Projekt Štátneho ústavu pre vzdelávanie a médiá s ľudským genómom

Organizácia ľudského genómu (HUGO)
Založená v roku 1988, zúčastnené krajiny: USA, Veľká Británia, Japonsko, Francúzsko, Nemecko, Kanada

ústavu

Projekt ľudského genómu (HGP) sa začal v roku 1990 pod vedením Francisa Collinsa, Národného ústavu pre výskum ľudského genómu (NHGRI), USA.

Nemecký projekt ľudského genómu (DHGP) z roku 1995

2001 Prvá verzia „dekódovania“ (t. J. Sekvenovania báz) ľudského genómu (95%) prostredníctvom medzinárodne financovaného medzinárodného projektu ľudského genómu.

V skutočnosti „iba“ sekvenovanie ľudského genómu

Spoločnosť „Celera Genomics“ pod vedením Craiga Ventera súťaží s výskumom financovaným z verejných zdrojov: Dokončené v apríli 2003 (99,5% radenie)

Rozsah ľudského genómu, na obrázku: Knižnica s 3 000 knihami, každá s 1 000 stránkami, 1 000 písmenami na stránku (základy): To sú 3 miliardy základní

História dekódovania ľudských chromozómov

Identifikácia génov na 23 ľudských chromozómoch je súčasťou prebiehajúceho procesu dešifrovania ľudského genómu.

Ďalej sú uvedené choroby, za ktoré sú (čiastočne) zodpovedné identifikované gény na príslušnom chromozóme.

Je uvedený rok (ak je známy), v ktorom je možné sekvenovať gény, ktoré boli pôvodcom choroby.

Chromozóm 22 (sekvenovanie zverejnené v septembri 1999), približne. 1 000 génov, ale iba 679 ich bolo úplne identifikovaných

Fibromyalgia

Chromozóm 21 (sekvenovanie zverejnené v máji 2000):

Autoimunitné choroby

špeciálne formy epilepsie

Ochorenia svalov (Bethlemova myopatia a Ullrichova myopatia)

Chromozóm 20 (sekvenovanie zverejnené v novembri 2001):

Cukrovka dospelých

Obezita

Katarakta

Chromozóm 4 (sekvenovanie v apríli 2005)
(pozostáva z približne 200 miliónov párov báz s približne 800 génmi určujúcimi proteíny a približne 800 pseudogénmi, ktoré nekódujú proteíny)

Huntingtonova choroba = Huntingtonova chorea = sv.

Parkinsonova choroba (paralýza)

Rakovina močového mechúra

Piebaldizmus (čiastočný albinizmus)

Zvýšené riziko srdcových chorôb

Chromozóm 7

Cukrovka

Williamsov syndróm (infantilná hyperkalcémia)

Pendredov syndróm (strata sluchu vnútorného ucha až hluchota)