Masť CORTIMETAZON - Farmaprim

Zloženie prípravku
1 g masti obsahuje:
Účinná látka: mometazónfuroát 1 mg.
Pomocné látky: hexylénglykol, propylénglykolmonopalmitostearát, biely včelí vosk, mäkký biely parafín, kyselina fosforečná, čistená voda.

cortimetazon

Homogénna masť biela alebo takmer biela.

Farmakoterapeutická skupina a ATC kód
Dermatologické kortikosteroidy. Kortikosteroidy s vysokou účinnosťou; D07АС13.

FARMAKOLOGICKÉ VLASTNOSTI
farmakodynamika
Mometazónfuroát je syntetický glukokortikosteroid s protizápalovým, antialergickým a protiexudatívnym účinkom. Indukuje syntézu proteínov nazývaných lipokortíny, ktoré inhibujú aktivitu fosfolipázy A2 a riadia biosyntézu zápalových mediátorov, ako sú prostaglandíny a leukotriény, inhibíciou uvoľňovania spoločného prekurzora - kyseliny arachidónovej.
farmakokinetika
Pri lokálnom použití na neporušené kožné tkanivo môže byť absorpcia nevýznamná. Zápal alebo iné kožné ochorenia, okluzívny obväz môže zvýšiť transkutánnu absorpciu. Po aplikácii masti na neporušenú pokožku (bez okluzívneho obväzu) do 8 hodín sa približne 0,7% podanej dávky absorbuje do krvi.

Terapeutické indikácie
Kortimetazónová masť je indikovaná na upokojenie alebo odstránenie zápalových a svrbivých prejavov kortikozenzitívnych dermatóz: psoriáza, atopická dermatitída, kontaktná dermatitída a/alebo alergická dermatitída.

Dávkovanie a spôsob podávania
Vonkajšie. Masť sa nanáša raz denne, v tenkej vrstve iba na povrch postihnutej kože, mierne sa masíruje. Trvanie liečebného cyklu sa určuje individuálne v závislosti od stupňa poškodenia a vývoja ochorenia.

Vedľajšie účinky
Nežiaduce reakcie, ktoré sa môžu vyskytnúť počas liečby, sú klasifikované podľa frekvencie (klasifikácia MedDRA): veľmi časté (≥ 1/10), časté (≥ 1/100).,
Infekcie a nákazy: neznámej frekvencie - infekcia, varenie; veľmi zriedkavé - folikulitída;
Poruchy nervového systému: neznáme - parestézia; veľmi zriedkavé - pocit pálenia;
Poruchy kože a podkožného tkaniva: nie sú známe - kontaktná dermatitída, hypopigmentácia kože, hypertrichóza, strie, akné podobná dermatitída, atrofia kože; veľmi zriedkavé - svrbenie;
Celkové poruchy a reakcie v mieste podania: neznáma frekvencia - bolesť v mieste aplikácie, reakcie v mieste aplikácie; menej časté - suchá pokožka, podráždenie pokožky, dermatitída, periorálna dermatitída, macerácia kože, miliaria a telangiektázia.
Lokálna aplikácia masti dlhodobo alebo na veľký povrch tela
a/alebo pod okluzívnym obväzom môže viesť k systémovým nežiaducim reakciám charakteristickým pre glukokortikoidy.

Kontraindikácie
- Precitlivenosť na zložky lieku;
- ružovka a vulgárne akné;
- atrofia kože;
- periorálna dermatitída;
- análne a genitálne svrbenie;
- vyrážky od plienky;
- bakteriálne infekcie (napr. impetigo, pyoderma);
- vírusové infekcie (ovčie kiahne, Herpes simplex, pásový opar, bradavice, condyloma acuminatum, moscullum contagiosum);
- plesňové infekcie (napr. kandida);
- postvakcinačné reakcie;
- tuberkulóza;
- kiahní
- rany alebo koža s vredmi;
- deti do 2 rokov.

predávkovania
Doteraz neboli hlásené žiadne prípady predávkovania.
Použitie masti na predĺžený povrch a/alebo pod okluzívnym obväzom a/alebo v nadmerných dávkach a/alebo z dlhodobého hľadiska môže inhibovať funkciu osi hypotalamus-hypofýza-kortikoadrenalín, ktorá vyvíja sekundárnu nedostatočnosť nadobličiek, ktorá je zvyčajne reverzibilná a príznaky hyperkorticizmu.
Liečba: prerušenie liečby, symptomatická liečba. Ak je to potrebné, nerovnováha elektrolytov sa upraví, podávanie masti sa zastaví. V prípade dlhodobej liečby bude prerušenie liečby postupné. Obsah steroidov v každom balení je nízky, takže v prípade náhodného požitia nedochádza k toxickým účinkom alebo malým toxickým účinkom.

Interakcie s inými liekmi, iné typy interakcií
Prípady interakcií s inými liekmi neboli hlásené.

Prezentácia, balenie
Masť 1 mg/g. 15 g masti v hliníkovej tube. Každá tuba s pokynmi na podanie v samostatnej škatuli.

vedenie
Uchovávajte pri teplote do 25 ° C.
Neuchovávajte v mrazničke.
Uchovávajte mimo dosahu a dohľadu detí!

3 roky.
Nepoužívajte po dátume exspirácie, ktorý je uvedený na obale.

Právny stav
Na lekársky predpis.