Produkt DCMedical Obesity; nemého; tj genetická Čo noha; prehliadka; má c; s; toria; medzi príbuznými s;
Príčinou obezity môže byť genetická mutácia, ktorá spôsobuje, že mozog vysiela signály, že ste unavení z toho, že nepracujete.
Obezita sa stala globálnym problémom. Dr. Raul Bastarrachea, výskumný pracovník spoločnosti Texas Biomed Staff, je súčasťou tímu, ktorý objavil novú genetickú mutáciu zapojenú do tohto procesu, ktorá reguluje kľúčový hormón potláčajúci hlad, nazývaný leptín. Táto nová mutácia by mohla pomôcť vedcom pochopiť, prečo sa u ľudí vytvára prebytočný telesný tuk.
Výskum Dr. Bastarrachea je zameraný na pomoc pri riešení metabolických porúch, ako sú kardiovaskulárne choroby a cukrovka, ktoré sú spôsobené obezitou a ovplyvňujú milióny ľudí na celom svete.
„Stále sa dozvedáme viac a viac o úlohe tuku u ľudí s normálnou hmotnosťou,“ uviedla Bastarrachea. ľudia s metabolickými poruchami. ““
Nedostatok hormónu spôsobuje obezitu
V oblasti metabolických chorôb bola identifikácia proteínu leptínu v roku 2000 obrovským krokom vpred. Vedci z Rockefellerovej univerzity zistili, že tento hormón v laboratóriu chýba u potkanov, ktoré náhodne mimoriadne tučneli.
Ľudia tiež potrebujú primeranú hladinu cirkulácie leptínu, aby informovali mozog o tom, že obsah ich telesného tuku je dostatočný, a nepotrebujú udržiavať viac potravy. Inými slovami, leptín signalizuje cicavcom, aby prestali jesť.
Leptín je proteín produkovaný tukovými bunkami (tiež známy ako tukové tkanivo). Cestuje krvou a zasahuje do mozgu, kde sa hormón viaže na leptínový receptor v hypotalame a dáva telu signál, že je dostatok tuku a že nie je potrebné jedlo. Inými slovami, jedná sa o hormón potláčajúci hlad. Názov leptín je odvodený z gréckeho slova „leptos“, čo znamená tenký. Niekedy sa mu hovorí „Fat Controller“.
Vrodený nedostatok leptínu je recesívna genetická porucha spojená s ťažkou obezitou. V článku v časopise Genes doktor Bastarrachea a jeho výskumný tím skúmali prípad dvoch sestier v Kolumbii, ktoré začali svoj život ako normálne deti, ale ktoré rýchlo trpeli ťažkou detskou obezitou. Predchádzajúce prípady skúmali ľudí, ktorých genetiku možno vysledovať v Pakistane, Turecku, Egypte, Indii a Číne. Toto je prvý prípad skúmaný v Amerike.
Manželstvo medzi pokrvnými príbuznými vedie k genetickým mutáciám
Vedci zistili, že tieto dve ženy - teraz vo veku 20 rokov - majú mutáciu v géne pre leptín na chromozóme 7. Hladiny leptínu u sestier boli také nízke, že boli pod hranicou detekcie zdravotnícka pomôcka. Genetická mutácia zničila funkciu proteínu a stala sa neúčinnou.
Vedci si pri výskume rodokmeňa všimli, že tieto ženy boli deťmi lineárneho príbuzenského kríženia, čo znamená, že niekoľko generácií pred nimi sa niektorí z ich predchodcov vydávali za pokrvných príbuzných. Toto je stále bežná prax asi u pätiny svetovej populácie, najmä na Blízkom východe, v západnej Ázii a severnej Afrike.
Medzi zdravotné riziká detí týchto párov však patria zriedkavé choroby spôsobené recesívnymi génmi.
Vedci tvrdia, že je potrebný ďalší výskum, aby sa zistilo, ako bojovať proti nedostatkom leptínu vo veľkom rozsahu.