Neuroendokrinné nádory; BOOST Štítna žľaza Hashimoto; s a aplikácia na hypotyreózu
Neuroendokrinné nádory (NET) sú zriedkavé druhy rakoviny, ktoré vznikajú z buniek, ktoré majú kombinované vlastnosti nervových buniek a buniek produkujúcich hormóny (1, 2). NET postihuje asi 6 zo 100 000 ľudí (1 - 3).
Spravidla spôsobujú rôzne príznaky, ktoré môžu významne oddialiť diagnostiku - po dvanástich mesiacoch od prvého objavenia sa príznakov (4).
Existujú dva hlavné typy neuroendokrinných nádorov (5-10):
Nefunkčné NET - najbežnejší typ NET, ktorý neprodukuje hormóny alebo neprodukuje dostatok hormónov
Funkčné NETY - produkujú hormóny a spôsobujú príznaky
NET môžu vylučovať rôzne hormóny vrátane serotonínu, čo môže spôsobiť množstvo príznakov (8 - 11):
Záplaty kože rôznej farby alebo tvaru
Bolesť a opuch nôh
NET môže pochádzať z rôznych orgánov vrátane (1-4, 12-16):
Neuroendokrinné nádory štítnej žľazy majú dve formy (12 - 16):
Medulárny karcinóm štítnej žľazy (MTC) - najbežnejší NET štítnej žľazy
Kalcitonín-negatívny neuroendokrinný nádor - extrémne zriedkavé ochorenie bez špecifických príznakov diagnostikované biopsiou
Spravidla vám budú diagnostikované hormonálne krvné testy, počítačová tomografia (CT), magnetická rezonancia (MRI), endoskopický ultrazvuk a/alebo biopsia (17–23).
NET môže byť nesprávne diagnostikovaný kvôli svojej výnimočnej vzácnosti a širokej škále príznakov. Najčastejšie chybné diagnózy sú (4):
Zápalové ochorenie čriev (IBD)
Včasná diagnostika je veľmi dôležitá pre úspešnú liečbu. Možnosti liečby zahŕňajú (1, 24-32):
Chemoterapia (pred alebo po operácii)
Sledujte príznaky, laboratórne testy a ďalšie v aplikácii BOOST Thyroid.
Aplikácia BOOST Thyroid je pre telefóny iPhone k dispozícii v nemčine.
Hallet J a kol. Skúmanie rastúceho výskytu neuroendokrinných nádorov: populačná analýza epidemiológie, metastatická prezentácia a výsledky, 2015.
Poradný výbor Kanadskej spoločnosti pre rakovinu pre štatistiku rakoviny. Canadian Cancer Statistics 2015, 2015
Langley K. Neuroendokrinný koncept dnes, 1994
Singh S a kol. Zaťaženie pacientov s diagnózou neuroendokrinného nádoru (NET): výsledky prvého globálneho prieskumu pacientov s NETs, 2016
Pape UF a kol. Prognostické faktory dlhodobého výsledku pri gastroenteropankreatických neuroendokrinných nádoroch, 2008
Ter-Minassian M a kol. Klinický obraz, recidíva a prežitie u pacientov s neuroendokrinnými nádormi: výsledky z prospektívnej inštitucionálnej databázy, 2013
Strosberg JR a kol. Prognostická platnosť Amerického spoločného výboru pre klasifikáciu štádia rakoviny pre neuroendokrinné nádory stredného čreva, 2013
Harpole DH a kol. Bronchiálne karcinoidové nádory: retrospektívna analýza 126 pacientov, 1992
Fink G a kol. Pľúcny karcinoid: prezentácia, diagnostika a výsledok v 142 prípadoch v Izraeli a prehľad 640 prípadov z literatúry, 2001
Hurt R a kol. Karcinoidné nádory priedušiek: 33-ročná skúsenosť, 1984
Kaltsas GA a kol. Diagnóza a lekárske riadenie pokročilých neuroendokrinných nádorov, 2004
Huai-Jie Cai a kol. Kalcitonín-negatívny neuroendokrinný nádor štítnej žľazy s metastázami do pečene - zriedkavý výskyt neobvyklého nádoru: kazuistika a prehľad literatúry, 2020
Wells SA a kol. Pracovná skupina pre usmernenie americkej asociácie štítnej žľazy pre dreňový karcinóm štítnej žľazy. Revidované usmernenia Americkej asociácie štítnej žľazy pre liečbu medulárneho karcinómu štítnej žľazy, 2015
Storani ME, et. Rutinné meranie kalcitonínu v sére v uzlinách štítnej žľazy, 2019
Trimboli P a kol. Prokalcitonín ako pooperačný marker v sledovaní pacientov postihnutých medulárnym karcinómom štítnej žľazy, 2018
Schmid KW a kol. „Atypický“ dreňový karcinóm štítnej žľazy s malou alebo žiadnou expresiou kalcitonínu, 1998
Singh S a kol. Diagnostika a liečba gastrointestinálnych neuroendokrinných nádorov: kanadský konsenzus založený na dôkazoch, 2016
Singh S a kol. Konsenzuálne odporúčania pre diagnostiku a liečbu neuroendokrinných nádorov pankreasu: pokyny Kanadskej národnej skupiny odborníkov, 2015
Oberg K a kol. Konsenzus o biomarkeroch pre neuroendokrinné nádorové ochorenie, 2015
Feldman JM a kol. Úloha neuropeptidov a serotonínu v diagnostike karcinoidných nádorov, 1986
Bajetta E a kol. Chromogranín A, neurón špecifická enoláza, karcinoembryonálny antigén a hodnotenie kyseliny hydroxyindoloctovej u pacientov s neuroendokrinnými nádormi, 1999
Anderson MA a kol. Endoskopický ultrazvuk je vysoko presný a riadi liečbu u pacientov s neuroendokrinnými nádormi pankreasu, 2000
Rösch T a kol. Lokalizácia endokrinných nádorov pankreasu endoskopickou ultrasonografiou, 1992
Strosberg JR a kol. Prognostická platnosť Amerického spoločného výboru pre klasifikáciu štádia rakoviny pre neuroendokrinné nádory stredného čreva, 2013
Rinke A a kol. Placebom kontrolovaná, dvojito zaslepená, prospektívna, randomizovaná štúdia o účinku oktreotidu LAR na kontrolu rastu nádorov u pacientov s metastatickými neuroendokrinnými nádormi stredného čreva: správa zo študijnej skupiny PROMID, 2009
Caplin ME a kol. Lanreotid v metastatických enteropankreatických neuroendokrinných nádoroch, 2014
Norlén O a kol. Profylaktická cholecystektómia u pacientov s karcinoidmi v strednom čreve, 2010
Ahmed A a kol. Neuroendokrinné nádory stredného čreva s metastázami v pečeni: výsledky štúdie UKINETS, 2009
Yao JC a kol. Denná aktivita orálneho everolimu u pacientov s metastatickými neuroendokrinnými nádormi pankreasu po zlyhaní cytotoxickej chemoterapie: štúdia II. Fázy, 2010
Yao JC a kol. RAD001 v skupine pokročilých neuroendokrinných nádorov, tretia štúdia (RADIANT-3), študijná skupina. Everolimus pre pokročilé neuroendokrinné nádory pankreasu, 2011
Raymond E a kol. Sunitinib malát na liečbu neuroendokrinných nádorov pankreasu, 2011
Yao JC a kol. Sto rokov po „karcinoide“: epidemiológia a prognostické faktory neuroendokrinných nádorov v 35 825 prípadoch v USA, 2008