PDF Chemisches Zentralblatt

Stručný opis

1 Chemisches Zentralblatt II. Polrok č. August Dejiny chémie. Harry Lundin, Ghrislian Barthel der M ikrobiolog.

zentralblatt

Popis

Centrálny chemický list. 1943. Druhá polovica roka

Dejiny chémie. Harry Lundin, Ghrislian Barthel - mikrobiológ. Ocenenie úspechov teraz 70-ročného mladíka. (Svenska B ryggarefören. M änadsbl. 58. 32-33. F eb r. ¡943.)

A. Všeobecná a fyzikálna chémia. Julien M artelly, Metóda na separáciu izotopov pomocou elektrickej vysokej frekvencie HecA * «eider. Je opísaná metóda separácie izotopov od lúča pozitívnych iónov pomocou dvoch elektrických vysokofrekvenčných polí v opačných fázach. Častice odklonené v prvom poli sú pod hodnotou w rk. druhého poľa (v písmene l) sa zrýchlilo v opačnom zmysle. Výsledok je N u ll, ak je splnená podmienka, že počiatočná rýchlosť V = f-l/n (n = 1, 2, ...,/= frekvencia). Vhodné panely a elektr. Objektívy je možné filtrovať týmto spôsobom jednou alebo viacerými skupinami s úzkou rýchlosťou. (C. R. Liebd. Séances A ca d. Sci. 215. 106-08. 6. cn potenciály v systémoch viacerých látok. V f. Zobraziť t: 1. Grafické znázornenie (krivky priepustného potenciálu homogénnych dvojzložkových zliatin v konc. diagrame s asy®PJ?.) Sútok so súradnicami čistých kompo nentov je t správne.

1 vodorovná dotyčnica, ktorá vznikne v T - C diagrame m v m axim okolo krivky topenia, ak ide o stredný typ kryštálu s otvorenou T e m p. -Maximálne úzke 2>

D. O h g a k. C h e m i e. - D,. A l l g. ü. t h i. q h. . o h o a x. C iiem ik .

n = 1 615 n 2 - 1 '(inn% non 5.Un nnoV ° »' r, an? en 'seluef hasiacich hranolov. vo vákuu nad_ H SO' v ° £ £ '008> M ol.-V ol. 269.2. Na suchom vzduchu ". D" ztrit o Mnl TT n 1 ■ l H * lt medzi 150 a 200 ". Medzi 200 a 250" S l 3 'KS Heil 2n ° U-30 °: zvyšné tri. - XII je možné získať iba zalievaním hydrátov. D. takto získaných rukávov & S m SSS i SS n '3f nn

V ^ StBht «“ * ^ b e i # e r S S e S 2 u tak pomalé miešanie 1? (i! n - u eem fn 4 ^ 'C1i a * tcrJ- „VI tvorí zmes kyseliny rzénovej so suspenziou 1 g CaO v 450 ccm H, 0 alebo kým Pn O n Ti10? V01J ® r ^ crb - V v 450 ccm K alkw ater s tak dlhým nábojom, firmrerh K v ^ rr 'T - f0I> Si ant ß? W orden is t - väčšinou m ik rok rysta llin malý zánik. = Ä «, = 1,585. 1). 2,695 ± medzi 150 n 9 a bez vákua nad H 2S 04 stabilné. Straty, pri 100 - 150 "dvoch, 17" s h d l Ä 2 ‘J! S? ^ * 2" v i tCrcs u - nad 250 "zvyšných dvoch molov. H.0.W Ako O

dokazuje t MÄ ll4 6 der V e r b X P r i s F k, n, ak

Bezvodé sloveso 4 CaO *

D - 3,507 ± 0,016, mol. Obj. 129,4 u. Zachytáva m t v prúde C02 W m j U 'V Zuckerlsg. daj t V I nie CaO a b, aká je sila väzby 8 \ 4? ° c h B ldg.-T em str. 40 ». Mikrokryštalická. D. 3,214 ± 0,016, pri dvestopäťdesiatich stupňoch. Pri 90 ° je 8 mg, pri 40 »12 mg, ak PK g (A nn - Chim tj. [H l 16. 1 0 1 -5 3. ^ Pt./Október 1941 . F - Ph ann az, p- L abor, prof. P. L. ebeau.) ERNA HoFFMAXS.

I. 345 1 V \! LE-, ria r? EtSä4i F ü lrie ™ n. alkalických roztokov kupritu. II. (I. por. C. 1941. This E nplirirmn ^ '• fv? El ^ výrazná tendencia k adsorpcii v blotovacom papieri. I ß 4 14 __ iq i'o' rn'1! Vei'Jc !, Leci - Ver. Podmienky skontrolované. (Suomen Kemistilehti j.0. A. 14-16 1943. [O rig.: Fin n .; A u sz.: D ts ch.]) SKALIKS.

D. Organická chémia. D j. Všeobecné poznámky a poznámky sationsw hM i'J 'lf - ™ ZUn Ir "r ^ vyslovený jednoduchý vzťah medzi let limen» • ¿«mtpnivv. poukázal (Mh. Chem. 74.160-74. LG raz' T ech n - H och seh., P h ysikal.I nst) GOUBEAU. 7 '& A *' orst.K ef.) Duroh aw, _____ n -ax t'A ?: 6 £ 4H 2X> - mC 6H 4-R pri -C6H 3 -> - 1,3-D imetyl R .P o/W fn l - v V i1 Ä ü, iT 1 ii, o

vr v 5-Ratliknl. 8 s T ia-JU v etyl-5-X-C, H, l, 3-dimetyI-tsB3k v nmg der B »va '6 -5-R adikal -> - lM etyl- Z radikálu C eH 3-3,5 sa stáva Er.-S pek tre n m-B zl.-D eriyv. daný. Okrem všetkého jasné-

P rä p a r a tiv e o r g a n ic h e

Podmienky, ktoré sú podrobne diskutované, majú tiež za následok neočakávané a predtým nevysvetliteľné prechody. Nové správy sú spektrá zaznamenané s veľkou disperziou vrátane intenzít a polarizačných pomerov metylénu a 1,3-dimetyl-5-jódbenzénu. (M h. Chem. 74. 175-88. April 1943. Graz, Techn. Hochsch., Physikal. In st.) Go u b e a u .

D. P itX rA E A T IV E ORGANICKÉ C H E M IE .

Skúša. Monomérny aldol dáva po 24 hodinách anhydrid kyseliny octovej v pyridíne. Nechá sa diacetát dimérneho aldolu stáť pri 20 °; K p. 118 - 120 ° pri ITorr. - Vyskúšať, či na T em p. des sd.Tolu ols Paraidol alebo Aldol W. stratiť a prejsť do C rotonaldehydu, Paraidol bol alebo. monomérny aldol zahriaty na prúd N na 115 - 120 °; Nebol viditeľný žiadny obraz. v o n C rotonaldehyd; na acetyláciu monomérneho aldolu s anhydridom kyseliny octovej v toluole pri 115 až 120 ° v prúde Nj, že sa získal pri 70 až 72 ° a 12% sd. acetylaldolu s 25% výťažkom. - f-nitrofenylhydrazón, teplota topenia 93 - 94 °. - Ďalšia požiadavka na extrakciu acetylderivátov. des m onom eren ald ols you succeeded rch therm. D kopolymerizácia diacetátu dimérneho aldolu. R ohes dim eres ald used at the D Est. z aldolu a predĺženého bodnutia, ktoré pozostáva z paraidolu a viskózneho, dimérneho aldolu, sa cetyluje anhydridom kyseliny octovej a pyridínom pri 20 ° a. Pri term. Zers, dalo sa očakávať, že tento acetát tvoril v podstate polovica mol. ako acetát monomérneho aldolu a druhý ako C rotonaldehyd a kyselina octová:

^ s- P k A p a S a t jv e o r g a n i s c h e

/ c -Nitronhennl n Who o.n * ​​^ he of C hloralhydrat mit 0- or m-KrvsoL y ell

oes (, 'ire an I Bcnzdioxinderiw Ch t taatttt a \\ vav wav tT p' \ i ^ ö - rr, pasáž ÜWUC z vuu I * ooder aer I11 jsen za iox v en v v . (porov. hiem \ vgi.iuan UHATTAWAY, J. formerly S oc. [L on d on! IQ 9 * 9 omomoo moo \ ".uliEL TW M echaris W 'rl'L * ™' 1 [Ix>, ld on JM 2 7. 685. 20 1 3. 1928. 1088). The n och e? N R k - p, frai V, ° n V ff 'd% u #' t - V priebehu svojich vyšetrovaní Vif. V 'H * S0r »• ln 250 cm3 - ľadová kyselina octová H, S0, U. m \ V. 8 £ Tf» n Q— _tt. 1 boli, . pri 50 ° 180 g 99% ig. * NonI A «c. 23% Aus - - j, . V ., . Vuuin, v 20x i, 9u 4ur3: z aer Monoacetvl; der D ar ^ r-anhydrid kyseliny octovej a N a -A ceta tvom F. 162 °; stáva sa aj vo von IV 6 H nnn 0 aCeV oo erbI ia ls - K ebcn Ilrod- «ha lt en. D ia cetylverb. 99 °/is H SO 2h J rno ZU% ® u * '^ p -K resol in 300 ccm Ľadová kyselina octová sa premyla do ^ ua, ^ u .

1 1 váha 8 0SSen; der N d - w urdc "! t W‘

P i l f. ‘^ _ T ei 'Z’ vo „184 °. - D i a c e t a t v o n V, Q A; CCI 'OHO TT- ^ n 1 0 nsverb * ^ us C hloralhydrat u- H2S0 5-nitro skupina halogenácia a samotná juji.' Bp 'l'n ap ftth y la m in (I) a niektoré D erivv. I v 2-polohe, rovnako ako nitrované dopravníky. Sme teda ľahko monobromovaní v 2 polohách a monom ercuständk? ”1 c ^ re ^ te jodácia v G gw. v o n H gO je neadekvátne, na rozdiel od rýchlej a úplnej chlorácie. 5-Nitroaeeto-l-naftalid bol chlórovaný v polohe 2 a 4, zatiaľ čo nitrácia bola iba erXXV v polohe 4. 2. PQ

D 2. P rä p a r a t i v e

kumaranový derivát. X, ktoré však môžu mať tiež štruktúru chrómu. Prípravok CH3M gJ na som dal okamžite - bez zodpovedajúceho terc. Alkoholy sa dali izolovať - ​​dio-alkenylchinol-dimetyléter V II. Metylácia VII poskytla namiesto zodpovedajúceho alkinylhydrínového zápachu v jednom z kumaranov alebo chrománov. V III alebo IX. Úzke použitie zlúčeniny IX (R = C13H2;) s vitamínom E nakoniec viedlo Vff k veršom. Psmdocumoclunoldimdhylälhc.r ku kondenzácii s palmitylchloridom, ktorý však zostal neúspešný. OCH, (00.11,)