Produktový leták - MSD Animal Health Romania

NOBILIS RHINO CV, živá vakcína obsahujúca oslabený vírus vtáčej rinotracheitídy pre kurčatá

romania

1. NÁZOV A ADRESA DRŽITEĽA ROZHODNUTIA O REGISTRÁCII A DRŽITEĽA POVOLENIA NA VÝROBU ZODPOVEDNÉHO ZA UVOĽNENIE ŠARŽE, AK SÚ INÉ

MSD zdravie zvierat,
Wim de Koverstraat 35,
5831 AN Boxmeer
Holandsko

2. NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU

NOBILIS RHINO CV, živá vakcína obsahujúca oslabený vírus vtáčej rinotracheitídy pre kurčatá

3. VYHLÁSENIE (LÁTKA) O ÚČINNÝCH LÁTOK A OSTATNÝCH ZLOŽKÁCH (ZLOŽKÁCH)

Dávka obsahuje minimálne 10 1,5 TCID50 a maximum. 10 3,7 TCID50 oslabený živý kmeň vírusu vtáčej rinotracheitídy 11/94
Pankreatické trávenie kazeínu
sorbitol
Hydrolyzovaná želatína
Dihydrát fosforečnanu sodného
Voda na injekciu

4 INDIKÁCIE

Pre brojlery, mladé náhradné ľahké plemená a chov od veku jedného dňa.

Brojlery, mládežnícke náhradné ľahké plemená a chov
Aktívna imunizácia na zníženie frekvencie a závažnosti klinických príznakov spôsobených infekciou vírusom vtáčej rinotracheitídy (vtáčím metapneumovírusom). Nástup imunity je po 3 týždňoch a trvanie imunity je 16 týždňov po očkovaní.

Náhradné ľahké plemená pre mladých a chov
Primárne očkovanie NOBILIS RHINO CV, po ktorom nasleduje revakcinácia inaktivovanou vakcínou obsahujúcou kmeň vírusu vtáčej rinotracheitídy But 1 # 8544 použitý pred znáškou vajec vedie k zníženiu klinických príznakov vrátane zníženej produkcie vajec spôsobenej infekciou vírusom vtáčej rinotracheitídy. Počas výroby (kladenie) sa zachováva ochranná imunita.

5. KONTRAINDIKÁCIE

6. NEŽIADUCE ÚČINKY

U malého percenta kŕdľa hydiny (menej ako 10%) po očkovaní mierne
výtok z nosa alebo kašeľ 2 až 7 dní po podaní, trvajúci 1 až 2 dni.
Ak spozorujete akékoľvek závažné reakcie alebo iné účinky, ktoré nie sú uvedené v tejto písomnej informácii pre používateľov, informujte svojho veterinárneho lekára.

7. CIEĽOVÝ DRUH

8. DÁVKOVANIE PRE KAŽDÝ DRUH, CESTA (-Y) A SPÔSOB PODÁVANIA

Každé zviera dostane dávku vakcíny.
Na okulo-nazálne podanie alebo sprejovou metódou.
Nepoužívajú sa žiadne iné vakcíny alebo veterinárne lieky, okrem tých, ktoré sú uvedené v časti „Očkovací program“ v nasledujúcej časti.

9. ODPORÚČANIA NA SPRÁVNU SPRÁVU

Okulo-nazálna cesta
Viď všeobecný sprievodca.
Vakcínu rekonštituujte v čistej vode bez stopy dezinfekčných alebo antiseptických látok, do ktorých sa pridajú 2%.
rekonštituované sušené mlieko a podáva sa štandardizovaným kvapkadlom. Požadované množstvo kvapaliny
na očné alebo nazálne podanie závisí od počtu dávok a veľkosti kvapky, ale od
obvykle sa používa asi 35 ml na 1 000 dávok. Jedna kvapka sa podáva do jednej nosovej dierky
alebo oko. Pred vypustením vtáka skontrolujte, či bola kvapka úplne resorbovaná.

Očkovanie rozprašovaním
Vakcína sa má rekonštituovať v čistej vode bez dezinfekčných alebo antiseptických látok.
2% rekonštituovaného sušeného mlieka. Pod vodou sa otvorí vhodný počet injekčných liekoviek. Objem
suspenzia musí byť dostatočná na zabezpečenie homogénnej vakcinácie vtákov.
V závislosti od veku vtákov, ktoré sa majú očkovať, a systému chovu medzi 250 a
500 ml vody, na 1000 dávok. Suspenzia vakcíny by sa mala rovnomerne nastriekať na niekoľko
vtákov na vzdialenosť 30 - 40 cm štandardným vakcinačným prístrojom, prednostne
keď sa vtáky zhromažďujú pri slabom osvetlení. Prístroj na očkovanie proti aerosólu musí byť bez sedimentov, korózie alebo dezinfekčných prostriedkov a
v ideálnom prípade by sa malo používať iba na očkovanie
Ak je to vhodné, znížte ventiláciu, aby ste zabránili strate vakcíny.

10. ČAKACÍ ČAS

11. OSOBITNÉ BEZPEČNOSTNÉ OPATRENIA NA UCHOVÁVANIE

Uchovávajte mimo dosahu detí.

Uchovávajte v chladničke (2 ° C - 8 ° C). Injekčnú liekovku uchovávajte vo vonkajšom obale.
Nepoužívajte po dátume exspirácie, ktorý je uvedený na štítku
Čas použiteľnosti po zriedení alebo rekonštitúcii podľa pokynov: 2 hodiny

12. OSOBITNÉ UPOZORNENIA

13. OSOBITNÉ BEZPEČNOSTNÉ OPATRENIA NA ZNEŠKODNENIE NEPOUŽITÉHO LIEKU (-OV) ALEBO ODPADOVÉHO MATERIÁLU, V PRÍPADE POTREBY

Zničenie odpadu varením, spálením alebo ponorením do vhodného dezinfekčného prostriedku schváleného na použitie príslušnými orgánmi.

14. DÁTUM POSLEDNÉHO SCHVÁLENIA TEXTU V PÍSOMNEJ INFORMÁCII PRE POUŽÍVATEĽOV

15. ĎALŠIE INFORMÁCIE

Kartónová škatuľa obsahujúca 1, 2, 5, 10, 20 alebo 50 injekčných liekoviek s 250, 500, 1 000, 2 500, 5 000, 10 000 alebo 25 000 dávkami.
Nie všetky veľkosti balenia môžu byť uvedené na trh.
Ak potrebujete ďalšie informácie o tomto veterinárnom lieku, kontaktujte miestneho zástupcu držiteľa rozhodnutia o registrácii.