PANANGIN, filmom obalené tablety - písomná informácia pre používateľov - CSID Čo sa stane Doktor
Zloženie
1 filmom obalená tableta obsahuje 175 mg tetrahydrátu aspartátu horečnatého (čo zodpovedá 140 mg bezvodého aspartátu horečnatého) a hemihydrát aspartátu draselného 166,30 mg (zodpovedá 158 mg bezvodého aspartátu draselného) a pomocné látky: jadro: povidón K-30, oxid bezvodý koloidný kremík, mastenec, stearan horečnatý, kukuričný škrob, zemiakový škrob; film: makrogol 6000, oxid titaničitý, eudragit E, mastenec.
Farmakoterapeutická skupina: Minerálne doplnky. Draselné prípravky. KOMBINÁCIA.
Terapeutické indikácie/kontraindikácie
Terapeutické indikácie
Prevencia a liečba nedostatku horčíka, prevencia nerovnováhy elektrolytov spôsobenej liečbou slučkovými diuretikami a tiazidmi.
Ako doplnková liečba pri: angíne pectoris, akútnom infarkte myokardu, stave po infarkte, srdcovom zlyhaní, mimomaternicových arytmiách a na profylaxiu digitálnych arytmií.
Zvýšená nervovosvalová podráždenosť, svalové kŕče.
Kontraindikácie
Precitlivenosť na ktorúkoľvek zo zložiek lieku.
Akútne zlyhanie obličiek a chronické zlyhanie obličiek.
Podávanie antialdosterónových diuretík.
Atrioventrikulárna blokáda, stupeň III.
Tento produkt je určený pre dospelých.
Ďalšie informácie získate u svojho lekára alebo lekárnika.
Interakcie/zvláštne upozornenia
interakcie
Panangin inhibuje absorpciu perorálnych tetracyklínov, solí železa a fluoridu sodného. Preto sa má Panangin užívať tri hodiny po užití týchto liekov.
Súbežné podávanie chinidínu a aspartátu horečnatého môže zvýšiť plazmatické koncentrácie chinidínu a riziko toxických účinkov znížením vylučovania obličkami v dôsledku alkalizácie moču.
Špeciálne upozornenia
U pacientov, u ktorých základné ochorenie a/alebo súčasná liečba môžu spôsobiť hyperkaliémiu, je potrebné pravidelné sledovanie ionogramu krvi.
Tehotenstvo a dojčenie
Štúdie na zvieratách nepreukázali teratogénne účinky. Pretože neexistujú kontrolované štúdie u gravidných žien, odporúča sa vyhnúť sa užívaniu lieku počas tehotenstva. Nie sú k dispozícii žiadne údaje o vylučovaní produktu do mlieka; počas dojčenia sa odporúča vyhnúť sa podávaniu.
Vďaka relaxačnému účinku horčíka na svaly maternice je produkt počas pôrodu kontraindikovaný.
Ovplyvnenie schopnosti viesť vozidlá a obsluhovať stroje
Panangin nemá nepriaznivý vplyv na vašu schopnosť viesť vozidlá alebo obsluhovať stroje.
Dávkovanie a spôsob podávania
Dospelí: Odporúčaná dávka sú 2 filmom obalené tablety trikrát denne, v závažných prípadoch maximálne 3 tablety trikrát denne počas jedného týždňa. Potom sa denná dávka môže znížiť na jednu tabletu dvakrát alebo trikrát denne. V miernych prípadoch a ako preventívne adjuvans sa odporúča filmom obalená tableta trikrát denne. Kyslosť žalúdka môže mať vplyv na účinnosť liečby, preto sa odporúča tabletu užiť po jedle.
Vedľajšie účinky/predávkovanie
Vedľajšie účinky
Panangin je dobre znášaný. Zriedkavo boli hlásené poruchy trávenia (nauzea, hnačky, bolesti brucha).
V prípade predávkovania sa môže vyskytnúť hypermagneziémia a hyperkaliémia.
Hypermagneziémiu podporuje zlyhanie obličiek, výrazná dehydratácia, hypotyreóza, Cushingova choroba. Medzi príznaky patrí nevoľnosť, vracanie, hypotenzia (hladiny horčíka v sére 3 - 5 mEq/l), ospalosť, hyporeflexia, svalová slabosť (pri 7 mEq/l), kóma s respiračnou depresiou a zástava srdca (pri 15 mEq/l).
Liečba spočíva v znížení príjmu horčíka, príjmu tekutín (na boj proti dehydratácii), intravenózneho vápniku. Môže byť užitočná dialýza.
Hyperpotasémiu uprednostňuje zlyhanie obličiek a nedostatočnosť nadobličiek. Klinické prejavy, zjavné, keď draslík prekročí 8 mEq/l, pozostávajú z neuromuskulárnych porúch, srdcových porúch - bradykardia, hypotenzia, arytmie (až do fibrilácie komôr), charakteristické zmeny na elektrokardiograme (kde T široký a ostrý, ST izoelektrický apl, T). Liečba spočíva v znížení príjmu draslíka, niekedy je potrebné podať katexové živice (polystyrénsulfonát), ktoré majú vysokú afinitu k draselnému ľanu. V prípade hyperkaliémie sa používajú vápenaté a sodné soli, ktoré pôsobia antagonisticky na draslík a glukózu, čo spôsobuje pokles draslíka.
Ďalšie informácie
Nepoužívajte po dátume exspirácie, ktorý je uvedený na obale.
Skladujte pri teplote od 15 do 250 ° C v pôvodnom obale.
Uchovávajte mimo dosahu detí.
Škatuľka s jednou polypropylénovou fľašou s 50 filmom obalenými tabletami.
GEDEON RICHTER Ltd., Maďarsko
Držiteľ rozhodnutia o registrácii
Gyomroi ut 19-21, 1103 Budapešť,
Dátum posledného overenia prospektu Júna 2005