O dedičnosti obezity v detstve a dospievaní, detstve a vývoji, zväzok 9, č. 2

Zhrnutie. Dvojčatá, rodinné a adopčné štúdie preukázali, že v západných priemyselných krajinách možno medzi 20% a 80% rozdielu v telesnej hmotnosti pripísať dedičné faktory. Objav leptínového génu v roku 1994 predznamenal éru výskumu molekulárnej obezity. Doteraz bolo možné identifikovať päť monogénnych foriem obezity u ľudí. Špecifické mutácie v géne pre receptor melanokortínu-4 spôsobujú autozomálne dominantnú formu obezity, ktorá sa podľa našich vlastných zistení vyskytuje asi u 1% všetkých nemeckých detí s extrémnou obezitou. Posledné molekulárno-genetické výskumy ukazujú, že je potrebné vziať do úvahy dedičnú zložku (účinok hlavného génu), najmä pri výskyte skorých prejavov a extrémnej obezity.

dospievaní

Abstrakt. Dvojčatá, rodinné a adopčné štúdie preukázali, že v industrializovaných západných krajinách možno medzi 20 a 80 percentami kolísania telesnej hmotnosti pripísať genetické faktory. Objav leptínového génu v roku 1994 podporil výskum molekulárnej obezity. Doteraz bolo identifikovaných päť monogénnych foriem ľudskej obezity. Špecifické mutácie v géne pre receptor melanokortínu-4 vedú k autozomálne dominantnej forme obezity, ktorá podľa našich vlastných výsledkov ovplyvňuje približne jedno percento nemeckých detí a dospievajúcich s extrémnou obezitou. Súčasný molekulárny genetický výskum ukazuje, že najmä pri skorom nástupe extrémnej obezity je potrebné brať do úvahy dedičné faktory (hlavné účinky génov).