Čo je amyotrofická laterálna skleróza Päť vecí, ktoré o ALS Medlife neviete
Online prostredie bolo v posledných dňoch zaplavené výzvami ľadového vedra. Podľa posledných údajov poskytnutých spoločnosťou Facebook sledovalo hru humanitárnej zbierky zameranú na zvýšenie povedomia o amyotrofickej laterálnej skleróze alebo Lou Gehrigovej chorobe 15 miliónov ľudí. Len veľmi málo používateľov sociálnych sietí však vie, čo je ALS a aké sú príznaky týchto fatálnych neurologických stavov.
- ALS môže mať vplyv na telo aj myseľ
ALS napáda nervové bunky, ktoré riadia dobrovoľný pohyb, čo časom mimoriadne sťažuje pohyb rúk, nôh a svalov tváre. Aj keď choroba za normálnych okolností neovplyvňuje inteligenciu človeka, novšie štúdie ukazujú, že podľa Národného ústavu pre neurologické poruchy a mozgovú príhodu môžu niektorí ľudia s ALS trpieť depresiou alebo poruchami pamäti alebo rozhodovaním.
- ALS nie je nevyhnutne dedičné ochorenie
Asi 5 - 10% prípadov amyotrofickej laterálnej sklerózy je dedičných, ale 90% dospelých pacientov s týmto ochorením nemá podľa asociácie ALS rodinnú anamnézu. Sú potrebné ďalšie štúdie o rizikových faktoroch, je však známe, že u vojenských veteránov, najmä u tých, ktorí boli počas vojny v Perzskom zálive na fronte, je táto choroba dvakrát vyššia.
- ALS je častejšia u mužov a belochov
Ročne je diagnostikovaných približne 5 600 nových prípadov ALS. Tento stav je o 20% častejší u mužov a 93% pacientov je belochov. Väčšina prípadov sa vyskytuje u ľudí vo veku 60 až 69 rokov, existujú však aj prípady, keď mladí ľudia trpia ALS. V skutočnosti 29-ročnému mužovi, ktorý založil Ice Bucket Challenge, diagnostikovali v roku 2012 amyotrofickú laterálnu sklerózu.
- Príznaky sa neobjavujú náhle
Ľudia s ALS sa náhle nezobudia a nedokážu pohnúť rukou ani nohami. Príznaky môžu byť také jemné, že často zostanú nepovšimnuté. Medzi prvé príznaky choroby patria kŕče, bolesti svalov, kŕče a ťažkosti s žuvaním alebo prehĺtaním. Potom, čo choroba úplne zasiahne telo, pacienti stratia svoje životné funkcie, ako je dýchanie a schopnosť prehĺtať. Väčšina ľudí žije medzi 2 až 5 rokmi po objavení sa príznakov. Väčšina z nich je príčinou smrti respiračným zlyhaním.
- Ľudia s ALS môžu žiť dlhšie
Aj keď na ALS neexistuje žiadny liek, klinické štúdie ukazujú, že liek nazývaný riluzol by mohol pomôcť pacientom bojujúcim s ochorením predĺžením ich života o 7 mesiacov. Droga má určité obmedzenia a nemôže napraviť poškodenie spôsobené motorickými neurónmi.