Mentálna retardácia

Mentálne a psycho-afektívne postihnutie

Vyznačuje sa psychickými alebo psychickými ťažkosťami pri zvládaní bežných životných situácií a postihuje asi 1% ľudí; sú v popredí ťažkých zdravotných postihnutí a ovplyvňujú deti a dospievajúcich. Príčiny - Zahŕňa väčšinu mentálnych postihnutí.

Zostaňte informovaní o vývoji epidémie koronavírusov v Rumunsku! Chráňte sa a chráňte ostatných dodržiavaním preventívnych opatrení odporúčaných úradmi.

Mentálne postihnutie alebo mentálna retardácia

Všeobecné informácie Mentálne postihnutie, predtým nazývané mentálna retardácia, sa vyznačuje podpriemernou inteligenciou alebo mentálnymi schopnosťami a nedostatkom zručností potrebných na bežné vykonávanie každodenného života. Ľudia s mentálnym postihnutím, podľa.

Downov syndróm - mongolizmus

Generalities Downov syndróm alebo mongolizmus je trvalý stav, v ktorom sa človek narodí s určitými zreteľnými fyzickými vlastnosťami, ako je plochá fácia, krátky krk a určitý stupeň mentálnej retardácie (mentálna retardácia). Aj keď je Downov syndróm trvalý, väčšina.

Syndróm krehkosti chromozómu X

Dedičné ochorenie charakterizované miernou mentálnou retardáciou, prognózou, veľmi veľkými ušami a ďaleko od hlavy, úzkou a predĺženou lebkou a zväčšením objemu semenníkov. Syndróm krehkého chromozómu X, bežne nazývaný X syndróm.

Kŕč vo flexii

infantilný epileptický záchvat spojený s charakteristickými elektroencefalografickými abnormalitami. Príznaky a diagnóza - Kŕč pri štiepení sa vyskytuje u dojčiat pred dosiahnutím veku jedného roka brutálnym namáhaním trupu, končatín a krku, po ktorom nasleduje ich flexia alebo od.

Krik mačky (choroba a)

vrodené ochorenie charakterizované súborom malformácií hlavy a hrtana a mentálnou retardáciou .

leucinoza

dedičné ochorenie spôsobené nedostatkom enzýmu, ktorý sa podieľa na metabolizme leucínových a valínových kyselín. Veľmi zriedkavo vedie leukinóza k neurologickým poruchám (abnormálne pohyby tela a očných buliev, zmenené vedomie môže viesť ku kóme) a.

Laurence moon bardet biedl (jeho syndróm)

Dedičný syndróm charakterizovaný asociáciou retinitis pigmentosa (zápal sietnice), obezitou, abnormalitami prstov na nohách, mentálnou retardáciou a nedostatočnosťou vaječníkov alebo semenníkov, ktoré sú niekedy spojené s abnormalitami obličiek a.

West (jeho syndróm)

infantilný epileptický záchvat spojený s charakteristickými elektroencefalografickými abnormalitami. Príznaky a diagnóza - Kŕč pri štiepení sa vyskytuje u dojčiat do jedného roka veku brutálnym zaťažením trupu, končatín a krku, po ktorom nasleduje flexia alebo naopak.

Sfingolipidoza

dedičné ochorenie charakterizované nedostatkom niekoľkých enzýmov potrebných na odbúranie sfingolipidov, čo spôsobuje ich hromadenie v nervovom systéme. Existuje veľké množstvo sfingolipidózy (Niemann-Pickova choroba, Tay-Sachsova choroba atď.). Poruchy sú väčšinou neurologické.

Zariadenia na ošetrenie

Kliniky a lekárske ordinácie

lekárov

Lekárske služby a ponuky

Disostoza

závažné a veľmi zriedkavé vrodené chyby jednej alebo viacerých kostí. Prenos je často dedičný. Okrem viditeľných malformácií niekedy býva veľká časť príslušného regiónu (predĺžená lebka vo výške, zrastené prsty na rukách a nohách, nedostatočne vyvinuté lícne kosti, prognóza čeľuste).

Recklinghausen (jeho choroba)

Je to neuroektodermálne ochorenie s autozomálne dominantným prenosom, so 100% penetráciou do veku 5 rokov. Až v 50% prípadov sa môžu vyskytnúť sporadické prípady spôsobené niektorými genetickými mutáciami. Rýchlosť spontánnych genetických mutácií pre gén NF1 je 1 z 10 000 ľudí.

Tehotenstvo a lieky

plod je veľmi citlivý na lieky a lieky absorbované matkou; Riziko kontaktu s plodom je vysoké, preto sa užívanie liekov, ktoré nie je nevyhnutné, musí počas tehotenstva robiť výnimočne. Tehotná žena by preto nemala brať.

Skríning novorodencov

skríningové testy vykonané na novorodencovi na zistenie stavov, ktoré sa vyskytujú v tomto období, napríklad fenylketonúria (vykonáva sa Guthrieho test - neonatálny test na fenylketonúriu). Guthrieho test sa systematicky vykonáva u novorodenca. Jeho účelom je.

Hunter (jeho choroba)

dedičné ochorenie charakterizované akumuláciou sacharidových zlúčenín (mukopolysacharidov) vo vnútornostiach a nedostatkom iduronát-sulfátsulfatázy, enzýmu obsiahnutého v lyzozómoch (intracelulárnych formáciách). Hunterova choroba sa prenáša prostredníctvom jedného z dvoch chromozómov matky iba a iba.

neurofibromatóza

Hurler (jeho choroba)

dedičné ochorenie spôsobené abnormálnou akumuláciou uhľohydrátových zlúčenín (mukopolysacharidov) vo vnútornostiach, ktorá je dôsledkom nedostatku enzýmu alfa-hyaluronidázy. Gén prenášajúci chorobu musí byť získaný od matky aj otca, aby sa choroba u dieťaťa rozvinula. Deti.

Enzimopatie

Akýkoľvek stav spôsobený poruchou metabolizmu enzýmu. Enzymopatie často spôsobujú dedičnú mutáciu v géne, ktorý riadi syntézu enzýmu. Pre daný enzým, ktorého funkciou je urýchliť jednu z chemických reakcií tela transformáciou a.

homocystinúria

zriedkavé dedičné ochorenie spôsobené nedostatkom beta-cystationín syntetázy (enzýmu podieľajúceho sa na metabolizme aminokyselín). choroba je spojená s mentálnou retardáciou, poruchami spojivového tkaniva a kostí, dislokáciou šošovky a niekedy aj vaskulárnymi poruchami, ako je trombóza.

Xeroderma pigmentosum

Dedičný stav charakterizovaný viacerými rakovinami kože, ktoré sa vyvíjajú v detstve. xeroderma pigmentosum, veľmi zriedkavé ochorenie, sa zvyčajne prenáša recesívne: gén nesúci chybu musí byť prijatý od otca aj od matky, aby sa ochorenie.

Rubeola a tehotná žena

U neimunizovanej tehotnej ženy môže byť rubeola, ktorá sa vyskytne v prvých štyroch mesiacoch tehotenstva, príčinou vrodených chýb alebo evolučnej fetopatie. To znamená infekciu už vytvorených orgánov, difúznu a masívnu infekciu, ktorá pretrváva aj po narodení. Ak fetopatia.

Krehký X (chromozómový syndróm)

Detský kŕč

Guthrie (jeho test)

Novorodenecký test na fenylketonúriu. Guthrieho test sa systematicky vykonáva u novorodenca. Jeho účelom je diagnostikovať fenylketonúriu, dedičné ochorenie spôsobené akumuláciou fenylalanínu, ktoré pri absencii liečby spôsobuje mentálnu retardáciu. test.

Bourneville (jeho tuberózna skleróza)

Dedičné ochorenie, ktoré ovplyvňuje pokožku a nervový systém. Ochorenie je charakterizované malformáciami a nádormi, najmä mozgovými a kožnými, ale aj očnými obličkovými, srdcovými, pľúcnymi a tráviacimi. Hlavné dôsledky sú tieto: epilepsia a mentálna retardácia; malé výrastky.

Epilepsia

Je to syndróm utrpenia mozgu, ktorý sa prejavuje epileptickým záchvatom. V genéze sú dva faktory: konvulzívna predispozícia a existencia anatomického alebo biochemického poškodenia mozgu. Na 1 000 obyvateľov pripadá 4 - 10 prípadov. Vek nástupu je v detstve. Epilepsia je.

Ochorenie moču javorovým sirupom

Dedičné ochorenie spôsobené nedostatkom enzýmu, ktorý sa podieľa na metabolizme leucínových a valínových kyselín. Veľmi zriedkavo vedie leukinóza k neurologickým poruchám (abnormálne pohyby tela a očných buliev, zmenené vedomie môže viesť ku kóme) a.

Individuálne pracovisko klinickej psychológie a psychoterapie blchovým svetlom

INDIVIDUÁLNY PSYCHOLOGICKÝ ÚRAD HLAVNÝ KLINICKÝ PSYCHOLÓG LUMINITA PURICE PSYCHOLOGICKÉ VYŠETRENIE pre: • ZAMESTNANOSŤ • KOMISIE ZDRAVOTNÍCKYCH ODBORNÍKOV • PERIODICKÉ OVEROVANIE PSYCHOTERAPIA LOGOPÉDIA PSYCHOLOGICKÁ LIEČBA.

Glutarom, dražé

Čo je Glutarom a na čo sa používa Indikácie Oligofrénia, mentálna retardácia, epilepsia, intelektuálne prepracovanie, malé epileptické záchvaty, duševná depresia, zlyhanie pečene, pečeňová kóma. Spôsob podávania Dospelí: 2-6 dražé pri stoloch (pre akcie.

Homocysteín (krv)

Homocysteín je aminokyselina, ktorá je zvyčajne prítomná vo veľmi malom množstve vo všetkých bunkách tela, pretože telo rýchlo premieňa homocysteín na ďalšie produkty. Pretože vitamíny B6, B12 a kyselina listová sú potrebné na metabolizáciu homocysteínu, sú zvýšené hladiny.

Informované stanoviská lekárov, rady a ďalšie zdravotné informácie dostupné na www.sfatulmedicului.ro slúžia iba na informačné účely. Nemôžu nahradiť lekársku konzultáciu ani diagnózu stanovenú po lekárskom vyšetrení.

Informácie o pravidlách používania súborov cookie - sfatulmedicului.ro

SfatulMedicului.ro používa súbory cookie na prispôsobenie a vylepšenie vášho prehliadania a na zobrazovanie reklám súvisiacich s vašimi záujmami.

Ochrana vašich údajov je pre nás dôležitá a ponúkame vám možnosť prispôsobiť si súbory cookie, ktoré chcete, na stránke nastavení. Tiež vás pozývame, aby ste si našli čas a prečítali si obsah Zásad ochrany osobných údajov a zásad používania súborov cookie a porozumeli im. Jednotlivé predvoľby môžete kedykoľvek zmeniť tak, že kliknete na odkaz „prispôsobiť nastavenia“.

Pokračovaním v prehliadaní našich webových stránok potvrdzujete svoj súhlas s používaním súborov cookie.