Prospect Baneocin ung
Prospect Baneocin ung. x 20 g
100 g masti obsahuje bacitracín zinočnatý 25000 IU a neomycín 500000 IU vo forme neomycínsulfátu a pomocné látky: bezvodý lanolín, biela vazelína.
Farmakoterapeutická skupina: dermatologické výrobky; iné topické antibiotiká.
Terapeutické indikácie
Baneocín je indikovaný pri infekciách spôsobených mikroorganizmami citlivými na neomycín a/alebo bacitracín.
- Lokalizované bakteriálne infekcie kože, napríklad: vriedky, antrax (iba po chirurgickom ošetrení), folikulitída na brade, hlboká folikulitída, hnisavá hydrosadenitída, periporitída, paronychia.
- Obmedzené infekcie kože, ako napríklad: nákazlivé impetigo, infikované vredy na nohách, sekundárne infikovaný ekzém, sekundárne infikované rany a poranenia, popáleniny horúcou vodou, iné popáleniny, pooperačné a rekonštrukčné chirurgické zákroky, napr. Transplantácia. pokožka (profylakticky aj vo forme mastných obväzov).
- Po väčšom alebo menšom chirurgickom zákroku: môže sa použiť ako doplnok počas pooperačnej starostlivosti. U pacientov s chýbajúcimi ranami môže byť užitočné použitie gázových tvárí, na ktoré sa aplikovala masť Baneocin. dôležitosť látky (napr. infekcie vonkajších zvukovodov, rany, preležaniny alebo chirurgické rany, ktoré sa majú liečiť za sekundu).
kontraindikácie
Precitlivenosť na bacitracín, neomycín, iné aminoglykozidové antibiotiká alebo na ktorúkoľvek z pomocných látok.
Rozsiahle, vážne poškodenie kože (pretože absorpcia liečiva môže spôsobiť ototoxicitu so stratou sluchu).
Závažné zlyhanie obličiek.
Predchádzajúce vestibulárne a/alebo kochleárne lézie.
Aplikácia do vonkajšieho zvukovodu, v prípade perforácie bubienka.
Aplikácia do očí.
Aplikácia na prsia počas dojčenia.
V prípade dlhodobého používania je potrebné vziať do úvahy možnosť vzniku rezistentných mikroorganizmov, najmä plesní. V týchto prípadoch, ak je to indikované, sa použije vhodná liečba.
V prípade reakcií z precitlivenosti alebo superinfekcie je potrebné liečbu prerušiť. Riziko reakcií z precitlivenosti sa zvyšuje pri dlhodobom používaní (nad 8 dní), pri chronickej dermatitíde, najmä pri stázovej dermatitíde alebo pri použití pod okluzívnym obväzom.
interakcia
Pri systémovej absorpcii môže súčasné podávanie cefalosporínov alebo iných aminoglykozidov zosilniť nefrotoxicitu.
Súbežné užívanie diuretík, ako je kyselina etakrynová alebo furosemid, môže tiež zhoršiť oto- a nefrotoxicitu. U pacientov užívajúcich omamné látky, anestetiká alebo svalové relaxanciá môže absorpcia baneocínu zosilniť neuromuskulárnu blokádu.
Špeciálne upozornenia
U pacientov s poškodením funkcie pečene a/alebo obličiek sa kvôli zvýšenému riziku nežiaducich reakcií odporúčajú pred a počas intenzívnej liečby Baneocinom testy pečeňových a obličkových funkcií a audiometria.
Opatrnosť je potrebná u pacientov s dlhodobým chronickým zápalom stredného ucha z dôvodu možnej ototoxicity.
Opatrnosť je potrebná u pacientov s acidózou, myasthenia gravis alebo inými neuromuskulárnymi ochoreniami, pretože ak dôjde k nekontrolovanej absorpcii účinných látok z baneocínu, môže dôjsť k neuromuskulárnej blokáde. Na antagonizáciu tejto blokády sa môžu použiť vápnik a neostigmín.
Neomycín, rovnako ako všetky aminoglykozidové antibiotiká, prechádza placentou. V prípade parenterálneho podania vysokých dávok matke boli u plodu hlásené kochleárne lézie.
Pretože je možná systémová absorpcia účinných látok z baneocínu, neodporúča sa jeho použitie u tehotných alebo dojčiacich žien, najmä pri lokálnych aplikáciách na prsníky.
Ovplyvnenie schopnosti viesť vozidlá a obsluhovať stroje
Baneocin neovplyvňuje vašu schopnosť viesť vozidlá alebo obsluhovať stroje.
Dávky a spôsob podávania
Odporúčaná dávka pre dospelých aj pre deti sú 2 - 3 aplikácie masti Baneocin denne
V prípade lokálnej liečby sa odporúča neprekračovať dávku 1 g neomycínu denne (čo zodpovedá 200 g masti Baneocin) podávanú maximálne 7 dní. Ak sa liečba opakuje, je to tak? Dávka? malo by sa to znížiť? na polceste.
Kožný prášok alebo masť sa nanáša v tenkej vrstve na ošetrované miesto; môže byť pokrytý obväzom.
Vedľajšie účinky
Pri lokálnych aplikáciách na pokožku a otvorené lézie je Baneocin všeobecne dobre znášaný. Dlhodobá liečba môže spôsobiť reakcie z precitlivenosti ako napr
erytém a suchá pokožka, vyrážky a svrbenie.
Môže tiež spôsobiť reakcie krížovej precitlivenosti.
Reakcie z precitlivenosti, ktoré sa prejavujú ako kontaktný ekzém, sú extrémne zriedkavé.
Pri dlhodobom používaní sa môžu vytvárať odolné mikroorganizmy, najmä plesne. U pacientov s rozsiahlymi kožnými léziami sa môžu vyskytnúť systémové nežiaduce reakcie v dôsledku absorpcie účinných látok (napr. Vestibulárne a kochleárne lézie, nefrotoxicita a
Ak sa liek podáva vo väčších množstvách, ako sa odporúča, môže dôjsť k nefroxii a ototoxicite v dôsledku absorpcie účinných látok.
Nepoužívajte po dátume exspirácie, ktorý je uvedený na obale.
Uchovávajte pri teplote do 25 ° C v pôvodnom obale.
Uchovávajte mimo dosahu detí.
Bezvodý lanolín, biela vazelína.
Držiteľ rozhodnutia o registrácii
Biochemiestrasse 10, 6250 Kundl, Rakúsko
Dátum posledného overenia prospektu