Pacienti chceli

VYBERTE

Obezita

Postavenie Pacienti


Titul:

Účinky semaglutidu na kardiovaskulárne parametre pri obezite a predchádzajúcich kardiovaskulárnych ochoreniach. Dvojito zaslepená, randomizovaná, placebom kontrolovaná štúdia fázy IIIb

Sponzor: Novo Nordisk

Testovaná látka: Semaglutid, subkutánna injekcia raz týždenne

Nábor: Januára 2019 do konca roku 2020

Hľadáme týchto pacientov:

  • Muži a ženy, vek ≥ 45 rokov
  • BMI ≥ 27 kg/m²
  • Infarkt myokardu alebo cievna mozgová príhoda v anamnéze alebo symptomatické PAD (ochorenie periférnych artérií)
  • Pacienti s cukrovkou sú vylúčení

Zvláštnosti:

  • Nepretržité poradenstvo a podpora vrátane výživového poradenstva až 5 rokov
  • Pacienti musia byť ochotní urobiť zmeny v životnom štýle a fyzickú aktivitu, nielen aby sa zúčastnili štúdie, aby schudli.
  • Pacienti dostávajú príspevok na výdavky vo výške 70,00 EUR na študijnú návštevu a 10,00 EUR na telefonickú návštevu

Postavenie: Pacienti chceli

Stiahnuť ▼: Študovať ako PDF [kritériá začlenenia]

DUCH-HF

Zástava srdca

Pokiaľ ide o srdcovú nedostatočnosť, lekári už majú k dispozícii rôzne liečebné metódy, ale zatiaľ dokázali svoju účinnosť preukázať iba pomocou HFrEF (srdcová nedostatočnosť s obmedzenou čerpacou kapacitou). Avšak viac ako polovica pacientov so srdcovým zlyhaním dostala výkon pumpy (HFpEF) - a zatiaľ neexistujú dôkazy o ich účinnosti. A to aj keď príznaky a prognóza HFpEF sú rovnako závažné ako príznaky a prognóza HFrEF.

Teraz skúmame drogu, ktorá je známa už od 60. rokov Spironolaktón v HFpEF, ktorá ponúka sľubný terapeutický prístup a ktorej účinky na HFrEF sú už preukázané.

Titul:Dvojito zaslepená, randomizovaná, placebom kontrolovaná multicentrická štúdia fázy III na hodnotenie účinnosti a bezpečnosti spironolaktónu s ohľadom na zložený cieľový ukazovateľ opakovaného hospitalizácie pre zlyhanie srdca a kardiovaskulárnu smrť u pacientov so zlyhaním srdca a zachovanou funkciou pumpy [HFpEF].

Sponzor: Nemecké centrum pre kardiovaskulárny výskum e.V. [DZHK], Charité University Medicine

Testovaná látka: Spironolaktón

Nábor: plánované do konca roku 2020

Hľadáme pacientov s:

  • Srdcové zlyhanie s udržiavaným výkonom pumpy (HFpEF) NYHA II-IV vo veku ≥ 50 rokov
  • EF ≥ 40% a ozveny štrukturálnych alebo funkčných zmien srdca
  • Hospitalizácia pre zlyhanie srdca za posledných 12 mesiacov a NT-proBNP> 23,6 pmol/l pre sínusový rytmus alebo> 70,8 pmol/l pre fibriláciu predsiení

alebo

  • NT-proBNP> 35,4 pmol/l pre sínusový rytmus alebo> 106,2 pmol/l pre fibriláciu VH, ak nie je hospitalizácia pre zlyhanie srdca
  • Draslík v sére

Postavenie: Pacienti chceli

CLMB763X2202

OBLIČKY

LMB763 [Nidufexor] je čiastočný Agonista z Receptor žlčových kyselín FXR [Farnesoid X receptor]. Stimulácia FXR sa už skúma u NASH (nealkoholická steatohepatitída) a na zvieracom modeli existujú náznaky zníženia markerov fibrózy a zápalu. Pretože FXR je exprimovaný aj v glomeruloch a tubuloch obličiek, môže byť diabetická nefropatia jednou z možných indikácií látky popri NASH a cholestatickom ochorení pečene.

Titul:
Randomizovaná, dvojito zaslepená, placebom kontrolovaná 24-týždňová (fáza II) štúdia na hodnotenie bezpečnosti, znášanlivosti a účinnosti LMB763 u pacientov s diabetickou nefropatiou.

Sponzor: Novartis

Testovaná látka: LMB763 alebo placebo

Hľadáme týchto pacientov:

  • Ženy a muži vo veku od 17 do 75 rokov (vrátane)
  • potvrdená diagnóza cukrovky typu II
  • stabilná závažná renálna dysfunkcia s proteinúriou: ACR ≥ 0,3 g/g
  • na maximálnu prípustnú dávku blokátora RAS [inhibítor ACE alebo antagonista AT-II]

Zvláštnosti:

  • Počas 24-týždňového liečebného obdobia prebieha v študijnom centre intenzívna starostlivosť s pôvodne dvojtýždňovými a neskôr štvortýždňovými vyšetreniami

Postavenie: Pacienti chceli

SURPASS-CVOT

cukrovka

Tirzepatid je duálny agonista receptora GIP a GLP-1. Štúdia skúma dlhodobý účinok liečby tirzepatidom v porovnaní s čistým analógom GLP-1 dulaglutidom na frekvenciu kardiovaskulárnych príhod u diabetikov 2. typu s obzvlášť zvýšeným kardiovaskulárnym rizikom.

Názov štúdia: SURPASS-CVOT Protokol I8F-MC-GPGN (b)

Sponzor: Eli Lilly

Testovaná látka: Tirzepatid (duálny agonista GIP a GLP-1 receptora) oproti dulaglutidu (analóg GLP-1)

Hľadáme:

Diabetici typu II s HBA1c>/= 7,0 a BMI>/= 25 vo veku nad 40 rokov s kardiovaskulárnymi rizikovými faktormi, ako sú:

  • Ischemická choroba srdca
  • Mal infarkt alebo mozgovú príhodu
  • Arteriálne vaskulárne ochorenie (vazokonstrikcia)

Nemôžem sa zúčastniť Pacienti s predchádzajúcimi ochoreniami na pankreatitídu alebo s proliferatívnou diabetickou retinopatiou a pacienti na krátkodobej inzulínovej liečbe.