Myositída - CSID Čo sa deje, doktore

deje

Zriedkavý jav spočívajúci v zápale priečne pruhovaného svalového tkaniva.

Príčiny sú rôzne: rakovina (priedušiek, prsníkov), konektivita (abnormality kolagénu, látka rozptýlená v tkanivách), autoimunitné ochorenia (porucha imunitného systému), niekedy svalová infekcia alebo nežiaduci účinok lieku. Ak je infekčného pôvodu (infekcie anaeróbnymi zárodkami), môže viesť k nekróze svalu alebo k zničeniu priečne pruhovaných svalových vlákien.

Existujú tri typy myozitídy.

Polymyozitída - je charakterizovaná svalovým deficitom v koreňoch končatín (ťažkosti so zdvíhaním ruky, vstávanie zo stoličky, lezenie po schodoch), symetrická a rýchlo sa rozvíjajúca.

Dermatomyozitída - vyskytuje sa u dospelých a detí s prevahou žien, zachováva si špecifickosť polymyozitídy, je však sprevádzaná fialovými a opuchnutými viečkami, sčervenaním tváre, hrudníka, končatín.

Myozitída s inklúziami - prevaha u starších a mužských jedincov charakterizovaná rozšírením svalového deficitu do končatín, asymetrickou distribúciou a chronickým vývojom.

Liečba pozostáva z kortikosteroidov, imunosupresív a plazmaferézy (plazmatický klírens).