Prospect Paracetamol 125mg x 6 čapík
Prospect Paracetamol 125mg x 6 čapík. JE
Jedna kapsula obsahuje 400 mg ibuprofénu a pomocné látky: uhličitan vápenatý, mastenec, stearan horečnatý, koloidný oxid kremičitý.
Farmakoterapeutická skupina: nesteroidné protizápalové a protireumatické lieky, deriváty kyseliny propiónovej.
Symptomatická liečba bolestivých stavov: bolesť hlavy, migréna (liečba a profylaxia), bolesť zubov, dysmenorea, osteoartikulárne a svalové bolesti (vrátane tendinitídy, burzitídy, dislokácie, vyvrtnutia).
Symptomatická liečba horúčky.
Precitlivenosť na ibuprofén, iné nesteroidné protizápalové lieky alebo na ktorúkoľvek z pomocných látok.
Aktívny alebo v anamnéze aktívny gastrointestinálny vred, gastrointestinálne krvácanie, ulcerózna kolitída, závažné zlyhanie pečene a/alebo obličiek.
Systémový lupus erythematosus alebo iné kolagenózy. Tretí trimester tehotenstva.
Diuretiká: U niektorých pacientov môže Marcofen znižovať natriuretické účinky tiazidov alebo iných diuretík, pravdepodobne v dôsledku retencie sodíka spojenej s inhibíciou renálnej syntézy prostaglandínov ibuprofénom alebo inými nesteroidnými protizápalovými liekmi.
Antikoagulanciá: pretože ibuprofén môže zvyšovať účinky perorálnych antikoagulancií, v prvých týždňoch súbežnej liečby je potrebné monitorovať protrombínový čas; môže byť potrebné upraviť dávku antikoagulancia.
Tiklopidín: keďže ibuprofén zvyšuje protidoštičkovú aktivitu trombocytov, odporúča sa sledovanie času krvácania.
Antihypertenzíva: bol hlásený antagonizmus nesteroidných protizápalových liekov proti antihypertenznému účinku beta-adrenergných blokátorov.
Glukokortikoidy: Súbežné užívanie glukokortikoidov môže zvýšiť riziko ulcerogenézy.
Kyselina acetylsalicylová: je potrebné sa vyhnúť súčasnému podávaniu Marcofenu a kyseliny acetylsalicylovej alebo iných nesteroidných protizápalových liekov.
Digoxín, fenytoín a lítium: pri súčasnej liečbe ibuprofénom boli hlásené zriedkavé prípady zvýšených plazmatických koncentrácií digoxínu, fenytoínu a lítia.
Metotrexát: ibuprofén môže zvýšiť hematologickú toxicitu metotrexátu znížením jeho vylučovania močom.
Ibuprofén môže znižovať účinnosť vnútromaternicových kontraceptív.
Pretože u niektorých pacientov užívajúcich ibuprofén sa občas vyskytlo závažné gastrointestinálne krvácanie a peptické vredy, má sa Marcofen podávať pacientom s aktívnym gastrointestinálnym ochorením (iné
Rovnaké preventívne opatrenia by sa mali brať do úvahy u pacientov s bronchospazmom v anamnéze, najmä ak boli vyvolané liekmi, ako aj u pacientov so zhoršenou funkciou obličiek, pečene a/alebo srdca. U týchto pacientov je potrebné sledovať klinické a laboratórne parametre, najmä ak je potrebná dlhodobá liečba. Marcofen sa má používať opatrne u pacientov s anamnézou srdcového zlyhania alebo hypertenzie, pretože boli hlásené pri retencii hydrosalínu s opuchmi. Pretože ibuprofén, rovnako ako iné nesteroidné protizápalové lieky, môže spôsobiť predĺženie času krvácania, má sa tento liek používať opatrne u pacientov s nedostatkom vnútornej koagulácie a u pacientov liečených antikoagulanciami.
Pacienti so zrakovým postihnutím majú byť vysadení z lieku Marcofen a majú podstúpiť oftalmologické vyšetrenie.
U pacientov s atopickým terénom je potrebná opatrnosť.
Počas prvých 5 mesiacov tehotenstva sa ibuprofén bude podávať iba v nevyhnutných prípadoch a iba pod prísnym lekárskym dohľadom. Od 6. mesiaca je ibuprofén kontraindikovaný.
Užívanie Marcofenu počas dojčenia sa neodporúča.
Schopnosť viesť vozidlá alebo obsluhovať stroje
Kvôli vedľajším účinkom, ktoré spôsobuje - ospalosť, závrat alebo depresia, môže Marcofen ovplyvniť schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje.
Dávky a spôsob podávania
Dospelí a deti nad 15 rokov:
Zvyčajná dávka je 1 kapsula Marcofenu (400 mg ibuprofénu), ktorá sa podľa potreby opakuje v 6 - 8 hodinových intervaloch a nesmie presiahnuť 1 200 mg ibuprofénu (3 kapsuly Marcofenu) denne.
U detí do 15 rokov sa odporúča použitie vhodných liekových foriem.
Najbežnejšími vedľajšími účinkami ibuprofénu sú gastrointestinálne poruchy: pálenie záhy, anorexia, nauzea, vracanie, dyspepsia, brušné ťažkosti, hnačky, aktívny vred a gastrointestinálne krvácanie.
Bolesť hlavy, zmätenosť, tinnitus a ospalosť - sú hlásené menej často ako gastrointestinálne účinky.
Boli hlásené prípady psychotických porúch a depresívnych reakcií, ako aj jednotlivé prípady silnej bolesti hlavy, nevoľnosti, vracania, horúčky, stuhnutého krku, senzorických porúch (skoré príznaky meningitídy).
Pozorovali sa reverzibilné očné reakcie, ako je toxická amblyopia, rozmazané videnie a rozmazané videnie.
Kožné reakcie/reakcie z precitlivenosti
Boli hlásené vyrážky ako žihľavka, vyrážka a purpura. Tieto reakcie môžu byť sprevádzané svrbením a Stevens-Johnsonovým syndrómom.
Všeobecné reakcie z precitlivenosti sú zriedkavé. Medzi príznaky patria: vyrážka, bolesti brucha, bolesti hlavy, nevoľnosť a zvracanie, abnormálne pečeňové testy, meningizmus a anafylaktické reakcie.
Systémový lupus erythematosus alebo iné kolagénové ochorenia môžu zvýšiť riziko všeobecných reakcií z precitlivenosti.
Zriedkavo môže ibuprofén spôsobiť bronchospazmus u pacientov s atopickým terénom.
Dávky vyššie ako 1 000 mg/deň môžu predĺžiť čas krvácania.
a aplastická anémia. Takéto krvné dyskrázie sa pozorovali najmä po dlhodobom podávaní vysokých dávok.
Boli hlásené abnormálne pečeňové testy (zvýšené sérové transaminázy) a žltačka.
Boli hlásené retenčné javy hydrosalínu s výskytom opuchov. Vyskytli sa prípady dyzúrie a akútnej intersticiálnej nefritídy. Porucha funkcie obličiek môže mať rôzny stupeň závažnosti, najmä po dlhodobom podávaní vysokých dávok.
V prípade všeobecných reakcií z precitlivenosti môže dôjsť k zlyhaniu obličiek. Boli hlásené prípady poškodenia obličiek (renálna papilárna nekróza).
Príležitostne bola hlásená stomatitída, menštruačné poruchy a zvýšené sérové hladiny.
V prípade nežiaducich účinkov je potrebné okamžite ukončiť podávanie a zahájiť príslušnú liečbu.
V prípade predávkovania sa odporúča výplach žalúdka a v prípade potreby korekcia hydroelektrolytických porúch. Na intoxikáciu ibuprofénom neexistuje žiadne špecifické antidotum.
Nepoužívajte po dátume exspirácie, ktorý je uvedený na obale. Uchovávajte pri teplote do 25 ° C v pôvodnom obale. Uchovávajte mimo dosahu detí.
Škatuľka s 2 blistrami so 6 kapsulami.
Škatuľka s 50 blistrami so 6 kapsulami (klinické balenie).
Držiteľ rozhodnutia o registrácii