Nová terapia tolerovaná pacientmi s agresívnymi mozgovými nádormi Medlife
Vedci vyhodnotili bezpečnosť novej kombinovanej liečby agresívneho typu mozgového nádoru v novej klinickej štúdii a zistili, že je pacientmi veľmi dobre tolerovaná.
Špecialisti navrhli novú liečbu kombináciou liekov ADI-PEG20, Pemetrexed a Cisplatin, ktorá preukázala povzbudzujúcu účinnosť u pacientov s rekurentnými gliómami (HGG), chorobami, u ktorých sa v posledných desaťročiach dosiahol malý pokrok.
Štúdiu viedol Peter Szloserek, profesor na univerzite Queen Mary University v Londýne. Bolo 10 pacientov s diagnostikovanými závažnými rekurentnými gliómami (HGG), ktorí boli liečení ADI-PEG20 v kombinácii so štandardnými chemoterapiami s Pemetrexedom a cisplatinou.
Výskum bol založený na predklinických štúdiách na inštitúte Barts Cancer Institute v Queen Mary, ktoré zistili, že ADI-PEG20 môže zvyšovať účinky štandardnej chemoterapie.
Normálne bunky sú schopné vytvárať si vlastné zásoby esenciálnych plodových kyselín arginínu, ktoré sú potrebné pre širokú škálu bunkových procesov. Táto schopnosť je však zničená u mnohých typov nádorov v dôsledku dysfunkcií enzýmu ASS1, nevyhnutného na produkciu arginínu. V dôsledku toho sa nádorové bunky spoliehajú na prísun arginínu v krvi, čo je zraniteľnosť, ktorú je možné terapeuticky využiť. ADI-PEG20 účinkuje potlačením arginínu z krvi, takže nádorové bunky zostávajú bez tejto esenciálnej aminokyseliny.
Kombinácia konceptu deprivácie arginínu s Pemetrexedom a cisplatinou sa ukázala ako účinná pre niekoľko druhov rakoviny, vrátane mezoteliomu s nedostatkom ASS1 a malobunkového karcinómu pľúc.
Výsledky štúdie publikované v „Klinickom výskume rakoviny“ predstavujú dôležitý krok pre túto oblasť, kde je veľmi zlá prognóza a chýba štandardná liečba.
„Výskum v tejto oblasti nebol financovaný, takže možnosti pre pacientov s mozgovým nádorom sa v porovnaní s inými druhmi rakoviny nezlepšili. Táto štúdia ukazuje, že je možné dosiahnuť pokrok, a stimuluje naše úsilie. Dúfame, že dokážeme zabezpečiť lepšiu budúcnosť pre ľudí s diagnostikovanou touto ničivou chorobou, “uviedla Sue Farrington Smith, výkonná riaditeľka spoločnosti Brain Tumor Research.
„Táto štúdia je dôležitým krokom pri vývoji novej liečby rekurentných gliómov, chorôb s malou pravdepodobnosťou uzdravenia, založenej na biomarkeroch,“ hovorí Peter Hall, hlavný autor štúdie.
Vzhľadom na to, že liečbu pacienti veľmi dobre znášali, špecialisti urobia druhú fázu, ktorá bude zahŕňať väčší počet ľudí.