlopňami. Disekcia aorty vedie k existencii dvoch kanálov: skutočného kanála, ktorým preteká krv.

Otázky zamestnanosti

Dobrý deň, mám 29 rokov a v roku 2004 som podstúpil operáciu srdca na diagnostiku anuloektatického ochorenia. aortálna insuficiencia GR III. marfanov syndróm. Zubná chirurgia. Chcem sa zamestnať a stále mi hovoria, že nemôžem pracovať alebo že som nespôsobilý pre určité kategórie.

Juvenilná osteoporóza

Osteoporóza je lekársky termín, ktorý popisuje jav charakterizovaný stratou kostnej denzity v dôsledku rozsiahlych procesov kostnej resorpcie, ktoré nie sú vyvážené správnou osteosyntézou (existuje nerovnováha v kostnom metabolizme so zvyšujúcou sa.

Artritída, prehľad

Definície Arteritída: choroba pozostávajúca zo zápalu tepny, ale aj zápalu, degeneratívneho ochorenia (lézie) tepny (podľa DEX, Vysvetľujúceho slovníka rumunského jazyka). Arteriopatia: všeobecný názov pre choroby arteriálnych stien. Ako vidno z.

emfyzém

Všeobecný emfyzém je faktor, ktorý prispieva k progresii obštrukčnej choroby pľúc, choroby, ktorá obmedzuje prúdenie vydýchnutého vzduchu. Emfyzém nastáva, keď sa postupne zničia vzduchové vaky v bronchioloch. Fajčenie je hlavnou príčinou emfyzému.

Preimplantačná genetická diagnostika (pgd) - oplodnenie in vitro

Všeobecne Ak ste v minulosti mali genetické poruchy vo vašej rodine alebo ak ste opakovane (spontánne) potratili, mali by ste sa pokúsiť diagnostikovať preventívne pred implantáciou (PGD). Testy PGD vám môžu pomôcť zistiť zdravie vašich embryí.

kyfóza

Všeobecná kyfóza je predozadné zakrivenie hrudnej chrbtice. Určitý stupeň kyfózy je normálny, ale výraz „kyfóza“ sa všeobecne vzťahuje na prehnané zakrivenie o viac ako 50 stupňov. Táto deformácia sa nazýva aj hrb. Stĺpec.

Prejavy, ktoré môžu signalizovať problémy s krvnými cievami

Všeobecne U človeka sa môžu vyskytnúť určité príznaky, ktoré sa týkajú problémov s krvnými cievami, keď má aterosklerózu alebo prejavuje aneuryzmu. Pri ateroskleróze môžu nastať funkčné poruchy, keď sa aterómový povlak hromadí v tepnách, ktoré prenášajú.

keratokonus

Všeobecný keratokonus je lekársky pojem, ktorý popisuje stav progresívnej nezápalovej povahy rohovky, ktorý sa zvyčajne prejavuje bilaterálne (ale asymetricky). Spočíva v postupnom zhoršovaní štruktúry epitelu rohovky. V priebehu času sa rohovka zriedi.

Zriedkavé syndrómy

Akrokokalózny syndróm Akrokokalózny syndróm je zriedkavá vrodená vývojová chyba (je prítomná od narodenia a získava sa intrauterinne). Ochorenie sa vyznačuje hlavne absenciou časti mozgu (corpus callosum), výrazným mentálnym nedostatkom, prstami.

Spánkové apnoe (syndróm saského spánkového apnoe)

Celkové spánkové apnoe je stav dýchacieho systému charakterizovaný opakovanými dýchacími pauzami, bežnými počas spánku. Doba vypínania prúdenia vzduchu je 10 sekúnd. SAS má rôzne stupne závažnosti: miernu, strednú alebo závažnú.

Malformatia arnold - chiari

Arnold-Chiariho malformácia je vývojová abnormalita mozgu, ktorú možno niekedy, ale vo väčšine prípadov, diagnostikovať od narodenia (alebo dokonca pred pôrodom). Je charakterizovaná abnormalitami v spojení medzi kostnou dreňou a mozgovou žiarovkou.

Kardiovaskulárne choroby a ich vplyv na zdravie

Všeobecne Vo väčšine prípadov je termín srdcové ochorenie pre pacientov synonymom termínu ischemická koronárna choroba (charakterizuje ju postupné zúženie lúmenu koronárnych ciev, ktoré zaisťuje prekrvenie srdca). Ale srdcové choroby sú dlhodobejšie.

Hypotonické dieťa

Všeobecná hypotónia je definovaná ako zníženie svalového tonusu (napätie vyvinuté svalom počas pohybu), ktoré tiež zahŕňa výrazne zníženú svalovú silu. Hypotónia nie je choroba sama o sebe, ale vyskytuje sa častejšie v klinickom obraze iných stavov.

Váš trup a končatiny vám hovoria, prečo tým trpíte!

všeobecné informácie, keď človek hovorí o tele, o ktorom si myslí, že je to predovšetkým o kmeni, ale nie o hlave; veľmi zle, pretože kmeň a končatiny sú úplne zbytočné. podľa filozofie jogy je telo „chrámom duše“ a časom.

Mitrálna stenóza

Všeobecná mitrálna stenóza je ochorenie srdca, ktoré spočíva v zhrubnutí mitrálnej chlopne. Stane sa tuhým, už sa nemôže úplne otvoriť, takže krv prechádza ťažko cez stenotický otvor. Tento stav môže spôsobiť rôzne komplikácie, napríklad arytmie.

Vrodené chyby

Všeobecnosti Vrodené chyby sú odchýlky v štruktúre, funkcii alebo metabolizme, ktoré sa prejavujú od narodenia alebo od detstva. Odchýlky od normálneho embryonálneho vývoja zvyčajne spôsobujú mentálne alebo fyzické postihnutie a môžu byť smrteľné. Vedci.

Aneuryzma aorty (aneuryzmatická aorta)

Všeobecná aneuryzma aorty je oslabená a „opuchnutá“ oblasť v stene aorty. Aorta je veľká krvná cieva, ktorá prenáša krv bohatú na kyslík zo srdca do zvyšku tela. Aneuryzmálna aorta je oslabená a môže prasknúť a spôsobiť krvácanie.

Prolaps mitrálnej chlopne

Všeobecne Prolaps mitrálnej chlopne je charakterizovaný prolapsom jednej alebo oboch častí chlopne v predsieni (viac ako 2 mm) počas mezosystoly. V primárnych formách, častejších u mladých žien, je myxomatózna degenerácia chlopní, krúžkov a povrazov, ktorá.

Aortálna nedostatočnosť (regurgitácia aortálnej chlopne)

Všeobecná regurgitácia aortálnej chlopne nastáva, keď aortálna chlopňa nefunguje správne. Aby sme to pochopili, musí byť známy normálny mechanizmus činnosti ventilu. Aortálna chlopňa funguje ako otvorená jednosmerná brána, aby v nej bola krv.

Rumunsko má iba tri kancelárie pre genetiku, čo predstavuje 15 000 novorodencov s malformáciami ročne

V rumunských jednotkách verejného zdravotníctva sú v súčasnosti iba tri úrady pre genetiku, aj keď počet detí narodených s genetickými malformáciami stúpol na asi 15 000 ročne, uviedli pre NewsIn zástupcovia Rumunskej spoločnosti pre lekársku genetiku.

V škole zomrel študent z Galati, ktorý sa pripravoval na astronomickú olympiádu

Dvanásťročné dieťa z Galati, ktoré trpelo syndrómom ovplyvňujúcim jeho spojivové tkanivo, malo zástavu srdcového dýchania a zomrelo v utorok v škole, kde sa podľa neho stretlo s učiteľom astronómie, aby prediskutoval niektoré olympijské problémy. NewsIn korešpondent.

Informované stanoviská lekárov, rady a ďalšie zdravotné informácie dostupné na www.sfatulmedicului.ro slúžia iba na informačné účely. Nemôžu nahradiť lekársku konzultáciu ani diagnózu stanovenú po lekárskom vyšetrení.

Informácie o pravidlách používania súborov cookie - sfatulmedicului.ro

SfatulMedicului.ro používa súbory cookie na prispôsobenie a vylepšenie vášho prehliadania a na zobrazovanie reklám súvisiacich s vašimi záujmami.

Ochrana vašich údajov je pre nás dôležitá a ponúkame vám možnosť prispôsobiť si súbory cookie, ktoré chcete, na stránke nastavení. Tiež vás pozývame, aby ste si našli čas a prečítali si obsah Zásad ochrany osobných údajov a zásad používania súborov cookie a porozumeli im. Jednotlivé predvoľby môžete kedykoľvek zmeniť tak, že kliknete na odkaz „prispôsobiť nastavenia“.

Pokračovaním v prehliadaní našich webových stránok potvrdzujete svoj súhlas s používaním súborov cookie.