Moviprep - príbalový leták

Moviprep

1 Čo je MOVIPREP a na čo sa používa?

MOVIPREP je preháňadlo s citrónovou príchuťou, ktoré je balené v štyroch vreckách. K dispozícii sú dve veľké tašky („taška A“) a dve malé tašky („taška B“). Na jedno ošetrenie potrebujete všetky vrecká.

Pri príprave na skúšku musíte použiť MOVIPREP na očistu hrubého čreva. MOVIPREP vedie k vyprázdňovaniu, čo znamená, že musíte počítať s tenkou stolicou.

2. Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete MOVIPREP?

Neužívajte MOVIPREP, ak vy alebo váš lekár máte podozrenie, že ste

Ste precitlivený (alergický) na liečivá alebo na ktorúkoľvek z ďalších zložiek MOVIPREPu.
Máte upchatie čreva (upchatie).
Máte perforovanú stenu čreva.
máte poruchy vyprázdňovania žalúdka.
Máte zápchu (často k tomu dôjde po operácii brucha).
Máte fenylketonúriu. Je to dedičné ochorenie, pri ktorom telo nie je schopné rozložiť určitú aminokyselinu. MOVIPREP obsahuje zdroj fenylalanínu.
Vaše telo nie je schopné produkovať dostatočné množstvo glukóza-6-fosfát dehydrogenázy.
Máte toxický megakolón (závažná komplikácia akútneho zápalu hrubého čreva).

Buďte zvlášť opatrný pri užívaní MOVIPREPu,

Ak je vaše zdravie zhoršené alebo máte vážne ochorenie, mali by ste venovať osobitnú pozornosť možným vedľajším účinkom popísaným v časti 4. Ak si nie ste niečím istý, overte si to u svojho lekára alebo lekárnika.

Skôr ako začnete užívať MOVIPREP, povedzte svojmu lekárovi, ak sa vás týka niečo z nasledujúceho:

Pred ľahkým prehltnutím musíte tekutiny zahustiť
Sklon k zvracaniu nápojov, jedla alebo žalúdočnej kyseliny
Ochorenie obličiek
Zástava srdca
vyschnúť
akútne zhoršenie (neobvyklé zhoršenie) zápalu čreva (Crohnova choroba alebo ulcerózna kolitída)

MOVIPREP sa nemá podávať pacientom s poruchou vedomia bez lekárskeho dohľadu.

Používanie MOVIPREPu s inými liekmi

Ak užívate iné lieky, užite ich najmenej 1 hodinu pred alebo po užití MOVIPREPU, pretože ďalšie lieky sa môžu z vášho tráviaceho systému vyplaviť a znížiť ich účinnosť.

Ak užívate alebo ste v poslednom čase užívali ešte iné lieky, vrátane liekov, ktorých výdaj nie je viazaný na lekársky predpis, oznámte to, prosím, svojmu lekárovi alebo lekárnikovi.

Používanie MOVIPREPu s jedlom a nápojmi

Od začiatku užívania MOVIPREPu až po vyšetrení nejedzte žiadne tuhé jedlo.

obdobie tehotenstva a dojčenia

Nie sú k dispozícii údaje o použití MOVIPREPu u gravidných alebo dojčiacich žien; MOVIPREP by sa mal preto používať, iba ak to lekár považuje za potrebné. Ak ste tehotná alebo dojčíte, mali by ste sa pred užitím MOVIPREPu poradiť so svojím lekárom.

Skôr ako začnete užívať akýkoľvek liek, obráťte sa na svojho lekára alebo lekárnika.

Vedenie vozidla a obsluha strojov

MOVIPREP neovplyvňuje vašu schopnosť viesť vozidlo alebo obsluhovať stroje.

Dôležité informácie o niektorých zložkách MOVIPREPU

Tento liek obsahuje 56,2 mg vstrebateľného sodíka na liter. U pacientov na diéte s kontrolovaným obsahom sodíka je potrebná opatrnosť.

Tento liek obsahuje 14,2 mmol draslíka na liter. U pacientov so zníženou funkciou obličiek alebo s diétou s kontrolovaným obsahom draslíka je potrebná opatrnosť.

MOVIPREP obsahuje zdroj fenylalanínu. MOVIPREP môže byť škodlivý pre ľudí s fenylketonúriou.

3 Ako užívať MOVIPREP?

Vždy užívajte MOVIPREP presne tak, ako vám povedal váš lekár alebo lekárnik. Ak si nie ste niečím istý, overte si to u svojho lekára alebo lekárnika. Ak lekár neurčí inak, zvyčajná dávka sú 2 litre roztoku, ktorý sa pripraví nasledovne:

Toto balenie obsahuje 2 číre fólie, z ktorých každý obsahuje 2 vrecká: vak A a vak B. Obsah každého páru vakov (tj. Vak A a vak B) sa rozpustí vo vode za vzniku jedného litra roztoku. Toto balenie postačuje na prípravu 2 litrov roztoku MOVIPREP.

Pred užitím lieku MOVIPREP si pozorne prečítajte nasledujúce pokyny. Musíš vedieť:

kedy užiť MOVIPREP
ako pripraviť MOVIPREP
ako piť MOVIPREP
aký dopad môžete očakávať

Kedy užiť MOVIPREP

Dostali ste pokyny od svojho lekára alebo zdravotnej sestry o tom, kedy máte užívať MOVIPREP. Vaša liečba liekom MOVIPREP musí byť ukončená pred klinickým vyšetrením. MOVIPREP je možné užívať:

v 2 dávkach, d. H. 1 liter lieku MOVIPREP večer predtým a 1 liter skoro ráno v deň vyšetrenia,

v 1 dávke, t.j. H. 2 litre večer pred vyšetrením.

Dôležité: Od prvého užitia lieku MOVIPREP až po vyšetrení nejedzte žiadne tuhé jedlo.

Ako pripraviť MOVIPREP

Otvorte priehľadnú fóliu a vyberte vrecká A a B.
Nasypte obsah BOTH vrecka A a vrecka B do odmerky, ktorá pojme jeden liter tekutiny.
Nalejte do nádoby vodu po značku 1 liter a miešajte, kým sa prášok úplne nerozpustí a roztok MOVIPREPu nie je číry alebo mierne zakalený. Tento proces môže trvať až 5 minút.

Ako piť MOVIPREP

Prvý liter roztoku MOVIPREP vypite do 1 až 2 hodín. Snažte sa vypiť prázdny pohár každých 10 až 15 minút.

Keď skončíte, pripravte si druhý liter roztoku MOVIPREP s obsahom vrecúšok A a B zvyšnej fólie a tento roztok vypite.

Počas tohto ošetrenia sa odporúča vypiť ďalší liter čírej tekutiny, aby ste zabránili nadmernému smädu a dehydratácii. Vhodná je voda, číra polievka, ovocný džús (bez dužiny), nealkoholické nápoje, čaj alebo káva (bez mlieka). Tieto nápoje si môžete dať kedykoľvek.

Aký dopad môžete očakávať

Keď začnete piť roztok MOVIPREP, mali by ste zostať v blízkosti toalety. V určitom okamihu budete mať riedku stolicu. Je to úplne bežné a znamená to, že riešenie MOVIPREP začína fungovať. Po ukončení pitia sa činnosť čriev rýchlo zastaví.

Ak budete postupovať podľa týchto pokynov, vaše črevá budú prázdne, aby mohla byť vaša skúška úspešne vykonaná.

Ak užijete viac MOVIPREPu, ako máte

Ak užijete viac MOVIPREPu, ako máte, môže sa u vás vyvinúť nadmerná hnačka, ktorá môže viesť k dehydratácii. Pite veľké množstvo tekutín, najmä ovocného džúsu. Ak si nie ste niečím istý, overte si to u svojho lekára alebo lekárnika. Ak použijete viac MOVIPREPu, ako máte, okamžite kontaktujte svojho lekára, lekárnika alebo toxikologické centrum (070/245,245).

Ak zabudnete užiť MOVIPREP

Ak zabudnete užiť MOVIPREP, užite dávku hneď, ako si spomeniete. Ak uplynulo niekoľko hodín od času, kedy ste mali užiť dávku, poraďte sa so svojím lekárom alebo lekárnikom. Je dôležité, aby bola táto príprava hotová najmenej hodinu pred uskutočnením vyšetrenia.

Ak máte ďalšie otázky týkajúce sa použitia tohto lieku, opýtajte sa svojho lekára alebo lekárnika.

Použitie u detí

MOVIPREP by nemali používať deti do 18 rokov.

4 Aké vedľajšie účinky sú možné?

Tak ako všetky lieky, aj MOVIPREP môže mať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého.

Počas užívania MOVIPREP-u je normálne, že dostanete hnačku.

Veľmi časté vedľajšie účinky (postihujú viac ako 1 z 10 ľudí): bolesť brucha, opuchnuté brucho, únava, celková nevoľnosť, bolesť v oblasti konečníka a nevoľnosť.

Časté vedľajšie účinky (postihujú 1 až 10 používateľov zo 100): hlad, ťažkosti so spánkom, závraty, bolesti hlavy, zvracanie, poruchy trávenia, smäd a zimnica.

Menej časté vedľajšie účinky (postihujú 1 až 10 z 1 000 ľudí): nevoľnosť, ťažkosti s prehĺtaním a abnormálne výsledky pečeňových testov.

Príležitostne sa vyskytli nasledujúce vedľajšie účinky, ale ich frekvencia nie je známa, pretože nie je možné odhadnúť dostupné údaje: vietor (plynatosť), krátkodobé zvýšenie krvného tlaku, dávenie (napínanie na vracanie), veľmi nízke hladiny sodíka v krvi, ktoré Môže vyvolať záchvaty a zmeny v koncentrácii solí v krvi, ako je znížená koncentrácia bikarbonátu, zvýšená alebo znížená koncentrácia vápnika, zvýšená alebo znížená koncentrácia chloridov v krvi, znížená koncentrácia fosfátov. Pacienti, ktorí užívajú lieky ovplyvňujúce obličky, ako sú ACE inhibítory a diuretiká na liečbu srdcových chorôb, môžu tiež znížiť hladinu draslíka a sodíka v krvi.

Zvyčajne sa tieto reakcie vyskytujú iba počas liečby. Ak príznaky pretrvávajú, obráťte sa na svojho lekára.

Môžu sa vyskytnúť reakcie z precitlivenosti.

Ak sa u vás vyskytne niektorý z nasledujúcich vedľajších účinkov, prestaňte užívať MOVIPREP a čo najskôr kontaktujte svojho lekára. Nemali by ste pokračovať v užívaní MOVIPREPu, kým sa s lekárom neporozprávate o vedľajších účinkoch

Vyrážka alebo svrbenie
Opuch tváre, členkov alebo akejkoľvek inej časti tela
Palpitácie
extrémna únava
lapanie po dychu

Ak do 6 hodín od užitia MOVIPREPU nemáte stolicu, ihneď sa obráťte na svojho lekára.

Ak začnete pociťovať akýkoľvek vedľajší účinok ako závažný alebo ak spozorujete vedľajšie účinky, ktoré nie sú uvedené v tejto písomnej informácii pre používateľov, povedzte to, prosím, svojmu lekárovi alebo lekárnikovi.

5 Ako by sa mal MOVIPREP ukladať?

uchovávať drogu mimo dosahu detí.

Nepoužívajte tento liek po dátume exspirácie, ktorý je uvedený na obale a vrecku.

Dátum exspirácie sa vzťahuje na posledný deň v mesiaci. Vrecia MOVIPREP uchovávajte pri izbovej teplote (do 25 ° C).

Po rozpustení prášku MOVIPREP vo vode je možné roztok (zakrytý) skladovať pri izbovej teplote (neprevyšujúcej 25 ° C). Môže sa tiež uchovávať v chladničke (2 - 8 ° C). Neuchovávajte roztok dlhšie ako 24 hodín.

Lieky sa nesmú likvidovať odpadovou vodou alebo domovým odpadom. Opýtajte sa svojho lekárnika, ako zlikvidovať lieky, ktoré už nepotrebujete. Toto opatrenie pomáha chrániť životné prostredie.

6 Ďalšie informácie

Čo MOVIPREP obsahuje

Účinnými látkami sú:

Taška A:

Makrogol (tiež známy ako polyetylénglykol) 3350 100 g bezvodý síran sodný 7 500 g chlorid sodný 2,691 g chlorid draselný 1,015 g

Taška B:

Kyselina askorbová 4 700 g askorbát sodný 5 900 g

Koncentrácia elektrolytu vo vreckách pripravených na 1 liter roztoku je nasledovná:

Sodík 181,6 mmol/l (z toho absorbovať nie viac ako 56,2 mmol)
Síran 52,8 mmol/l
Chlorid 59,8 mmol/l
Draslík 14,2 mmol/l
Askorbát 29,8 mmol/l

Ďalšie zložky sú: citrónová príchuť (obsahuje maltodextrín, citrónový, citrónový olej, limetkový olej, xantánová guma, vitamín E), aspartám (E 951) a acesulfam draselný (E 950) ako sladidlá.

Ako vyzerá MOVIPREP a obsah balenia

Toto balenie obsahuje 2 priehľadné listy, každý obsahuje pár vreciek: Vak A a Vak B. Obsah každého páru vriec (t. J. Vak A a Vak B) sa rozpustí vo vode na jeden liter roztoku.

MOVIPREP prášok na perorálny roztok vo vreckách je dostupný v baleniach po 1, 10, 40, 80, 160 a 320 baleniach na jednu aplikáciu. Nie všetky veľkosti balenia musia byť uvedené na trh.

Typ predpisu:

Belgicko: iba lekáreň Luxembursko: iba na lekársky predpis

Držiteľ rozhodnutia o registrácii a výrobca

Farmaceutický podnikateľ:

NORGINE BV, Hogehilweg 7, NL-1101 CA Amsterdam ZO, Holandsko

Výrobca:

Norgine Limited, New Road, Hengoed, Mid Glamorgan, CF82 8SJ - UK alebo Helsinn Birex Pharmaceuticals Ltd. Damastown, Mulhuddart, Dublin 15, Írsko

Tento liek je schválený v členských štátoch Európskeho hospodárskeho priestoru (EHP) pod nasledujúcimi názvami:

Táto písomná informácia bola naposledy aktualizovaná v 06/2011

Táto písomná informácia pre používateľov bola naposledy schválená v 10/2012