Príčiny, príznaky, liečba Ewingovho sarkómu
Čo je Ewingov sarkóm
Ewingov sarkóm je forma rakoviny kostí, ktorá zvyčajne postihuje deti a dospievajúcich. Tento typ rakoviny môže byť veľmi agresívny, ale zhubné bunky majú tendenciu dobre reagovať na radiačnú terapiu. Je tiež ideálne pre lekárov, aby diagnostikovali Ewingov sarkóm skôr, ako sa rozšíri do ďalších častí tela.
Ewingov sarkóm je vzácny typ rakoviny, ktorá sa pôvodne začína v kosti. Spravidla je primárne umiestnenie v panve, hrudnej stene alebo nohách. Okrem toho stojí za zmienku, že najbežnejšími ľuďmi postihnutými týmto typom rakoviny sú mladí ľudia. U detí a dospievajúcich je teda najväčšia pravdepodobnosť vzniku tohto ochorenia.
Ewingov sarkóm prvýkrát opísal v roku 1921 lekár James Ewing. Identifikoval rakovinové bunky špecifické pre sarkóm, ktorý nesie jeho meno, a poznamenal, že sa líšia od klasických buniek v osteosarkóme, inom type kostného nádoru.
Tento typ rakoviny je zriedkavý, predstavuje iba 1,5% všetkých druhov rakoviny u detí. Je to tiež druhý najbežnejší typ rakoviny kostí v detstve po osteosarkóme. Napriek tomu sa pozorovalo, že nádory spôsobené Ewingovým sarkómom majú odlišné bunky, ktoré veľmi dobre reagujú na ožarovanie.
Zostaňte informovaní o vývoji epidémie koronavírusov v Rumunsku! Chráňte sa a chráňte ostatných dodržiavaním preventívnych opatrení odporúčaných úradmi.
Obsah článku
Aké sú príčiny Ewingovho sarkómu?
Aj keď si vedci nie sú istí, prečo sa u niektorých ľudí vyvinie Ewingov sarkóm, identifikovali určité mutácie, ktoré by mohli poskytnúť dôležité odpovede. Mutácie určitých génov v nádorových bunkách teda môžu spôsobiť tento typ rakoviny. Tieto gény sú reprezentované génom EWSR1 na chromozóme 22 a génom FLI1 na chromozóme 11. Je tiež dôležité vedieť, že tieto genetické zmeny sa vyskytujú spontánne počas života človeka a chorý jedinec nezdedí túto chorobu od iného člena pacienta. Rodina.
Nie sú známe žiadne rizikové faktory pre Ewingov sarkóm, ktoré by zvyšovali pravdepodobnosť vzniku tohto typu rakoviny u človeka. Jeho prevencia je teda zložitá, odporúča sa však dodržiavať zdravý životný štýl.
príznaky
Ewingov sarkóm môže spôsobiť rôzne príznaky vrátane zvýšenej krehkosti kostí. Pacienti tak môžu trpieť zlomeninami kostí bez jasných príčin. Bolesť môže byť tiež v postihnutých oblastiach, napríklad v oblasti chrbta, paží, hrudníka, nôh alebo panvy. Dokonca aj zápal a horúčava môžu sprevádzať postihnuté oblasti.
Lekárski odborníci odhadujú, že 87% Ewingových sarkómov tvoria rakovina kostí. Ostatné typy (13%) sa tvoria v mäkkých tkanivách obklopujúcich kosti, ako sú chrupavky. Ewingov sarkóm sa však môže rozšíriť do ďalších oblastí tela, čo je stav nazývaný lekárske metastázy. Tieto oblasti môžu predstavovať ďalšie kosti, kostná dreň a pľúca.
Lekári klasifikujú Ewingov sarkóm do 3 typov. Prvý typ predstavuje Ewingov sarkóm Nachádza. V tomto prípade sa ochorenie nerozšírilo do iných častí tela, ale môže byť lokalizované aj v lymfatických uzlinách v blízkosti primárneho nádoru. Druhý typ rakoviny je metastatický sarkóm, je charakterizovaná šírením nádorových buniek do iných častí tela. Posledným typom Ewingovho sarkómu je opakujúci, vyskytuje sa u pacientov, ktorí predtým ochoreli, ale boli liečení.
Diagnostické
Pred diagnostikovaním Ewingovho sarkómu budú lekári analyzovať úplnú anamnézu pacienta a informovať sa o príznakoch a ich nástupe. Dôležité sú tiež spôsoby, ako sa príznaky zlepšujú alebo zhoršujú. Ďalším dôležitým prvkom pri stanovení diagnózy je podrobné fyzikálne vyšetrenie.
Lekári zvyčajne odporúčajú zobrazovacie vyšetrenia zamerané na vyšetrenie postihnutej kosti alebo kostí. Tieto vyšetrenia môžu byť rádiografy, CT alebo MRI (magnetická rezonancia).
Ak existuje podozrenie na nádor, lekári môžu chcieť urobiť biopsiu. To zahŕňa odber vzorky kostného tkaniva, ktorý sa odošle do laboratória na špecializovanú analýzu. V tejto analýze je možné s istotou zistiť, či existujú rakovinové bunky alebo nie.
Krvné testy a biopsia kostnej drene sú ďalšími vyšetreniami, ktoré môžu pomôcť pri stanovení diagnózy. Okrem toho môžu určiť, či sa rakovinové bunky rozšírili na ďalšie miesta v tele.
Možnosti liečby
Odporúčanie a implementácia liečebných metód sú akcie, ktoré sa vykonávajú po konzultácii s celým tímom onkológov a chirurgov. Možné spôsoby liečenia Ewingovho sarkómu zahŕňajú chemoterapiu, ožarovanie, chirurgický zákrok a ďalšie. Lekári môžu tieto metódy použiť jednotlivo alebo môžu použiť rôzne kombinácie liečby v závislosti od toho, ako veľmi je rakovina rozšírená, ale aj od celkového zdravotného stavu človeka.
chemoterapia užíva lieky na zníženie množenia rakovinových buniek. Táto metóda sa často používa ako prvá liečba Ewingovho sarkómu a jej trvanie sa môže pohybovať medzi 6 až 12 mesiacmi.
Rakovina u detí: príznaky a príznaky
Choroby kostí a ich liečba
Vrodená imunita verzus získaná imunita
rádioterapia Zahŕňa zabíjanie rakovinových buniek žiarením vysokej energie a jeho použitie je indikované pri zmenšovaní nádorov alebo v snahe vyhnúť sa metastázam.
V niektorých prípadoch to môžu lekári odporučiť chirurgické odstránenie nádoru. Sú však chvíle, keď sú lekári nútení odstraňovať veľké množstvo kostí a je potrebné ho nahradiť kostnými štepmi alebo umelými kosťami.
Transplantácia kmeňových buniek je ďalšou metódou liečby Ewingovho sarkómu. Táto metóda pomáha podporovať zdravý rast kostných buniek. Existujú aj ďalšie novšie metódy liečby, ale výskum ich účinnosti pri Ewingovom sarkóme stále pokračuje. Niektorí lekári tak môžu informovať svojich pacientov o klinických skúškach a testovaní nových liečebných postupov.
Komplikácie Ewingovho sarkómu
Ewingov sarkóm je zdravotný stav, ktorý môže viesť k určitým komplikáciám. Poruchy dýchania a ochrnutie a svalová slabosť sú len niekoľkými príkladmi. Okrem toho, ak sa Ewingov sarkóm rozšíril do ďalších oblastí tela, môže to byť životu nebezpečné. Z tohto dôvodu je veľmi dôležité, aby lekár čo najskôr vyhodnotil akýkoľvek príznak. Čím rýchlejšia je diagnostika tohto typu rakoviny, tým lepšia je budúcnosť.
Perspektíva
Odborníci odhadujú, že asi dve tretiny ľudí s metastatickým Ewingovým sarkómom prežijú najmenej 5 rokov po stanovení diagnózy. Vyhliadky sú dobré, keď sa rakovina nerozšíri do iných častí tela, ale aj vtedy, keď rakovina dobre reaguje na liečbu. Priaznivý výhľad existuje aj vtedy, keď sa ochorenie nachádza na končatinách, pretože panvová oblasť sa lieči ťažšie.
Možnosť úspešnej liečby je u každého jednotlivca iná, takže každý človek musí so špecialistom diskutovať o očakávaniach a perspektívach. V každom prípade, čím skôr je choroba diagnostikovaná, tým priaznivejšia je prognóza.