Oximovaný sprej x 59
Objednávky s týmto typom produktu je možné zakúpiť iba s platbou kartou, doručenie je možné iba v Bukurešti a Ilfove.
Stránka aktualizovaná 11/182020
Výdaj tohto lieku je viazaný na lekársky predpis. Odporúča sa pozorne si prečítať písomnú informáciu pre používateľov alebo informácie na obale. Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa na svojho lekára alebo lekárnika.
Oximálny sprej, 59,5 g MEBRA - Lekáreň za nízku cenu
Oximálny sprej sa používa v prípade superinfikovanej kontaktnej dermatitídy, dermatóz, chemických alebo tepelných popálenín alebo vredov na tvári.
Jedna injekčná liekovka s kožným sprejom, suspenzia obsahuje 0,255 g oxytetracyklíniumchloridu, 0,085 g hydrokortizónu a pomocné látky: sorbitan trioleát, izopropylmyristát, tetrafluóretán (HFC 134a).
Farmakoterapeutická skupina: dermatologické výrobky; kortikosteroidy s nízkou účinnosťou v kombinácii s antibiotikami.
Dávky a spôsob podávania
Oximed sa nastrieka (po pretrepaní injekčnej liekovky) po dobu 2 - 3 sekúnd na oblasť, ktorá sa má ošetrovať, zo vzdialenosti 15 cm. Pokiaľ je to možné, aplikuje sa Oximed po predbežnom vyčistení pokožky. Podávanie sa opakuje 2-4 krát denne.
Oximed sa používa iba na lokálne podanie.
Terapeutické indikácie
- superinfikovaná kontaktná dermatitída, dekubity, chemické alebo tepelné popáleniny, vredy na tvári;
- dermatózy: superinfikovaný exsudatívny ekzém vrátane atopického ekzému, alergickej a seboroickej dermatitídy, ekzematóznej dermatitídy, diseminovanej alebo ohraničenej neurodermatitídy, lichenifikovaného svrbenia, ekzému.
Kontraindikácie
- ak máte primárne bakteriálne infekcie, napríklad: pyodermia, impetigo, vriedky;
- ak máte tuberkulózne, plesňové, vírusové lézie - ovčie kiahne, herpes simplex, vakcíny -, plesňové;
- ak sa u vás vyskytne precitlivenosť na ktorúkoľvek zo zložiek Oximed spreja;
Blízko
Jedna injekčná liekovka s kožným sprejom, suspenzia obsahuje 0,255 g oxytetracyklíniumchloridu, 0,085 g hydrokortizónu a pomocné látky: sorbitan trioleát, izopropylmyristát, tetrafluóretán (HFC 134a).
Farmakoterapeutická skupina: dermatologické výrobky; kortikosteroidy s nízkou účinnosťou v kombinácii s antibiotikami.
Terapeutické indikácie
Dermatózy: superinfikovaný exsudatívny ekzém vrátane atopického ekzému, ekzematóznej dermatitídy, alergickej a seboroickej dermatitídy, diseminovaná alebo ohraničená neurodermatitída, lichenifikovaný svrbenie, ekzém.
Superinfikovaná kontaktná dermatitída.
Chemické alebo tepelné popáleniny.
Kontraindikácie
Precitlivenosť na ktorúkoľvek zo zložiek lieku.
Tuberkulózne, plesňové, vírusové lézie (herpes simplex, ovčie kiahne, vakcína).
Primárne bakteriálne infekcie (napr. Impetigo, pyodermia, vriedky).
Pri aplikácii na tvár sa odporúčajú vhodné ochranné opatrenia pre nos a oči, aby sa zabránilo vdýchnutiu a aplikácii na sliznicu spojiviek.
Dĺžka liečby by nemala presiahnuť 7 dní, ak sa nepozoruje zlepšenie symptómov, pretože táto situácia môže byť spôsobená skrytým šírením infekcie maskovanej glukokortikoidmi. Monitoruje sa možný výskyt kmeňov rezistentných na oxytetracyklín alebo hubovú superinfekciu.
Je potrebné sa vyhnúť dlhodobejšej alebo opakovanej aplikácii z dôvodu rizika senzibilizácie.
Absorpcia glukokortikoidov sa môže zvýšiť, ak sa používa na veľké plochy alebo pod okluzívnym obväzom; v takom prípade by sa mala zvážiť možnosť systémových účinkov.
Ak dôjde k precitlivenosti, podávanie sa má prerušiť.
interakcie
Špeciálne upozornenia
Rovnako ako iné tetracyklíny, aj oxytetracyklín je pri infekciách spôsobených Pseudomonas Spp. a Proteus Spp. Pretože je známe, že tieto mikroorganizmy sekundárne infikujú exsudatívne lézie z dermatóz, je nutná predchádzajúca identifikácia zúčastnených mikroorganizmov a citlivosť na antibiotiká.
Pretože stupeň absorpcie po topickom podaní tetracyklínu nie je známy, neodporúča sa jeho použitie na veľkých plochách u detí do 8 rokov (z dôvodu teoretického rizika trvalého chrupu).
Tehotenstvo a dojčenie
Oximed je kontraindikovaný počas gravidity a laktácie (kvôli teoretickému riziku trvalého chrupu kvôli prítomnosti oxytetracyklínu).
Ovplyvnenie schopnosti viesť vozidlá a obsluhovať stroje
Oximed neovplyvňuje vašu schopnosť viesť vozidlá alebo obsluhovať stroje.
Dávky a spôsob podávania
Oximed sa nastrieka (po pretrepaní injekčnej liekovky) po dobu 2 - 3 sekúnd na oblasť, ktorá sa má ošetrovať, zo vzdialenosti 15 cm. Pokiaľ je to možné, aplikuje sa Oximed po predbežnom vyčistení pokožky. Podávanie sa opakuje 2-4 krát denne.
Oximed sa používa iba na lokálne podanie.
Vedľajšie účinky
Oximed môže spôsobiť reakcie z precitlivenosti vrátane kontaktnej dermatitídy.
Ďalšie lokálne vedľajšie účinky, ktoré boli hlásené pri lokálnych glukokortikoidoch, najmä pod okluzívnym obväzom, sú: pocit pálenia, svrbenie, podráždenie, suchá pokožka, folikulitída, hypertrichóza, vyrážky po akné, atrofia kože, sekundárne infekcie, strie.
Neboli hlásené žiadne prípady predávkovania.
Nepoužívajte po dátume exspirácie, ktorý je uvedený na obale.
Uchovávajte pri teplote do 25 ° C.
Uchovávajte mimo dosahu a dohľadu detí.
Nádoba je pod tlakom: Nevystavujte slnečnému žiareniu ani teplotám nad 50 ° C.
Škatuľka s tlakovou fľašou s 59,5 g suspenzného spreja na pokožku.
Držiteľ rozhodnutia o registrácii
Str. Calugăreni Nr. 7, Brașov, Rumunsko
Dátum posledného overenia prospektu
Momentálne nie sú k dispozícii žiadne názory. Váš názor je dôležitý aj pre ostatných! Tento produkt ste použili?