Prospect Adrenaline 1mg x 100f T Chain
Prospect Adrenaline 1mg x 100f T.
Jedna ampulka (jeden ml) injekčný roztok obsahuje 1 mg epinefrínu a pomocné látky: kyselina vínna, močovina, hydrogensiričitan sodný, chlorid sodný, voda na injekciu.
Farmakoterapeutická skupina: srdcové stimulanty okrem kardiotonických glykozidov, adrenergné a dopaminergné látky.
Núdzové riešenie nasledujúcich stavov:
- alergické reakcie: anafylaktický šok, iné akútne systémové anafylaktické reakcie, angioneurotický edém;
- kardiovaskulárne choroby: zástava srdca (ventrikulárnou asystóliou), kardiovaskulárne ťažkosti s hemoragickým, traumatickým, infekčným alebo sekundárnym šokom pri operácii srdca;
- bronchopulmonálne poruchy: astmatický záchvat.
Liečivo sa môže kombinovať s lokálnymi anestetikami (prokaín, lidokaín), aby sa predĺžil ich lokálny účinok.
Precitlivenosť na adrenalín (adrenalín) alebo na ktorúkoľvek z pomocných látok.
Poruchy komorového rytmu.
Kontraindikácie sú pri život ohrozujúcich núdzových situáciách relatívne.
Počas liečby epinefrínom sa odporúča kardiologické a elektrokardiografické sledovanie.
V prípade intravenózneho podania sa môžu vyskytnúť ventrikulárne arytmie s rizikom ventrikulárnej fibrilácie, pravdepodobne fatálnej.
V prípade prejavov anafylaktickej reakcie, ako je generalizované svrbenie, erytém, opuch pier alebo orofaryngu, zvieranie na hrudníku, hlboké potenie, hypotenzia, je potrebné podať adrenalín subkutánne.
Opakovaná lokálna injekcia môže spôsobiť nekrózu v mieste vpichu (vazokonstrikciou). Náhodná intraarteriálna injekcia môže spôsobiť mozgové krvácanie v dôsledku náhleho zvýšenia krvného tlaku.
Vďaka obsahu acetón-bisulfitu sodného môže adrenalín 1 mg spôsobiť alergické reakcie, najmä u pacientov s anamnézou astmy, vrátane anafylaktických príznakov a bronchospazmu u citlivých osôb.
Epinefrín môže spôsobiť dopingové testy u športovcov.
Neselektívne betablokátory: súčasné podávanie môže spôsobiť ťažkú hypertenziu a bradykardiu. Alfa-blokátory: súčasné podávanie môže znížiť intenzitu vazokonstrikčného účinku epinefrínu.
Chinín, digoxín, cyklopropán a halotán: súbežné podávanie zvyšuje riziko srdcových arytmií.
Tricyklické antidepresíva, inhibítory spätného vychytávania noradrenalínu a serotonínu, inhibítory monoaminooxidázy (IMAO): zvyšujú riziko srdcových arytmií.
Sympatomimetiká: môžu zosilňovať účinky epinefrínu.
Inkompatibility v roztoku: vitamín C, sírový atropín, karbenicilín, cefalotín, chloramfenikol hemisukcinát, chlorovodík chlórpromazín, sodná soľ meticilínu, sodná soľ novobiocínu, sodná soľ benzylpenicilínu a draslíka, alkalické roztoky, chlorovodíková tetracyklínová.
V prípade hypovolemického šoku sa odporúča obnoviť objem pred podaním epinefrínu.
Adrenalín 1 mg sa má používať opatrne u pacientov s hypertenziou, ischemickou chorobou srdca, pľúcnymi chorobami srdca, tachykardiou alebo mimomaternicovými arytmiami, infarktom myokardu, hypertyroidizmom, feochromocytómom, glaukómom s úzkym uhlom, adenómom prostaty s retenciou moču, nespavosťou, hyperkalciémia, hypokaliémia u starších pacientov alebo tehotných žien, pretože existuje riziko zhoršenia týchto stavov.
Adrenalín inhibuje sekréciu inzulínu a u pacientov s cukrovkou bude pravdepodobne potrebné zvýšiť dávku inzulínu.
Epinefrín sa má používať počas tehotenstva, iba ak očakávaný prínos prevýši potenciálne riziko pre plod. Epinefrín môže výrazne znížiť prietok krvi do placenty, čo zvýrazní pokles prietoku krvi spôsobený anafylaktickým šokom.
Nepredpokladá sa, že by adrenalín vylučovaný do ľudského mlieka mal nejaký vplyv na prirodzene kŕmené deti.
Schopnosť viesť vozidlá alebo obsluhovať stroje
Neodporúča sa viesť vozidlá alebo obsluhovať stroje, pretože príznaky anafylaktického šoku môžu ovplyvniť tieto schopnosti.
Dávky a spôsob podávania
intravenózne podanie: jednu ampulku (1 ml injekčného roztoku) zrieďte v 10 ml soľného roztoku. Odporúčaná dávka je 1 ml zriedeného roztoku (zodpovedá 0,1 mg adrenalínu), ktorý sa podáva intravenózne ako bolus. Podávanie sa môže opakovať, kým sa neobnoví hemodynamický stav.
- dospelí: odporúčaná dávka je 0,3 ml nezriedeného injekčného roztoku (0,3 mg epinefrínu). Zlepšenie celkového stavu sa prejaví za 3 - 5 minút po subkutánnom podaní. Ak je to potrebné, po 10 až 15 minútach sa môže podať ďalších 0,3 ml nezriedeného injekčného roztoku (0,3 mg epinefrínu).
- deti do 2 rokov (do 12 kg): odporúčaná dávka je 0,05 - 0,1 ml nezriedeného injekčného roztoku (0,05 - 0,1 mg epinefrínu).
- deti vo veku od 2 do 6 rokov (12 - 18 kg): odporúčaná dávka je 0,15 ml nezriedeného injekčného roztoku (0,15 mg epinefrínu).
- deti vo veku od 6 do 12 rokov (18 - 33 kg): odporúčaná dávka je 0,2 ml nezriedeného injekčného roztoku (0,2 mg epinefrínu).
Zástava srdca: odporúčaná dávka je 1 - 5 ml nezriedeného injekčného roztoku (1 - 5 mg epinefrínu), kým sa neobnoví hemodynamický stav. Kardiocirkulačné ťažkosti so šokom: odporúčaná dávka je 0,01 - 0,5 μg/kg a minútu podávaná injekčne, priemerná dávka sa stanoví v závislosti od požadovaného terapeutického účinku.
Astmatická kríza: odporúčaná dávka je 0,3 - 0,5 ml nezriedeného injekčného roztoku (0,3 - 0,5 mg adrenalínu), ktorá sa podáva subkutánne. V prípade potreby je možné podávanie opakovať po 20 minútach.
Adrenalín sa podáva intravenózne, intramuskulárne, subkutánne a intrakardiálne.
Palpitácie, tachykardia, mimomaternicové arytmie, bolesti Angíny, potenie, nevoľnosť, vracanie, ťažkosti s dýchaním, úzkosť, nepokoj, slabosť, tremor, závraty, bolesti hlavy, parestézia končatín, ťažkosti s močením s retenciou moču, zvýšená hladina cukru v krvi.
Pri vysokých dávkach alebo u citlivých osôb sa môžu vyskytnúť arytmie (potenciálne smrteľná fibrilácia komôr), náhle zvýšenie krvného tlaku (s rizikom krvácania do mozgu) a vazokonstrikcia (v koži, slizniciach a obličkách).
Adrenalín 1 mg obsahuje siričitan (natrium-acetón-siričitan), ktorý môže u citlivých pacientov spôsobiť alergické reakcie vrátane anafylaktických reakcií, potenciálne smrteľné alebo menej závažné astmatické epizódy.
Predávkovanie alebo intraarteriálna injekcia môžu spôsobiť mozgové krvácanie (v dôsledku náhleho zvýšenia krvného tlaku), fibriláciu komôr (najmä v srdci) a akútny infarkt myokardu (u pacientov s ischemickou chorobou srdca). Periférna vazokonstrikcia a srdcová stimulácia môžu spôsobiť akútny pľúcny edém.
Liečba spočíva v podaní α- a β-adrenergných blokátorov a rýchlo pôsobiacich vazodilatancií.
Nepoužívajte po dátume exspirácie, ktorý je uvedený na obale.
Uchovávajte pri teplote do 25 ° C v pôvodnom obale.
Uchovávajte mimo dosahu detí.
Škatuľka so 100 ampulkami hnedého skla s bodom zlomu 1 ml injekčného roztoku.
Držiteľ rozhodnutia o registrácii