Otvorte domovskú stránku liekov na lieky

Aktívne zložky
Allopurinolum.
Pomocné materiály
Cellulosi pulvis, povidonum K25, macrogolum 4000, crospovidonum, mastenec, magnesii stearas, celulóza microcristallinum.

liekov

Indikácie/možné použitie

Allopur je indikovaný na zníženie tvorby urátov/kyseliny močovej, ak už bol urát/kyselina močová uložený (napr. Pri dnavej artritíde, kožných tofoch a nefrolitiáze) alebo ak existuje predvídateľné klinické riziko (napr. Liečba malignity, ktorá vedie k akútnej liečbe kyselinou močovou). Nefropatia).
Takéto usadeniny urátu/kyseliny močovej sa pozorujú u: idiopatickej dny, litiázy kyseliny močovej, akútnej nefropatie kyseliny močovej, novotvarov a myeloproliferácií so zvýšeným rozpadom buniek, čím sa hladina urátu môže zvýšiť spontánne alebo po chemoterapii; a v prípade nadprodukcie kyseliny močovej v dôsledku defektu enzýmu: hypoxanthinguanín fosforibozyl transferáza (Lesch-Nyhanov syndróm), glukóza-6-fosfatáza (ochorenie ukladania glykogénu), fosforibozyl pyrofosfát syntetáza, fosforibozyl pyrofosfát transferáza, adenín fosforibozyl transferáza.
Allopur je indikovaný na liečbu obličkových kameňov spôsobených nedostatkom fosforibozyltransferázy.
Allopur sa tiež používa na liečbu relapsujúcich kameňov oxalátu vápenatého, ak je prítomná hyperurikozúria a zlyhajú pitné režimy a diéta.

Dávkovanie/aplikácia

Kontraindikácie

Užívanie Allopuru je kontraindikované u pacientov so známou precitlivenosťou na alopurinol alebo na adjuvans Allopuru.

Varovania a preventívne opatrenia

Interakcie

Gravidita/laktácia

tehotenstvo
Nie sú k dispozícii príslušné údaje o použití Allopuru počas tehotenstva a dojčenia.
Aj keď sa Allopur používal počas tehotenstva mnoho rokov bez akýchkoľvek následkov, nie sú k dispozícii dostatočné klinické údaje o použití alopurinolu u gravidných žien (pozri „Teratogenita“ v časti „Predklinické údaje“). Allopur sa nesmie používať počas tehotenstva; pokiaľ neexistuje bezpečnejšia alternatíva alebo choroba samotná nepredstavuje riziko pre matku a dieťa.
Dojčenie
Nie sú k dispozícii dostatočné údaje o použití alopurinolu u dojčiacich žien. Alopurinol a jeho metabolit oxipurinol sa vylučuje do materského mlieka. U ženy, ktorá užívala 300 mg Allopuru denne, sa v materskom mlieku zistili koncentrácie 1,4 mg/l alopurinolu a 53,7 mg/l oxipurinolu. Nie sú k dispozícii žiadne údaje o účinkoch Allopuru na novorodenca, preto je potrebná opatrnosť pri ich používaní počas dojčenia.

Ovplyvnenie schopnosti viesť vozidlá a obsluhovať stroje

Allopur môže zhoršiť schopnosť pacientov reagovať pri vedení vozidla alebo obsluhe strojov. Pokiaľ nie je možné vylúčiť nežiaduce účinky ako je ospalosť, závraty a ataxia spôsobené alopurinolom, pri vedení vozidla alebo obsluhe strojov sa vyžaduje opatrnosť.

nežiaduce účinky

Predávkovanie

Užívalo sa až 22,5 g alopurinolu bez vedľajších účinkov. Príznaky požitia do 20 g môžu byť: nevoľnosť, zvracanie, hnačky a ospalosť. K zotaveniu došlo po všeobecných podporných opatreniach.
Masívna absorpcia alopuru môže viesť k významnej inhibícii xantínoxidázy, čo však má nepriaznivý účinok iba vtedy, ak sa súčasne užíva 6-merkaptopurín a/alebo azatioprín. V takýchto prípadoch by sa mala optimálna diuréza dosiahnuť zvýšeným príjmom tekutín alebo prípadne hemodialýzou.

Vlastnosti/účinky

ATC kód: M04AA01
Mechanizmus akcie
Alopurinol inhibuje xantínoxidázu, dôležitý enzým v metabolizme purínov, a tým aj tvorbu kyseliny močovej prostredníctvom dvojitého účinku.
Hypoxantín -> xantín -> kyselina močová.
1. Inhibíciou xantínoxidázy sa redukuje oxidácia hypoxantínu na xantín a xantínu na kyselinu močovú.
2. Tento efekt znamená, že v recyklácii purínu je k dispozícii viac hypoxantínu a xantínu, čo prostredníctvom spätnoväzbového mechanizmu znižuje de novo syntézu purínu.
Farmakodynamika
Pretože alopurinol obmedzuje tvorbu urátov, znižuje sa koncentrácia kyseliny močovej v telesných tekutinách aj v moči.
Zníženie koncentrácie urátov v telovej tekutine alopurinolom umožňuje mobilizáciu urátových usadenín všade v tele, najmä v koži, kostiach, kĺboch ​​a obličkách.
Klinická účinnosť
Nešpecifikované.

Farmakokinetika

Predklinické údaje

Mutagenita/karcinogenita
Cytogenetické štúdie v ľudských krvinkách ukazujú, že alopurinol neindukuje chromozomálne aberácie in vitro až do koncentrácií 100 µg/ml a in vivo do dávok 60 mg denne počas priemerného obdobia 40 mesiacov.
U myší a potkanov liečených alopurinolom po dobu až 2 rokov sa nezistil žiadny dôkaz karcinogenity.
Teratogenita
V štúdii na myšiach s intraperitoneálnymi dávkami 50 alebo 100 mg/kg 10. a 13. deň gravidity boli zistené malformácie plodu. V podobnej štúdii na potkanoch, ktorým sa podávalo 120 mg/kg v 12. deň gravidity, sa nepozorovali žiadne malformácie. Rozsiahle štúdie s vysokými dávkami alopurinolu u myší do 100 mg/kg/d, u potkanov 200 mg/kg/d a králikov do 150 mg/kg/d počas 8. a 16. dňa gravidity nepreukázali žiadne teratogénne účinky. Štúdie in vitro s použitím plodových myšacích slinných žliaz na kultiváciu na odhalenie embryotoxicity tiež naznačujú, že od alopurinolu bez toxicity u matky sa neočakáva žiadna embryotoxicita.

Ostatné poznámky

trvanlivosť
Liek sa môže používať iba do dátumu označeného na obale označením „EXP“.
Špeciálne pokyny na skladovanie
Uchovávajte v pôvodnom obale, pri teplote neprevyšujúcej 25 ° C a mimo dosahu detí.