PDF pre chemické a fyzikálne zmeny v ľudských vlasoch - PDF na stiahnutie zadarmo
Stručný opis
Stiahnutie pre chemické a fyzikálne zmeny v ľudských vlasoch.
Popis
J. Soc. Cosmetic Chemisls 23, 791-802 (1972).
pre chemické a fyzikálne zmeny v ľudských vlasoch G. A. ERLEMANN
Synopsa - Rozpustnosť v alkáliách - kritérium zmien vo fyzikálnych a chemických vlastnostiach ľudských vlasov. Bielenie, trvalé vlnenie a oxidačné sfarbenie ľudských vlasov bolo
študovanév závislosti na čase a koncentrácii peroxidu vodíka. Rozpustnosť alkálií a obsah kyseliny cysteovej v príslušných vzorkách sa upravili vyššie uvedenými spôsobmi a výsledky sa získali graficky. Zistilo sa, že pri neočakávanom zvýšení obsahu kyseliny cysteínovej stúpa rozpustnosť alkálie. Toto je Z hľadiska uspokojivého stavu vlasov hutnan je najdôležitejšia rozpustnosť v alkalických látkach, ktorá je najvhodnejšia na stanovenie zmien ľudských vlasov v dôsledku pôsobenia oxidantov. Na základe obsahu cystínu% 9 [zmol/gin neošetreného ľudského vlasov je alkalická rozpustnosť asi 1650 indikujúca asi 220 [zmol/gof cysteínovej kyseliny vylúčenej oxidačnými procesmi zodpovedajúcimi približne 1550 prítomných oxidovanýchcycytínových väzieb, a preto už nie je k dispozícii pre trvalé vlnenie. Na stanovenie definícií na základe rozpustnosti v zásadách je potrebné celkové množstvo asi 1,0 g vzorky vlasov na stanovenie rozpustnosti v zásadách, zatiaľ čo na stanovenie kyseliny cysteovej pomocou nízkonapäťovej elektroforézy stačí 0,3 až 0,5 g a pomocou iónovej výmennej chromatografie iba 5 mg.
Zásaditosť, ktorú priniesli Harris a Smith (1), sa mnohokrát osvedčila pri zisťovaní zmien vlny po úprave kyselinami a oxidačnými alebo redukčnými činidlami (2). Princíp tejto metódy je založený na vzorkách vlny, ktoré sa ošetria za štandardných podmienok 0,1 N roztokom hydroxidu sodného, a potom sa stanoví úbytok hmotnosti ako rozdiel medzi suchou hmotnosťou vzorky pred a po úprave (3). Pri oxidačnom spracovaní vláknitých proteínov sa cystínové väzby premieňajú na cysteínové zvyšky, zatiaľ čo pri redukčnom spracovaní sa tvoria cysteinylové zvyšky. Takto upravené vláknité proteíny vlastní spoločnosť * Panteen Research and Development Laboratories, CH-4002 Basel (Švajčiarsko) - adresa: Dr. H.
Beyer, hlavný podnik F. Hoffmann-LaRoche & Co. AG, GrenzacherStr. 124, CH-4000 Bazilej 791
VESTNÍK SPOLOČNOSTI KOZMETICKÝCH CHÉMOV
tj. znížený stupeň zosieťovania a zvýšený obsah aniónových skupín. Priame analytické metódy na stanovenie vytvorených cysteínov alebo Prítomné sú cysteínové zvyšky (4) (5), ktoré sú však príliš drahé a nevhodné ako rýchle metódy na stanovenie zmien, ku ktorým došlo v štruktúre vláknitých proteínov, pretože vyžadujú hydrolýzu a vyžadujú elektroforetickú separáciu alebo separáciu. kolorimetrické stanovenia sú viazané. Z tohto dôvodu má zásaditosť, hoci ide o nepriamu metódu,
našiel široké pole uplatnenia. Freytagwies ako prvá poukázala na rôzne možnosti použitia tejto metódy na vyšetrenie kozmeticky ošetrených vlasov. Týmto spôsobom sa mu podarilo preukázať chemickú variáciu v natívnych vlasoch a chemický rozdiel medzi vlasmi v heterochrómii. Ďalej sa mu podarilo opísať proces trvalej deformácie vlasov ako funkciu rôznych parametrov a preukázať možnosť použitia rôznych chemických zlúčenín v procese permanentnej deformácie (8) zatiaľ na porovnanie (6) (6) Z tohto dôvodu a v pokračovaní práce na vplyve peroxidu vodíka na chemickú štruktúru ľudských vlasov (9) sa bude táto práca zameriavať na vzťah medzi zásaditosťou a obsahom cysteínu vo vzorkách vlasov ošetrených peroxidom vodíka. POPIS
Všetky testy sa uskutočňovali na neošetrených, stredne hnedých ľudských vlasoch, potom sa uskutočňovali pomocou izoionických obrúskov
Extrakcia etanolom na odstránenie priľnavých nečistôt a mastnoty, zmiešaná, rovnobežne a zviazaná do dvojice po 2 g. Pokusy o bielenie
2 g prameňov ľudských vlasov sa ošetrovali vo vodnom prostredí 3, 6 a 9% H20 • pri pH 9,0 počas 15, 30, 45 a 60% pri 40 ° C. Pomer lúhu bol 1:10, pH sa upravilo na zriedený amoniak. Odstránili sa z nich 2 g ľudských vlasov v roztoku na úpravu vlasov - pozostávajúceho z
Naneste vlasy, nechajte ich pôsobiť 5 minút a potom ich nechajte primerane dlho pod kapotou. 2 g prameňov ľudských vlasov sa navyše 15, 30, 45 a 60-krát umiestnili do 0,5% gélu Carbopol obsahujúceho 3, 6 a 9% H202 pri pH 9,0
min. spracované pri 54 ° C. Aj tu sa nastavený roztok Carbopoll naniesol na pramene ľudských vlasov pomocou plochého štetca, nechal sa pôsobiť 5 minút a sušil sa pod sušičkou. Pramene sa intenzívne premyli destilovanou vodou, vysušili a klimatizovali.
1 M roztok kyseliny tioglykolovej sa zahustil 0,5% karbopolom a zriedeným amoniakom sa upravilo na pH 9,0. Gél sa naniesol na pramene vlasov pomocou plochého štetca, nechal sa pôsobiť 5 minút a potom sa sušil pod kuklou 20 minút pri 54 ° C. Vlasy sa týmto spôsobom zmenšili., potom v 3- a 6% roztoku H20 = -L • - tiež zahustenom 0,5% gélom Carbopol - pri pH 3,0 počas 5, 10, 15 alebo 20 minút pri 54 ° C, dobre opláchnuté a vysušené. Farebné skúšky
Pomocou plochého štetca sa zodpovedajúce množstvo štandardných roztokov na farbenie vlasov aplikovalo na 2 g prameňov ľudských vlasov a nechalo sa pôsobiť 1 minútu. Tieto vopred upravené vlákna boli potom 3 alebo 6% H • O • -L • Samsungom zahustené 0,5% gélom Carbopol a upravené na pH 5,0 - potiahnuté a sušené 5, 10, 15 alebo 20 minút pri 54 ° C, potom dobre opláchnuté a opäť vysušené. Stanovenie napučania/kvitnutia • 4minos • kyseliny
Obsah cystínu vo vzorkách bol stanovený polarograficky na intaktnom vlákne (10), obsah cystínu po krátkodobej hydrolýze kolorimetricky (5). Obsah cysteínu sa stanovil z celkových hydrolyzátov kyseliny chlorovodíkovej nízkonapäťovou elektroforézou (4). Na to bolo potrebných 0,5 g východiskového materiálu. Pre každú vzorku sa uskutočnili štyri stanovenia, najvyššia alebo najnižšia hodnota sa vyradila a priemer sa vypočítal z pravdepodobnosti zostávajúcich 3 vzoriek.
VESTNÍK SPOLOČNOSTI KOZMETICKÝCH CHÉMOV
0,5 g vzorky bolo ošetrených 50 ml 0,1 N hydroxidu sodného po dobu 60 minút pri 66 ° C. Vzorky potom boli prevedené cez pohár-
filtračná tyčinka (Porosit • it1) prefiltrovaná, premytá neutrálne, zriedená zriedeným octom • susedné oblasti • vlhká, opäť premytá neutrálne a potom sušená 2 hodiny pri 105 ° C a odvážená späť. Paralelne s počiatočnou hmotnosťou sa uskutočňovalo stanovenie vlhkosti. Na tento účel sa navážilo 50-100 mg východiskového materiálu, sušilo sa 2 hodiny pri 105 ° C, ochladilo sa v exsikátore 1 hodinu a potom sa odvážilo späť. Od pôvodnej hmotnosti sa odpočítalo množstvo adsorpčne viazanej vody. Strata hmotnosti v percentách sa stanoví ako rozdiel medzi suchou hmotnosťou vzoriek pred a po ošetrení. U každej vzorky sa uskutočnili 3 stanovenia, maximum a maximum. najnižšia zahozená loptička a vytvorí sa priemer z dvoch zostávajúcich stávok (3).
Rôzne bielkoviny z vlákien, ako je vlna, mohér a ľudské vlasy, sa líšia svojimi chemickými a fyzikálnymi vlastnosťami. Konkrétne existujú určité rozdiely v rôznych testoch rozpustnosti medzi vlnou
Na jednej strane to nie je len tu diskutovaná zásaditosť, ktorá vykazuje odlišné hodnoty, napr. Proti merino vlne, ale aj rozpustnosť hamstringového bisulfitu (11) a kyseliny performovej (12), ktorá sa má diskutovať, vedie k rôznym stávkam na rôzne vláknité proteíny. Na druhej strane je potrebné povedať, že u rôznych typov ľudských vlasov možno nájsť len malé rozdiely v rozpustnosti v zásadách. Tieto vyšetrovania sa však museli rozšíriť na ďalšie ľudské vlasy rôzneho pôvodu
Byť schopný urobiť konečný úsudok o týchto zisteniach • o vplyve
na alkalickú rozpustnosť
Zistilo sa, že existuje vzťah medzi jemnosťou a rozpustnosťou v zásadách, pretože čistejšie typy vlny majú vyššiu rozpustnosť v zásadách ako hrubšia vlna (13). Na základe predložených výsledkov sa však dá predpokladať, že jemnosť ľudských vlasov nemá žiadny vplyv na zásaditosť,
že na testy rozpustnosti sa v každom prípade použije vlasová zmes s rôznymi priemermi jednotlivých vlasov.
V 7'abelie I sú zobrazené niektoré z najdôležitejších údajov o rôznych vláknitých proteínoch. Porovnanie týchto hodnôt jasne ukazuje, že ľudské vlasy sa líšia od ostatných vláknitých proteínov nielen čo sa týka priemeru vlákna, ale najmä najmä v obsahu cystínu, a teda v miere zosieťovania. Je to zodpovedné za skutočnosť, že výsledky testov rozpustnosti na vlne a ľudských vlasoch sa nemôžu navzájom porovnávať. Pri oxidačnom spracovaní vláknitých bielkovín-
v závislosti od času pôsobenia, teploty a hodnoty pH, obsahu cystínu a obsahu kyseliny cysteínovej. Pri rozsiahlom výskume sa však teraz zistilo, že celkové množstvo zostávajúceho cystínu a kyseliny cysteínovej vytvorené vo vzorkách ošetrených týmto spôsobom zodpovedá najvzácnejším prípadom neošetrených vzoriek (9). Z tohto dôvodu sa od stanovenia obsahu cystínu upustilo. Bude sa diskutovať iba o výslednom obsahu kyseliny cysteínovej vo vzťahu k zásaditosti.
Merino vlna Mohan Lincoln
(/ • m) 21,0 38,5 33,5 80,0 71,0 66,0 76,0 58,0 90,0 88,0 110,0