Pokročilý test NGx; Advanced Nutrigenomics LLC

advanced
Nutrigenetický test Pokročilé NGx je výsledkom viac ako 16 rokov skúseností v oblasti akademického výskumu v oblasti Nutrigenetika/Nutrigenomika na jednej z najprestížnejších univerzít v Spojených štátoch amerických, Univerzita v Severnej Karolíne v Chapel Hill .

Dve z najznámejších a najuznávanejších inštitúcií v oblasti genomiky prispeli k úsiliu o dizajn a technologický rozvoj, a to aj prostredníctvom časti neustáleho výskumu:

  • Vojvodská univerzita, prostredníctvom centra genomickej analýzy;
  • Thermo Fisher Scientific, ktorý je držiteľom sekvenčného patentu pre platformu Ion Torrent.

Platformou pre sekvenovanie testu Advanced NGx je systém Ion PGM Dx, ktorý už bol schválený Federálnym úradom pre kontrolu liečiv (FDA, USA, zdravotnícka pomôcka triedy II).

Tento test sa vykonáva v partnerskom laboratóriu v USA. akreditované CLIA a ACAP (Mako Medical Laboratories, https://makomedical.com/). Údaje poskytnuté laboratóriom sú následne spracované programom Advanced Nutrigenomics, ktorý pripravuje správu poskytnutú našim zákazníkom.

Technické špecifikácie

Technické vlastnosti testu pre rumunský trh sú tieto (júl 2016):

  • Detekčná technológia: sekvenovanie
  • Platforma: Ion Torrent
  • Sekvenčná hĺbka (hĺbka): minimálne 100x (priemerná hodnota)
  • Zistené genetické variácie: 387 (vrátane inzercií, delécií a polymorfizmov na jednej báze)
  • Zahrnuté gény: 97

Obsah testu

test Pokročilé NGx je genetický test, ktorý poskytuje vedecky overené informácie o:

  • Genetické variácie, ktoré definujú potrebu živín pre zdravých dospelých;
  • Genetické variácie u tehotných žien, ktoré sú relevantné pre charakterizáciu výživových potrieb počas tehotenstva a laktácie, s cieľom znížiť riziko abnormalít plodu a postnatálneho vývoja;
  • Genetické variácie spojené s mnohými metabolickými rizikami, pre ktoré existujú riešenia riadenia výživy;
  • Genetické variácie v dôsledku určitých metabolických chorôb/zriedkavých genetických chorôb;
  • Genetické variácie spojené s liečením (farmakogenetické testy);
  • Genetické variácie záujmu o výživovú starostlivosť o fyzicky aktívnych ľudí/športovcov;
  • Genetické skríningové testy na mutácie spojené so závažnými chorobami, ako sú určité geneticky spojené novotvary (BRCA1/BRCA2), cystická fibróza atď.

Kvôli zložitej štruktúre testu a rozdielnemu záujmu, ktorý môžu mať zákazníci o určité komponenty testu, Pokročilé NGx je štruktúrovaný do 5 balíkov nasledovne:

Balík 1: nutričný genetický manažment tehotných žien

Balík 2: Nutrigenetický manažment zdravého dospelého človeka

Balík 3: Nutrigenetický manažment rizík chronických metabolických chorôb alebo rizík vyvolaných nedostatkami výživy

Balík 4: nutričný genetický manažment fyzicky aktívnych ľudí alebo športovcov

Balík 5: (PONUKA ZDARMA, bez ohľadu na možnosť) Skríning genetických markerov spojených so závažnými chorobami a farmakogenetických markerov

Minimálnou požiadavkou je objednať minimálne 2 balíčky balíkov 1-4 (ľubovoľná kombinácia), ku ktorým sa pridáva balíček 5 zadarmo.

Stručný popis testu možno nájsť tu .

Príklad vlastného prehľadu možno nájsť tu . Tento príklad obsahuje celý zoznam detegovaných genetických variácií (pakety 1, 2, 3, 4 a 5).

Informácie obsiahnuté na tejto webovej stránke slúžia iba ako všeobecné informácie. Nie je zamýšľané, aby slúžilo ako lekárske, zdravotné, právne alebo finančné poradenstvo alebo ako náhrada za odborné poradenstvo odborníka v oblasti lekárskeho kódovania, zdravotníckeho poradcu, lekára alebo zdravotníckeho pracovníka, právneho poradcu, účtovníka alebo finančného poradcu.